1 . 1—溴丙烷是一种重要的有机合成中问体，实验室制备少量1—溴丙烷的实验装置如下：
   
有关数据见下表：

	正丙醇	1—溴丙烷	溴
状态	无色液体	无色液体	深红色液体
密度/()	0.8	1.36	3.1
沸点/℃	97.2	71	59

步骤1：在仪器A中加入搅拌磁子、12g正丙醇及20mL水，冰水冷却下缓慢加入25mL18.4的浓H₂SO₄；冷却至室温，搅拌下加入24gNaBr。
步骤2：按如图所示搭建实验装置，缓慢加热，直到无油状物蒸馏出为止。
回答下列问题：
(1)冰水浴的作用为___________。
(2)仪器A的容积最好选用___________(填字母)。

A．50mL

B．100mL

C．250mL

D．500mL

(3)步骤1中如果不加入20mL水或者加入的水过少，烧瓶中会有大量红棕色蒸气产生，该红棕色蒸气是___________。
(4)提纯产品的流程如下：
   
①加入5%碳酸钠溶液的目的之一是通过反应除去产品中的Br₂，已知反应中还原产物与氧化产物的物质的量之比为5：1，并且有气体产生，写出该反应的离子方程式：___________。
②操作I得到的有机层中可能含有水、正丙醇等杂质，检验有机层含有水的试剂可选用___________(填名称)。
③操作I使用主要仪器的名称是___________，静置后，有机层在___________层；操作II的名称是___________。
(5)本实验制得的纯产品为15.8g，则产率为___________%(保留小数点后一位)。

3 . 2－甲基－2－氯丙烷是重要的化工原料，实验室中可由叔丁醇与浓盐酸反应制备路线如下，下列说法错误的是

A．无水CaCl2的作用是除去有机相中残存的少量水

B．可用NaOH溶液代替Na2CO3溶液洗涤

C．由叔丁醇制备2－甲基－2－氯丙烷的反应类型为取代反应

D．蒸馏除去残余反应物叔丁醇时，产物先蒸馏出体系

4 . 正溴丁烷(n-C₄H₉Br)为无色透明液体，可用作溶剂及有机合成时的烷基化试剂及中间体等；实验室用正丁醇(n-C₄H₉OH)制备正溴丁烷的反应、装置示意图和有关数据如下：

n-C₄H₉OH+HBrn-C₄H₉Br+H₂O，NaBr+H₂SO₄＝HBr↑+NaHSO₄
实验步骤：

名称	分子量	性状	比重g/mL	沸点(℃)	溶解度
					水	乙醇	硫酸
正丁醇	74.12	液	0.810	118.0	微溶	溶	溶
正溴丁烷	137.03	液	1.275	101.6	不溶	溶	不溶

在A中加入20mL水，再加入29mL浓H₂SO₄，振摇冷却至室温，再依次加入18.5mLn-C₄H₉OH及25gNaBr，充分摇振后加入几粒碎瓷片，连上B装置，用小火加热至沸，回流40min，稍冷，改成蒸馏装置，蒸出正溴丁烷。粗产物依次用水洗、浓H₂SO₄洗、水洗、饱和NaHCO₃溶液洗，最后再水洗；分出产物并加入少量无水CaCl₂固体间歇摇动，静置片刻，过滤除去CaCl₂固体，进行蒸馏纯化，收集99～103℃馏分，得正溴丁烷18.0g。
回答下列问题：
(1)装置B的作用是______。
(2)在回流改为蒸馏时，是否需要重新加入碎瓷片______（填“是”或“否”）。
(3)该实验中可能生成的有机副产物是_______、______（写结构简式）。
(4)若将加料顺序调整为NaBr、水、浓硫酸、正丁醇，则存在的明显缺点是______。
(5)在第一次水洗后加入浓硫酸的目的是______，加入CaCl₂固体的目的是______。
(6)制备过程中的副反应较多，除了生成有机副产物外，写出另外一个生成无机副产物的应方程式：_____。
(7)初次蒸出的粗正溴丁烷因溶解了某一杂质呈黄色液体，加入下面哪个物质可以除去黄色_____。
a．NaHSO₃      b．NaHCO₃       c．Na₂SO₄        d．H₂O₂
(8)本实验的产率是____。

5 . 沙丁胺醇有明显的支气管舒张作用，临床上主要用于治疗喘息型支气管炎、支气管哮喘等，其中一条通用的合成路线如下：




已知：(1)R-OH ROOCCH₃+CH₃COOH
(2) R-X+→+HX
请回答：
(1)D中所含官能团的名称为______。
(2)B→C的反应类型是______。
(3)化合物F的结构简式为______。
(4)设计D→E的目的是______，F→H的化学反应方程式为______。
(5)写出同时满足下列条件的D的同分异构体的种数______。(不考虑立体异构)
①遇溶液显紫色；②能发生银镜反应；③分子中有4种不同化学环境的H原子
(6)请利用所学知识并参照上述合成路线，设计以苯酚、甲醛和H₂NC(CH₃)₃为原料合成化合物的路线(用流程图表示，无机试剂任选)______。

6 . 他米巴罗汀(I)可用于治疗急性白血病，其合成研究具有重要意义，合成路线如图所示。

已知：
i．CH≡CH +
ii．R—NO₂ R—NH₂
iii．R ₁—NH₂+ +HCl
(1)A中官能团名称是___________________________。
(2)B的结构简式是_________________________________________
(3)试剂a是_____________________________。
(4)D→ E的化学方程式是________________________。
(5)已知H在合成I的同时，还生成甲醇，G→H所加物质L的结构简式是___________。
(6)B的一种同分异构体符合下列条件，其结构简式是_________________。
①能发生银镜反应
②核磁共振氢谱只有两组吸收峰
(7)D→ E的过程中有多种副产物，其中属于高分子化合物的结构简式是______________。
(8) 也是合成他米巴罗汀(I)的一种原料，合成路线如图所示。利用题中所给信息，中间产物的结构简式是_____________________。

7 . CR-39树脂是应用最广泛的生产普通树脂镜片的材料。用乙烯合成CR-39树脂单体的过程如图：

已知：RCOOR’+R”OHRCOOR”+R’OH(R、R’、R”代表烃基)
（1）乙烯的电子式为___。
（2）A转化为B的反应类型是____。
（3）D为五元环状化合物且分子中只有一种化学环境的氢原子。D与CH₃OH反应的化学方程式是___。
（4）E的一种同分异构体G，其分子中不同化学环境的氢原子个数比是3∶1∶1∶1，且能与NaHCO₃反应。
①G与NaOH溶液发生中和反应的离子方程式是____。
②G在一定条件下缩聚生成高分子化合物的结构简式是___。
（5）下列有关C和F的叙述正确的是（填写序号）___。
a.C能与乙酸发生酯化反应
b.C的同分异构体能发生银镜反应
c.F分子中含有三种官能团
d.1molF最多能与2molNaOH反应
（6）CR-39单体的结构简式是：___。

8 . 辣椒的味道主要来自辣椒素类化合物。辣椒素作为一种生物碱广泛用于食品保健、医药工业等领域。辣椒素的合成路线如图：

已知：a.-NH₂-NHCOCH₃；
b.-CH(COOH)₂-CH₂COOH+CO₂；
请问答：
（1）下列说法正确的是__。
A.化合物B能发生加成、酯化、氧化、还原反应
B.化合物C能与氢氧化铜发生反应
C.试剂X既能和强酸反应又可以和强碱反应
D.辣椒素的分子式是C₁₈H₂₇NO₃
（2）写出C的结构简式__。
（3）写出A+B→C的化学方程式__。
（4）已知： ，请结合题中所给的信息，写出由 制备 的合成路线流程图（无机试剂任选）。__。
（5）写出试剂X(C₈H₁₁NO₂)同时符合下列条件的所有同分异构体的结构简式__。
①是苯环上有二种氢，不能使FeCl₃显色，IR谱表明分中无N-O键
②1mol该物质与足量Na发生反应放出1molH₂（不考虑同一个碳上连2个-OH）

9 . 扁桃酸衍生物是重要的医药中间体，以A和B为原料合成扁桃酸衍生物F路线如图：

（1）A的分子式为C₂H₂O₃，可发生银镜反应，且具有酸性，A所含官能团名称为：______．
（2）E是由2分子C生成的含有3个六元环的化合物，写出E的结构简式：______
（3）D→F的反应类型是______，1mol F在一定条件下与足量NaOH溶液反应，最多消耗NaOH的物质的量为：______mol．写出符合下列条件的F的所有同分异构体（不考虑立体异构）的结构简式：______
①属于一元酸类化合物　　　②苯环上只有2个取代基且处于对位，其中一个是羟基
（4）已知：，A有多种合成方法，在方框中写出由乙酸合成A的路线流程图（其他原料任选）（合成路线常用的表示方式为：AB…目标产物）____________

10 . 2，3二氢呋喃是抗肿瘤药物的中间体，也用于电子化学品和香料的生产中，可由丙烯为原料合成：

已知：①呋喃和四氢呋喃的结构简式分别为： 、 ；
②
回答下列问题：
(1)呋喃、2，3二氢呋喃、四氢呋喃是否互为同系物？________(填“是”或“否”)；
(2)用系统命名法命名化合物D：_______________________；
(3)反应③的条件是______________________；
(4)2，3二氢呋喃可转化为四氢呋喃，如何用简单的化学方法检验 2，3二氢呋喃是否完全转化？______________________；
5)四氢呋喃还可由化合物C₄H₁₀O₂在少量浓硫酸存在下制得，该反应的化学方程式为_____________________。