1 . 【化学选修5 ：有机化学】
工业上合成a－萜品醇G的路线之一如下：

已知：
请回答下列问题：
（1）F中所含官能团的名称是______________；B→C的反应类型为_______________。
（2）写出同时满足下列条件的E的同分异构体的结构简式________________。
①只有3种环境的氢原子     ②能发生银镜反应     ③分子中含六元环
（3）A的核磁共振氢谱有______个吸收峰，面积比为___________。
（4）写出C→D转化的化学方程式____________________。
（5）写出B在一定条件下聚合成高分子化合物的化学方程式____________________________。
（6）G可以与H₂O催化加成得到不含手性碳原子的化合物H，请写出H的结构简式__________________。

2 . 如下图，化合物F是用于制备药品盐酸祛炎痛的中间产物，其合成路线为：

已知：
（Ⅰ）RNH₂+CH₂ClRNHCH₂+HCl（R和代表烃基）
（Ⅱ）苯的同系物能被酸性高锰酸钾溶液氧化，如：
（Ⅲ）（苯胺，弱碱性，易氧化）
（Ⅳ）A与浓硫酸、浓硝酸混合在不同温度下会得到不同产物。
请回答下列问题：
（1）C的结构简式是 _______________________________。
（2）D+E→F的化学方程式：___________________。
（3）能够鉴定D中氯元素存在的操作是_____________（填选项）。

A．在D中直接加入AgNO3溶液

B．加蒸馏水，充分搅拌后，加入AgNO3溶液

C．加入NaOH溶液，加热后加入稀硝酸酸化，然后加入AgNO3溶液

D．加入NaOH的乙醇溶液，加热后加入AgNO3溶液

（4）反应①~⑤中，属于取代反应的是（填反应序号）________________。

3 . 有药物M主要用于防治骨质疏松症和乳腺癌，其结构式为
（不考虑立体结构）。
M的新旧二条合成路线如下：
1路线

2路线

已知：（1）半缩醛可水解：
（2）卤代烃（RX）与镁于室温下在干燥乙醚中反应，生成格氏试剂（RMgX）：RX＋MgRMgX
格氏试剂很活泼，能与许多物质发生反应。如：

完成下列填空：
(1)写出结构简式A ___________________、D__________________。
(2)旧法中的原料有多种同分异构体，其中满足①遇FeCl₃显色②苯环上的一溴取代物只有一种，符合条件的同分异构体数目有_______________种。任写其中一种的结构简式_______________。
(3)写出B→C反应的化学方程式_______________。
(4)设计一条以及含二个碳原子的有机化合物为原料，制备芳香醇的合成路线_______________（不超过5步反应）。
(合成路线常用的表示方法为：AB……目标产物)

4 . 高分子化合物ASAP和有机试剂H的合成路线如下：

已知:
(1)A中含有一个氯原子，生成A的反应类型是____________。
(2)B中含有的官能团是____________。
(3)D与Ag(NH₃)₂OH与反应的化学方程式是____________。
(4)ASAP是制作尿不湿的材料，其结构简式是____________。
(5)N→X的化学方程式是____________。
(6)E有多种同分异构体，其中一种在相同条件下也能合成F，该同分异构体结构简式是____________。
(7)下列说法正确的是____________。
a．1—丙醇的沸点比丙烯的高
b．有机物M、X均存在顺反异构体
c．相同温度下，A的溶解度比B的小
(8)F的相对分子质量为182，H的结构简式是____________。

5 . 福酚美克是一种影响机体免疫力功能的药物，可通过以下方法合成：
   
(1)B中的含氧官能团有_______和_______（填名称）。
(2)C→D的转化属于_______反应（填反应类型）。
(3)已知E→F的转化属于取代反应，则反应中另一产物的结构简式为____________。
(4)A（C₉H₁₀O₄）的一种同分异构体X满足下列条件：
Ⅰ．X分子有中4种不同化学环境的氢。       
Ⅱ．X能与FeCl₃溶液发生显色反应。
Ⅲ．1mol X最多能与4 mol NaOH发生反应。
写出该同分异构体的结构简式：____________________。
(5)已知：，根据已有知识并结合相关信息，写出以为原料制备的合成路线流程图_____________（无机试剂任用）。合成路线流程图示例如下：   

6 . 化合物G是一种医药中间体，常用于制备抗凝血药。可以通过下图所示的路线合成：

已知：；D与FeCl₃溶液能发生显色。
请回答下列问题：
(1)B→C的转化所加的试剂可能是__________，CH₃COCl＋E→F的反应类型是_______。
(2)有关G的下列说法正确的是_________。
A．属于芳香烃                       B．能与FeCl₃溶液发生显色反应
C．可以发生水解、加成、氧化、酯化等反应       D．1mol G最多可以跟4mol H₂反应
(3)E的结构简式为_________。
(4)F与足量NaOH溶液充分反应的化学方程式为__________________________________。
(5)写出同时满足下列条件的E的同分异构体的结构简式_______________。
①发生水解反应②与FeCl₃溶液能发生显色反应③苯环上有两种不同化学环境的氢原子
(6)已知：酚羟基一般不易直接与羧酸酯化。而苯甲酸苯酚酯（）是一种重要的有机合成中间体。试写出以苯酚、甲苯为原料制取该化合物的合成路线流程图(无机原料任用)。注：合成路线的书写格式参照如下示例流程图：_________________
CH₃CHOCH₃COOHCH₃COOCH₂CH₃