1 . 某研究小组按下列路线合成药物库潘尼西（K）.

已知：

回答下列问题：
(1)化合物A的官能团名称是___________.
(2)下列说法不正确的是_____________.

A．B→C的反应只涉及加成反应、消去反应两步反应

B．在D→E的反应中的与作用与流程中的相同

C．K可在酸性或碱性条件下发生水解反应

D．流程中所涉及的有机物中有五种可与发生显色反应

(3)化合物D的结构简式是____________.
(4)写出的化学方程式___________.
(5)以、为原料合成有机物F.设计该合成路线___________（用流程图表示，无机试剂任选）.
(6)写出同时符合下列条件的化合物C的同分异构体的结构简式_____________.
①分子中除含有苯环不含其他环；

②谱和谱检测表明：分子中共有4种不同化学环境的氢原子，有、，无羟基、氮氧键.

2 . 有机物是重要的有机合成中间体，其一种合成路线如下图所示。

已知表示苯基，表示乙基，表示乙酰基，回答下列问题：
(1)的化学名称为_________________________，的结构简式为_________________________________。
(2)的化学方程式为_____________________________________________。
(3)的反应类型为_____________________________，中官能团的名称为________________________。
(4)有机物为的同分异构体，其中满足下列条件的结构简式有_____________种，其中核磁共振氢谱有6组峰的结构简式为_________________________________。
Ⅰ.苯环上有两个对位取代基且能使溴的四氯化碳溶液褪色
Ⅱ.最多可与反应
Ⅲ. 能发生银镜反应
(5)参考上述路线，写出以和为原料制备的合成路线（无机试剂任选）：_______________________________________________________________________。

3 . 有机物M是一种用于治疗脑血管意外后遗症的药物。下列路线可用于合成该有机物，回答下列问题。

已知：(乙酸酐)
(1)B的化学名称为___________。
(2)I的结构简式为___________；F→H的反应类型为___________。
(3)F中含氧官能团的名称为___________。
(4)K→M的化学方程式为___________。
(5)符合下列条件D的同分异构体有___________种(不考虑立体异构)。
①属于芳香族化合物；②含有硝基；③含有手性碳原子。
(6)参照上述信息，写出以苯酚、1—溴丙烷为原料合成的路线_____。

4 . 有机物L是某药物的中间体，一种合成L的路线如图：

已知：Ⅰ.C和D所含官能团相同。
Ⅱ.
请回答下列问题：
(1)B的名称是_______；F中的官能团名称是_______。
(2)、的反应类型分别是_______、_______。
(3)写出的化学方程式_______。
(4)H的结构简式为_______。
(5)M是F的同分异构体，同时满足下列条件的M的结构(不考虑立体异构)有_______种。
①遇溶液发生显色反应
②能发生银镜反应
③除苯环外不含其他环
(6)结合题目所给信息，设计由和合成 的合成路线(无机试剂任选)_______

5 . 丁苯酞（NBP）是我国拥有完全自主知识产权的化学药物，临床上用于治疗缺血性脑卒中等疾病。ZJM—289是一种NBP开环体（HPBA）衍生物，在体内外可经酶促或化学转变成NBP和其它活性成分，其合成路线如图：

已知信息：
回答下列问题：
(1)A的化学名称为____，HPBA中含氧元素官能团的化学式为____。
(2)D有多种同分异构体，其中能同时满足下列条件的芳香族化合物的结构简式为______、______。
①可发生银镜反应，羟基与苯环直接相连；
②分子中有四种不同化学环境的氢原子，个数比为1∶2∶2∶3。
(3)F的结构简式为______。
(4)G→H的反应类型为______。若以代替，则该反应难以进行，猜想对该反应的促进作用主要是因为______。
(5)W是合成某种抗疟疾药物的中间体类似物。设计由2，4-二氯甲苯（）和对三氟甲基苯乙酸（）制备W（见下图）的合成路线______。（无机试剂和四个碳以下的有机试剂任选）。
（合成路线常用的表达方式为：AB……目标产物）

7 . 诺氟沙星合成路线如下：

已知：①
②
③卤原子为邻对位定位基，硝基为间位定位基
请回答：
(1)下列说法不正确的是_______。

A．由A→H过程中涉及的取代反应共有5个

B．化合物C存在顺反异构现象

C．化合物F中的含氧官能团为酮羧基和酯基

D．化合物H具有两性

(2)化合物E的结构简式_______；化合物H的分子式为_______；化合物B中属于杂化的碳原子有_______个。
(3)写出C→D的化学方程式_______。
(4)写出由合成A的路线(用流程图表示，无机试剂任选)_______。
(5)写出同时符合下列条件的化合物B的同分异构体的结构简式_______。
①谱和IR谱检测表明：分子中共有5种不同化学环境的氢原子；
②有2个酯基(不存在结构)；
③分子中只含一个六元碳环。

8 . 芬太尼是一种强效麻醉镇痛药，某研究小组按下列路线合成芬太尼。

已知：
I．含碳碳双键的有机物与氨(NH₃)或胺类物质(RNHR’)反应生成新的胺类化合物。如：R₁CH=CH₂＋RNH₂R₁CH₂CH₂NHR
II． R₁COOR₂＋R₃CH₂COOR₄＋R₂OH
III． R₁X＋R₂NH₂→R₁NHR₂＋HX
请回答：
(1)化合物X的结构简式是___________。
(2)下列说法正确的是___________。

A．化合物A能与HCl发生反应

B．反应②③⑦都是取代反应

C．化合物F能发生加成、取代、氧化反应

D．芬太尼的分子式是C21H28N2O

(3)写出B→C的化学方程式___________。
(4)化合物Y()也常用于合成芬太尼。请写出化合物Y下列条件的同分异构体的结构简式___________。¹H-NMR谱和IR谱检测表明：
①分子中有4种化学环境不同的氢原子；
②分子中只含一个环且为六元环，环中至少有一个非碳原子，环上的原子均无双键；
③分子中无羟基。
(5)设计以环氧乙烷、CH₂=CH₂和NH₃、HCHO为原料制备Y()的合成路线_____ (用流程图表示，无机试剂任选)。已知：HO-CH₂CH₂CHO

9 . 化合物G可用于药用多肽的结构修饰，其人工合成路线如下：

(1)A分子中碳原子的杂化轨道类型为_______。
(2)B→C的反应类型为_______。
(3)D的一种同分异构体同时满足下列条件，写出该同分异构体的结构简式：_______。
①分子中含有4种不同化学环境的氢原子；②碱性条件水解，酸化后得2种产物，其中一种含苯环且有2种含氧官能团，2种产物均能被银氨溶液氧化。
(4)F的分子式为，其结构简式为_______。
(5)已知：(R和R'表示烃基或氢，R''表示烃基)；

写出以和为原料制备的合成路线流程图(无机试剂和有机溶剂任用，合成路线流程图示例见本题题干)_______。

10 . 芳香化合物A()在一定条件下可以发生如图所示的转化(其他产物和水已略去)。有机物C可以由乳酸()经过几步有机反应制得，其中最佳的次序是

A．消去、加成、水解、酸化	B．氧化、加成、水解、酸化
C．取代、水解、氧化、酸化	D．消去、加成、水解、氧化