1 . 有机物A是一种重要的化工原料，常用于合成橡胶、香料等。用A合成香料F和J的合成路线如下：

已知：i.RCOCH₃+R′CH₂ClRCOCH₂CH₂R′+HCl
ii.RCOCH₃+R′CHORCOCH=CHR′+H₂O
iii. (R、R′表示烃基或氢原子)
(1)A的名称为_______。
(2)E的结构简式为_______，F中含有官能团的名称为_______。
(3)反应②的反应类型是_______。
(4)由G生成I的反应是加成反应，则该反应方程式为_______。
(5)下列说法正确的是_______(填字母序号)。
a.反应①中还可能生成
b.D和I互为同分异构体
c.D中的碳碳双键可用酸性KMnO₄溶液检验
d.D和F为同系物
(6)符合下列条件的J的同分异构体结构简式为_______。
①能发生银镜反应。
②核磁共振氢谱由三个峰，峰的面积比为18：1：1

3 . 我国中科院有机化学研究所制造出一种新的有机物，其结构简式为：。已知其在催化、药物、新材料等方面有广泛应用。合成该有机物的一种路线如下：

若已知信息如下：
a.芳香烃D的结构为：
b.RCHO+
c.
回答下列问题：
(1)有机物B的名称为：__________________；有机物E的结构简式为：___________________；
(2)C与F反应的方程式为：_____________________________；
(3)有机物D的核磁共振氢谱上有______________种峰；由A生成B的反应条件为：_____________；
(4)有机物B发生聚合的反应方程式为：_____________________________；
(5)写出有机物E满足下列要求的一种同分异构体的结构简式：____________________________；
①苯环上的一氯取代只有两种     ②能使三氯化铁溶液显紫色        ③能发生银镜反应

4 . 聚合物H ()是一种聚酰胺纤维，广泛用于各种刹车片，其合成路线如下：

已知：①C、D、G均为芳香族化合物，分子中均只含两种不同化学环境的氢原子。
②Diels﹣Alder反应：。
(1)生成A的反应类型是________。D的名称是______。F中所含官能团的名称是______。
(2)B的结构简式是______；“B→C”的反应中，除C外，另外一种产物是______。
(3)D+G→H的化学方程式是___________________________________________。
(4)Q是D的同系物，相对分子质量比D大14，则Q可能的结构有_____种，其中核磁共振氢谱有4组峰，且峰面积比为1：2：2：3的结构简式为__________________________________(任写一种)。
(5)已知：乙炔与1，3﹣丁二烯也能发生Diels﹣Alder反应。请以1，3﹣丁二烯和乙炔为原料，选用必要的无机试剂合成 ，写出合成路线_______________________(用结构简式表示有机物，用箭头表示转化关系，箭头上注明试剂和反应条件)。

5 . [化学－选修5：有机化学基础]有机化合物F是一种重要的有机合成中间体，其合成路线如下图所示：

已知：①A的核磁共振氢谱图中显示两组峰②F的结构简式为：

③通常在同一个碳原子上连有两个羟基不稳定，易脱水形成羰基。
④
请回答下列问题：
(1)A的名称为______________(系统命名法)；Z中所含官能团的名称是___________。
(2)反应Ⅰ的反应条件是__________；反应Ⅲ的反应类型为__________ 。
(3)E的结构简式为_______________________。
(4)写出反应Ⅴ的化学方程式____________________________________________。
(5)写出反应IV中的化学方程式____________________________________________。
(6)W是Z的同系物，相对分子质量比Z大14，则W的同分异构体中满足下列条件：
①能发生银镜反应，②苯环上有两个取代基，③不能水解，遇FeCl₃溶液不显色的结构共有_________种(不包括立体异构)，核磁共振氢谱有四组峰的结构为____________。

6 . 化合物G是一种药物合成中间体，其合成路线如下：

(1)D的分子式为___________；E中官能团的名称是___________。
(2)A的化学名称是___________；B→C的反应类型为___________。
(3)F→G的化学方程式是___________。
(4)同时符合下列条件的C的所有同分异构体的结构共有___________种(不包含C)，请写出所有核磁共振氢谱具有四组峰的结构简式：___________。
a．属于芳香族化合物        b．能发生银镜反应
(5)已知：可与HCl在催化剂作用下通过加成反应制得，参照上述部分合成路线，完成由为原料制备化合物的剩余合成路线(其它无机试剂任选)。
___________

7 . 化合物F是一种药物中间体，其合成路线如下：

(1)化合物A的分子式为__________；与苯酚相比，其酸性__________（填“强”或“弱”或“无差别”）；
(2)C分子所含官能团的名称为__________；
(3)分两步进行，反应类型依次为加成反应、__________；
(4)的反应过程中会产生一种与B互为同分异构体的副产物，写出该副产物的结构简式：__________；
(5)F的一种同分异构体同时满足下列条件，写出其结构简式：__________；
①分子中含有苯环且有2种含氧官能团；
②分子中不同化学环挽的氢原子数目比是．
(6)已知：（R和R^‘表示烃基或氢，R^‘’表示烃基）．写出以和为原料制备的合成路线流程图：__________
（无机试剂和有机溶剂任用，合成路线流程图示例见本题题干）。

8 . 聚酰亚胺是综合性能最佳的有机高分子材料之一，已广泛应用在航空、航天、微电子等领域。某聚酰亚胺的合成路线如图（部分反应条件已略去）：

已知下列信息：
①芳香族化合物B的一氯代物有两种
②
③
回答下列问题：
（1）固体A是___（写名称）；B的化学名称是___。
（2）反应①的化学方程式为___。
（3）D中官能团的名称为___；反应②的反应类型是___。
（4）E的分子式为___；已知1molF与足量的NaHCO₃反应生成4molCO₂，则F的结构简式是___。
（5）X与C互为同分异构体，写出同时满足下列条件的X的结构简式___。
①核磁共振氢谱显示四种不同化学环境的氢，其峰面积之比为2：2：1：1
②能与NaOH溶液反应，1molX最多消耗4molNaOH
③能发生水解反应，其水解产物之一能与FeC1₃溶液发生显色反应
（6）参照上述合成路线，以甲苯和甲醇为原料（无机试剂任选）设计合成 的路线___。

9 . 对甲氧基肉桂酸异辛酯是目前世界上最常用的防晒剂之一，具有极高的紫外光吸收率，安全性良好，毒性极小，因此广泛应用于日用化工、塑料、橡胶和涂料等领域。其合成路线如下：
   
回答下列问题：
(1)C的化学名称是___________。E中的两种含氧官能团的名称___________、___________。
(2)B为单卤代烃，请写出合成线路中①的反应方程式___________。
(3)写出由C生成D和由D生成E的反应类型___________、___________。
(4)写出合成甲基肉桂酸异辛酯所需的F的结构简式___________。
(5)X与F互同分异构体。X的核磁共振氢谱显示三种不同化学环境的氢，其峰面积之比为6：2：1。写出符合上述条件的X的结构简式___________。
(6)巴豆酸乙酯存在于苹果、木瓜、草莓、可可等中，在引发剂的作用下可以生成聚巴豆酸乙酯。请运用所学知识，结合上述合成过程，请写出以乙烯和丙二酸为原料合成聚巴豆酸乙酯   的合成路线(无机试剂可任选)。
____________________________________________________

10 . 氟他胺G是一种可用于治疗肿瘤的药物，实验室由芳香烃A()制备G的合成路线如下(部分反应条件省略)：

已知：Ⅰ.苯环上连有烷基时，在引入一个取代基，常取代在烷基的邻、对位；而当苯环上连有羧基时，则取代在间位。
Ⅱ. ( 易被氧化)
回答下列问题：
(1)C的结构简式为_______。
(2)D含氧官能团的名称_______，反应F到G的反应类型_______。
(3)D到E转化中，反应(i)的反应方程式为_______。
(4)下列关于上述合成路线说法正确的是_______。
a．反应B到C需加入的试剂及反应条件分别为浓硝酸及加热
b．步骤①和②可以互换
c．反应⑤是还原反应
d．吡啶是一种有机弱碱，在反应⑥中的作用是吸收氯化氢，提高反应物转化率
(5)以A为原料该可以合成H( )，H的同分异构体有多种，符合下列条件的H的同分异构体有_______种。其中核磁共振氢谱上有4组峰且峰面积比为1：2：2：2的物质的结构简式为_______ 。
①—NH₂直接连在苯环上；②能与新制氢氧化铜悬浊液产生砖红色沉淀
(6)参照以上合成路线及信息，写出以A为原料制备的合成路线 _______(其他无机试剂任选)。