1 . 有机物H是某新型材料的重要中间体，其合成路径可能为:

已知：RCHO+R^’CH₂CHORCH=C(R^’)CHO
试回答下列问题：
(1)已知A是链烃、且含有两种不同化学环境的氢原子，A的结构简式为___________；按系统命名法C的化学名称为___________。
(2)G中含氧官能团的名称为___________；反应⑤的反应类型为___________。
(3)写出反应⑥的化学方程式：___________。
(4)写出D发生银镜反应的化学方程式___________。
(5)M是G的同分异构体，M具有如下结构性质：
①M遇FeCl₃溶液发生显色反应；②1molM最多能与3 molNaOH反应：③核磁共振氢谱有5种峰，且峰面积之比为1：2：2：2：9。
则M的结构简式为___________(写出1种即可)。
(6)写出以、CH₂=CHCHO、CH₃CH₂COCl为原料制备的合成路线流程图(无机试剂、催化剂任用，合成路线流程图示例见本题题干)___________。

2 . 人们发现生产人造羊毛和聚氯乙烯(PVC)可以用煤作为原料，合成路线如下。下列说法正确的是

A．PVC塑料制品可以直接用于盛放食物

B．A生成C、D的反应类型分别为加成反应、取代反应

C．实验室制备A的过程中，常用CuSO4溶液净化气体

D．与D互为同分异构体且可发生碱性水解的物质有5种(不包括环状化合物和D本身)

3 . F是抗过敏药非索非那定制备的关键中间体，其合成路线如下：

回答下列问题：
(1)A的分子式为___________。
(2)B的结构简式为___________。
(3)C中含氧官能团的名称为___________。
(4)C生成D的化学方程式为___________。
(5)D生成E的反应类型为___________；1molF最多与___________molH₂发生加成反应。
(6)A的同分异构体中，同时满足下列条件的共有___________种(不考虑立体异构)；
①苯环上有两个取代基；②含有一个手性碳原子；③含有乙基
其中核磁共振氢谱为6组峰，且苯环上连有甲基的同分异构体的结构简式为___________。

4 . M是应用广泛的有机高分子化合物，其中合成M的一种路线如下(部分反应条件略去)：

已知：①(－NH₂容易被氧化)
②
③(R和R'代表烃基)
回答下列问题：
(1)A的化学名称为______。D中官能团的名称为______。
(2)关于E的说法正确的是______。
A．既可以与酸反应，也可以与碱反应
B．1 molE最多可以与9mol氢气加成
C．E在一定条件下可发生氧化、取代、加聚反应
(3)F→G的转化过程中所用试剂和反应条件为______。
(4)G→M的化学方程式为______。
(5)同时满足下列条件的C的同分异构体有______种(不考虑立体异构)。
①碳架结构、含有的官能团与C完全相同；
②两个含氮官能团只连接在苯环上。
(6)B的所有同分异构体在下列表征仪器中显示的信号(或数据)完全相同。该仪器是______(填序号)。
A．元素分析仪       B．红外光谱仪       C．质谱仪       D．核磁共振波谱仪

6 . 抗抑郁药米那普仑(Milnacipran)中间体H的合成路线如图：

回答下列问题：
(1)B的名称为__；C的结构简式为__。
(2)F→G的反应类型为__；H中含氧官能团的名称为__。
(3)D→E的化学方程式为__。
(4)K与G互为同分异构体，满足下列两个条件的K有__种。
①能与NaHCO₃溶液反应②属于苯的三取代物，有两个相同取代基，且不含甲基其中核磁共振氢谱中有5组峰，且峰面积之比为4：2：2：1：1的结构简式为____(任写一种)。
(5)结合信息，设计以和为原料，合成的路线(无机试剂任选)___。

7 . 贝沙罗汀(分子式)主要用于治疗顽固性早期皮肤T细胞淋巴瘤，其一种合成路线如下：

完成下列填空：
(1)①的反应类型是________；A中核磁共振氢谱吸收峰有________组。
(2)反应③所需的无机试剂是否可以选用NaOH溶液，请说明理由________。
(3)④中官能团的转化为：________→________(填官能团名称)。
(4)反应②的化学方程式为________。
(5)已知：1molC与1molD反应生成1molE，同时生成1molHCl。D的结构简式为_______。
(6)符合下列条件的B的有同分异构体________种。
①属于芳香族化合物；
②1molB能与2mol溶液反应产生气体。
(7)参考E→F的反应信息，写出以为原料合成的路线________(无机试剂与溶剂任选，合成路线常用的表示方式为：A……B目标产物)。

8 . 有机物J可用于治疗心血管、高血压。以烃A为起始原料制备J合成路线如下：

已知：(1)RX RCN RCOOH
(2) +R₁-NH-R₂
(1)A的化学名称为___________，反应①的试剂与反应条件是___________。
(2)G中除外的官能团名称为___________。
(3)反应④的化学方程式___________。
(4)反应⑦的反应类型是___________，I的结构简式为___________。
(5)M是E的同分异构体，为苯的二取代物，含酯基，可发生银镜反应，M共有___种，其中核磁共振氢谱有四组峰，峰面积之比为1：2：2：2的结构简式为___________(任写一种)
(6)已知：结合题给信息和已学知识，设计由 为原料制备的合成路线_______。(无机试剂任选)

9 . 氯喹()可用于治疗新冠肺炎，氯喹的合成方法如图：

已知：+H₂O。
回答下列问题：
(1)A中所含官能团的名称是__，C的分子式为___。
(2)A生成B的反应类型为___，E生成F的反应类型为__。
(3)碳原子上连有4个不同的原子或基团时，该碳称为手性碳。氯喹中的手性碳有__个。
(4)由C生成D的过程中，加入NaOH溶液时发生反应的化学方程式为___。
(5)X为E的同分异构体，写出一种满足如下条件的X的结构简式：___。
①遇FeCl₃溶液发生显色反应
②除苯环外不含其他环，且苯环上只有2个取代基
③含有—CN
④核磁共振氢谱中只有4组峰，且峰面积之比为1：2：2：1
(6)设计以、CH₃CH₂CH₂Br、CH₃CH₂ONa、CH₃CH₂OH为原料合成的合成路线___(无机试剂任选)。
已知：R₁CH₂COOR₂R₁CH(R₃)COOR₂

10 . 已知：有机物A的产量可以用来衡量一个国家的石油化工发展水平，B有特殊的香味，E是常见的高分子材料。现以A为主要原料合成乙酸乙酯，其合成路线如下图所示。

(1)A、D分子中官能团的名称分别是____、_____。反应④、⑤的反应类型分别是____、____。
(2)反应②的化学方程式是_______，反应④的化学方程式是_______。
(3)某同学用如下图所示的实验装置制取少量乙酸乙酯。

实验结束后，烧杯D中上层出现透明的、不溶于水的油状液体。
①在烧瓶中除了加入乙醇、浓硫酸和乙酸外，还应放入几块碎瓷片，其目的是______。
②仪器C的名称是_____。在该实验中，它的作用除了冷凝，还可以_________。
③烧杯D中盛放的溶液是________，它的作用是_______(填字母)
a．中和乙酸和乙醇
b．中和乙酸，吸收乙醇
c．乙酸乙酯在饱和碳酸钠溶液中的溶解度比在水中更小，利于它分层析出
d．加速酯的生成，提高其产率
④在实验室制备乙酸乙酯的实验中，要制备1 mol乙酸乙酯所需的B和D远大于1 mol(不考虑原料的挥发损耗)，原因是___________。