1 . M（）是一种高分子化合物，它的合成路线如图所示：

已知：①R-CH=CH₂R-CH(OH)CH₂Br
②
回答下列问题：
（1）反应①的反应类型为__________，D中的官能团名称是__________。
（2）A的名称是__________(系统命名法)。
（3）反应②的条件为__________；反应③的化学方程式为__________。
（4）H为B的同分异构体，满足下列条件的结构共有__________种(不含立体异构)；其中核磁共振氢谱中出现4组峰，且峰面积之比为6：2：2：1的是__________ (写出结构简式)。
i.苯环上有两个取代基；ⅱ.与FeCl₃溶液发生显色反应。
（5）参照上述合成路线，以为原料(其他原料任选)制备，请设计合成路线__________。

2 . 化合物H是合成药物的一种中间体，其合成路线如下：

请回答下列问题：
(1)A的化学名称为___________，H中的含氧官能团名称为___________。
(2)B的结构简式为___________。
(3)写出G→H的反应类型为___________。
(4)写出由C生成D的化学方程式为___________。
(5)化合物C的同分异构体中，含有羧基的芳香化合物中，核磁共振氢谱有四组峰的结构简式有___________。
(6)写出用苯酚钠和ICH₂COOCH₃为原料制备化合物的合成路线___________(其他无机试剂任选)。

3 . 由A(C₂H₂)和E(C₇H₆O)制备聚乙烯醇缩苯丙醛(M)的合成路线如图所示：

已知：(R、R′代表氢原子或烃基)。
回答下列问题：
(1)反应①②的反应类型分别是___________、___________。
(2)E的化学名称是___________，F中官能团名称是___________。
(3)H的结构简式是___________；反应③的化学方程式是___________。
(4)写出一种满足下列条件的B的同分异构体的结构简式：___________。
①有3种氢原子；②能发生银镜反应与水解反应。
(5)参照上述合成路线和信息，写出以乙醇为原料合成 的合成路线：___________(无机试剂任选)。

4 . 异戊二烯[CH₂=C(CH₃)CH=CH₂]是一种重要的化工原料，能发生以下反应：
   
已知：   
(1)异戊二烯的系统命名为___________，其分子中最多可能有___________个原子共面。
(2)异戊二烯与Br₂按物质的量1∶1发生1，4-加成所得有机产物的结构简式为___________。
(3)异戊二烯有多种同分异构体，其中能同时满足下列条件同分异构体的数目为___________种。
①链状          ②含碳碳叁键
(4)X存在顺反异构，其反式异构体的结构简式为___________。
(5)B为含有六元环的有机物，其结构简式为___________。
(6)异戊二烯和乙烯以物质的量之比1∶1，在一定条件下发生共聚反应的化学方程式为_______。

5 . 新型树脂的合成线路如图所示：

(1)D的化学名称是___，C中官能团的名称是___。
(2)反应⑤的有机反应类型是___。
(3)下列说法正确的是___(填字母)。
a．化合物A的核磁共振氢谱有3组峰
b．油脂、蔗糖、麦芽糖酸性水解都能得到2种物质
c．检验B中所含官能团时，加试剂的顺序依次是过量氢氧化钠溶液、硝酸银溶液
d．1 mol E与足量的金属钠反应产生33.6 L H₂(标准状况下)
(4)写出C的银镜反应的化学方程式：__。
(5)Cu作催化剂，F(C₈H₁₀O₂)与O₂反应生成C，则F的同分异构体中，符合下列条件的芳香化合物的结构简式有___。
a．遇FeCl₃溶液发生显色反应
b．发生消去反应后生成的化合物核磁共振氢谱有5组峰
(6)已知：RCH₂CH=CH₂RCHClCH=CH₂。上述合成路线，以2-丙醇为原料(无机试剂任选)，设计制备OHC—CH₂—CHO的合成路线：___。

6 . 物质A有如图所示的转化关系(部分产物已略去)，已知H能使溴的CCl₄溶液褪色。

回答下列问题：
（1）A的结构简式为________。
（2）1 mol E与足量NaOH溶液反应时，消耗NaOH的物质的量为________ mol。
（3）M的某些同分异构体能发生银镜反应，写出其中的两种结构简式：________________、________________。
（4）写出化学方程式H―→I：____________________________________________________，
反应类型为____________________________________________________；
C＋H―→F：____________________________________________________。
（5）E通常可由丙烯、NaOH溶液、H₂、O₂、Br₂等为原料合成，请按“A―→B―→C―→…”的形式写出反应流程，并在“―→”上注明反应类型。____________

7 . Balano1酶是一种蛋白激酶C的抑制剂，其前体的合成路线如下：

已知：
ⅰ.
ⅱ.

ⅲ. 不稳定，立即分解为

回答下列问题：
(1)有机物A的系统命名名称是_______。
(2)B→D的反应中的作用是_______。
(3)已知试剂H能与反应，则写出H是结构简式_______。
(4)已知J→K的反应中被氧化为，则J与的物质的量之比为_______。
(5)写出N→O的化学方程式是_______。
(6)Z的分子式比E多一个，写出满足下列条件Z的一种同分异构体_______。
a.官能团和E相同                    b.分子中有2个手性碳原子
(7)L→M的过程如下：其中经历了含过氧键的中间体L1，L→L1的过程是与L的加成反应。

已知L1含多于3个的六元环，且其中2个是苯环，请写出中间体L1的结构简式_______。

8 . 2020年2月17日下午，在国务院联防联控机制发布会上，科技部生物中心副主任孙燕荣告诉记者:磷酸氯喹对“COV1D-19”的治疗有明确的疗效，该药是上市多年的老药，用于广泛人群治疗。其合成路线如下所示：

已知:醛基在一定条件下可以还原成甲基。
回答下列问题：
(1)A中含氧官能团的名称为_____。
(2)下列说法中正确的是_____(填序号)。
a.可用新制氢氧化铜浊液鉴别开有机物A和D
b.物质D和E是同分异构体
c.可用红外光谱仪测定物质C的相对分子质量
d.由C生成D发生的是水解反应
(3)反应⑩的反应类型为_____，反应⑤若温度过高会发生副反应，请写出一个可能发生的副反应的化学方程式_____。
(4)碳原子上连有4个不同的原子或基团时，该碳原子称为手性碳。磷酸氯喹(L)分子中有_____个手性碳。
(5)有机物E有多种同分异构体，其中属于酯的有_____种，在属于羧酸的同分异构体中，有一种核磁共振氢谱有两组峰，其结构简式为_____。
(6)以2一丙醇和必要的试剂合成2—丙胺［CH₃CH(NH₂)CH₃］：_____(用箭头表示转化关系，箭头上注明试剂)。

9 . 有机物J是治疗脑血栓的药物，合成有机物J的路线如下所示：

已知①

②R＇CHOR＇CH=NR＂
③同一个碳原子上连两个羟基时不稳定，易脱水
(1)A的名称是___________，D中官能团名称是___________。
(2)的反应类型是___________，J中有___________个手性碳原子。
(3)G的结构简式是___________。
(4)反应的化学方程式是___________。
(5)I的同分异构体中，满足下列条件的有___________种(不考虑立体异构)。
①属于芳香族化合物且苯环上有2个取代基
②该有机物与足量的银氨溶液反应，能生成
其中核磁共振氢谱有5组峰且峰面积比为的结构简式为___________(任写一种)。
(6)参考上述信息，写出以，和甲苯为原料制备的合成路线___________(其它试剂任选)。

10 . G（丙烯酸酯）是一种重要的化工产品，可由薄荷油中化合物A制得，其合成路线如下：

已知：
完成下列填空：
（1）C所含官能团的名称为_________________；B→D的反应类型为____________________。
（2）下列对A的描述，错误的是__________________（填序号）。
a. A属于芳香烃类化合物
b. A可发生加聚、氧化、取代等多种反应
c. 1molA最多可与2molH₂发生加成
d. 1molA与1molBr₂加成时，可得2种不同产物
（3）E→F中，1处所缺的反应条件为_____________________________________。书写D→E的反应方程式___________________________________________________。
（4）写出一种G的只含醛基的同分异构体的结构简式__________________________________。
（5）设计一条由丙烯（CH₂=CHCH₃）为原料制备的合成路线__________。
（合成路线常用的表示方式为：AB……目标产物）