贝沙罗汀(分子式
)主要用于治疗顽固性早期皮肤T细胞淋巴瘤，其一种合成路线如下：
完成下列填空：
(1)①的反应类型是________ ；A中核磁共振氢谱吸收峰有________ 组。
(2)反应③所需的无机试剂是否可以选用NaOH溶液，请说明理由________ 。
(3)④中官能团的转化为：________ →________ (填官能团名称)。
(4)反应②的化学方程式为________ 。
(5)已知：1molC与1molD反应生成1molE，同时生成1molHCl。D的结构简式为_______ 。
(6)符合下列条件的B的有同分异构体________ 种。
①属于芳香族化合物；
②1molB能与2mol
溶液反应产生气体。
(7)参考E→F的反应信息，写出以
为原料合成
的路线________ (无机试剂与溶剂任选，合成路线常用的表示方式为：A
……B目标产物)。
)主要用于治疗顽固性早期皮肤T细胞淋巴瘤，其一种合成路线如下：完成下列填空：
(1)①的反应类型是
(2)反应③所需的无机试剂是否可以选用NaOH溶液，请说明理由
(3)④中官能团的转化为：
(4)反应②的化学方程式为
(5)已知：1molC与1molD反应生成1molE，同时生成1molHCl。D的结构简式为
(6)符合下列条件的B的有同分异构体
①属于芳香族化合物；
②1molB能与2mol
溶液反应产生气体。(7)参考E→F的反应信息，写出以
为原料合成的路线……B目标产物)。
更新时间：2023-04-26 09:11:17
|
相似题推荐
解答题-有机推断题
|
较难
(0.4)
解题方法
【推荐1】紫杉醇（paclitaxel）是一种抗癌药，化合物D是紫杉醇的侧链，D的合成路线如下：
(1)A的合成应用了2010年诺贝尔化学奖的获奖成果——交叉偶联反应，反应式如下（已配平）：CH3COOCH2COCl + X
A + HCl，X分子中含碳氮双键（C＝N），其结构简式为_____ 。
(2)已知酯和酰胺在过量醇中能发生醇解反应：
CH3COOC2H5＋CH3OH
CH3COOCH3＋C2H5OH
＋CH3OH CH3COOCH3＋
“醇解反应”的反应类型为_________ ，B转化为C中另一产物的结构简式为___________ 。
(3)若最后一步水解的条件控制不好，D会继续水解生成氨基酸E和芳香酸F。
①E在一定条件下能发生缩聚反应，写出所得高分子化合物的一种可能的结构简式：________ ；
②F的同分异构体中，属于芳香族化合物、能发生银镜反应且核磁共振氢谱有4个峰的有两种，请写出其中一种的结构简式：___________ 。
(4)已知：①RCHO
②R′COOH
R′COCl
写出以甲醛和乙醛为原料合成CH3COOCH2COCl的路线流程图（无机试剂任选）。合成路线流程图示例如下：
CH3CH2OH
H2C=CH2
________________________________________________________________ 。
(1)A的合成应用了2010年诺贝尔化学奖的获奖成果——交叉偶联反应，反应式如下（已配平）：CH3COOCH2COCl + X
A + HCl，X分子中含碳氮双键（C＝N），其结构简式为(2)已知酯和酰胺在过量醇中能发生醇解反应：
CH3COOC2H5＋CH3OH
CH3COOCH3＋C2H5OH ＋CH3OH CH3COOCH3＋ “醇解反应”的反应类型为
(3)若最后一步水解的条件控制不好，D会继续水解生成氨基酸E和芳香酸F。
①E在一定条件下能发生缩聚反应，写出所得高分子化合物的一种可能的结构简式：
②F的同分异构体中，属于芳香族化合物、能发生银镜反应且核磁共振氢谱有4个峰的有两种，请写出其中一种的结构简式：
(4)已知：①RCHO
②R′COOHR′COCl写出以甲醛和乙醛为原料合成CH3COOCH2COCl的路线流程图（无机试剂任选）。合成路线流程图示例如下：
CH3CH2OH
H2C=CH2
您最近一年使用：0次
解答题-有机推断题
|
较难
(0.4)
解题方法
【推荐2】医用麻醉药苄佐卡因E和食品防腐剂J的合成路线如下：
已知：I. M代表E分子结构中的一部分
Ⅱ.
请回答下列问题:
(1)芳香烃A的质谱图如下图，其名称是____________________ 。
(2)E中所含官能团的名称是________________________ 。
(3)由A制备F的反应类型是____________________ 。
(4)C能与NaHCO3溶液反应，反应①的化学方程式是____________________ 。
(5)反应②中试剂ⅱ是_______________ 。（填序号）
a.高锰酸钾酸性溶液 b.氢氧化钠溶液
(6)写出反应③的化学反应方程式____________ 。
(7)J有多种同分异构体，写出其中所有符合下列条件的结构简式_______________ 。
a.为苯的邻位二元取代物，且与FeCl3可以发生显色反应
b.与J具有相同的官能团，且能发生银镜反应
(8)以A为起始原料，选用必要的无机试剂合成涂改液的主要成分亚甲基环己烷（
），写出合成路线(用结构简式表示有机物，用箭头表示转化关系，箭头上注明试剂和反应条件）：_____________ 。
已知：I. M代表E分子结构中的一部分
Ⅱ.
请回答下列问题:
(1)芳香烃A的质谱图如下图，其名称是
(2)E中所含官能团的名称是
(3)由A制备F的反应类型是
(4)C能与NaHCO3溶液反应，反应①的化学方程式是
(5)反应②中试剂ⅱ是
a.高锰酸钾酸性溶液 b.氢氧化钠溶液
(6)写出反应③的化学反应方程式
(7)J有多种同分异构体，写出其中所有符合下列条件的结构简式
a.为苯的邻位二元取代物，且与FeCl3可以发生显色反应
b.与J具有相同的官能团，且能发生银镜反应
(8)以A为起始原料，选用必要的无机试剂合成涂改液的主要成分亚甲基环己烷（
），写出合成路线(用结构简式表示有机物，用箭头表示转化关系，箭头上注明试剂和反应条件）：
您最近一年使用：0次
解答题-有机推断题
|
较难
(0.4)
名校
解题方法
【推荐3】布洛芬具有抗炎、止痛、解热的作用。以有机物A为原料制备布洛芬的一种合成路线如图所示。
(1)E中含有的官能团为____________ 。
(2)C的结构简式为____________ 。
(3)写出对应过程的反应类型：A→B为____________ ，B→C为____________ 。
(4)E与新制氢氧化铜溶液反应的化学方程式为__________________________ 。
(5)下列关于布洛芬的说法正确的是____________（填标号）。
(6)①口服布洛芬对胃、肠道有刺激，原因是_______________________________ ；_____________ 、___________ 。
已知：（ⅰ）
（ⅱ）环氧羧酸酯在一定条件下可发生反应：
(1)E中含有的官能团为
(2)C的结构简式为
(3)写出对应过程的反应类型：A→B为
(4)E与新制氢氧化铜溶液反应的化学方程式为
(5)下列关于布洛芬的说法正确的是____________（填标号）。
| A．能发生氧化、取代、加成反应 | B．过量布洛芬不能与 生成 |
| C．能与高锰酸钾溶液反应生成对苯二甲酸 | D．一个布洛芬分子含有两个手性碳原子 |
(6)①口服布洛芬对胃、肠道有刺激，原因是
②用
对布洛芬进行成酯“修饰”后的有机物M可降低对胃肠道的刺激，写出M的结构简式：
您最近一年使用：0次
解答题-有机推断题
|
较难
(0.4)
【推荐1】以甲苯和酯E为原料合成功能高分子M的路线如下：
（1）反应①是将甲苯和____________________ （填物质名称）混合加热制得B。
（2）反应②中C的产率往往偏低，其原因可能是____________________________________ 。
（3）写出反应③的化学反应方程式：________________________________________________ 。
（4）G中官能团的名称是：____________ 。反应⑤的反应条件是______________________ 。
（5）已知：
。
设计一条以乙醇为原料制备酯E的合成路线（无机试剂任选）：_______________________ 。
(合成路线常用的表达方式为：
）
（1）反应①是将甲苯和
（2）反应②中C的产率往往偏低，其原因可能是
（3）写出反应③的化学反应方程式：
（4）G中官能团的名称是：
（5）已知：
。设计一条以乙醇为原料制备酯E的合成路线（无机试剂任选）：
(合成路线常用的表达方式为：
）
您最近一年使用：0次
解答题-实验探究题
|
较难
(0.4)
【推荐2】柳酸甲酯(
)常用于医药制剂的赋香剂，实验小组利用邻羟基苯甲酸(
)和甲醇在浓硫酸催化下合成少量柳酸甲酯。
I.实验原理：
II.相关数据如下表：
III.实验步骤：
合成：向A中加入6.9g邻羟基苯甲酸、适量固态酸性催化剂、24g甲醇，10mL甲苯(甲苯与水能形成的共沸物，沸点为85℃，易将水蒸出)加热回流1.5小时；
提纯：反应完毕，待装置冷却后，分离出固态催化剂，依次用水洗、5%的NaHCO3溶液洗、水洗，将产物移至干燥的烧杯中加入0.5g无水氯化钙，一段时间后，过滤，蒸馏有机层获得4.5g纯品。
回答下列问题：
(1)甲苯蒸气、甲醇蒸气、水蒸气冷凝为液体，然后通过分水器，甲苯、甲醇重新流回到A中，打开活塞将水从下口放出。下列有关说法中错误的是___________(填字母)。
(2)在提纯步骤中，一定没有用到下列仪器中的___________ (填仪器名称)。
(3)提纯步骤中第二次水洗的目的是___________ ；无水氯化钙的作用是___________ 。
(4)本实验的产率为___________ %(保留三位有效数字)。
(5)实验小组为了探究影响产率的因素，采集了如下数据(邻羟基苯甲酸易溶于甲醇)：
①实验IV中x=___________ ；设计实验IV是为了探究___________ 对产率的影响。
②增加甲醇的体积会提高产率，但甲醇超过一定量时，反应时间相同的情况下，产率反而下降，试从速率角度分析产率下降的主要原因：___________ 。
)常用于医药制剂的赋香剂，实验小组利用邻羟基苯甲酸()和甲醇在浓硫酸催化下合成少量柳酸甲酯。I.实验原理：
II.相关数据如下表：
| 名称 | 分子量 | 颜色状态 | 相对密度 | 熔点(℃) | 沸点(℃) | 溶解性(中) |
| 柳酸甲酯 | 152 | 无色液体 | 1.18 | -8.6 | 224 | 微溶 |
| 邻羟基苯甲酸 | 138 | 白色晶体 | 1.44 | 158 | 210 | 不溶 |
| 甲醇 | 32 | 无色液体 | 0.792 | -97 | 64.7 | 互溶 |
合成：向A中加入6.9g邻羟基苯甲酸、适量固态酸性催化剂、24g甲醇，10mL甲苯(甲苯与水能形成的共沸物，沸点为85℃，易将水蒸出)加热回流1.5小时；
提纯：反应完毕，待装置冷却后，分离出固态催化剂，依次用水洗、5%的NaHCO3溶液洗、水洗，将产物移至干燥的烧杯中加入0.5g无水氯化钙，一段时间后，过滤，蒸馏有机层获得4.5g纯品。
回答下列问题：
(1)甲苯蒸气、甲醇蒸气、水蒸气冷凝为液体，然后通过分水器，甲苯、甲醇重新流回到A中，打开活塞将水从下口放出。下列有关说法中错误的是___________(填字母)。
| A．使用分水器能提高反应物的利用率 |
| B．使用分水器能够促使反应正向进行 |
| C．分水器中的水面不再变化时，反应达到最大限度 |
| D．10mL甲苯也可用四氯化碳代替 |
(3)提纯步骤中第二次水洗的目的是
(4)本实验的产率为
(5)实验小组为了探究影响产率的因素，采集了如下数据(邻羟基苯甲酸易溶于甲醇)：
| 编号 | 邻羟基苯甲酸/g | 甲醇/mL | 反应时间/min | 催化剂用量/g | 产率/% |
| I | 4.8 | 4.0 | 8 | 1.4 | 61.67 |
| II | 4.8 | 4.0 | 8 | 1.0 | 55.42 |
| III | 4.8 | 5.0 | 8 | 1.4 | 65.42 |
| IV | 4.8 | x | 4 | 1.4 | — |
②增加甲醇的体积会提高产率，但甲醇超过一定量时，反应时间相同的情况下，产率反而下降，试从速率角度分析产率下降的主要原因：
您最近一年使用：0次
解答题-有机推断题
|
较难
(0.4)
名校
解题方法
【推荐3】含氮烯酸药物近年来广泛应用于新药研发中。某种含氮烯酸药物中间体P的合成路线如下。___________ 。
(2)B的核磁共振氢谱有两组峰，B中官能团的名称是___________ 。
(3)F可与NaHCO3溶液反应，F的名称是___________ 。
(4)生成J的反应类型是___________ 。
(5)化合物J、K属于同一类有机化合物，且化合物K、L能发生银镜反应，生成L的化学方程式是___________ 。
(6)下列说法正确的是___________ (填序号)。
a．由F生成G的反应试剂和条件为：NaOH的乙醇溶液，加热
b．G可发生缩聚反应
c．化合物D、E互为同分异构体
(7)M含有两个六元环，不具有顺反异构，可水解，依据B→D的原理，E和L反应得到了M。M的结构简式是___________ 。
(2)B的核磁共振氢谱有两组峰，B中官能团的名称是
(3)F可与NaHCO3溶液反应，F的名称是
(4)生成J的反应类型是
(5)化合物J、K属于同一类有机化合物，且化合物K、L能发生银镜反应，生成L的化学方程式是
(6)下列说法正确的是
a．由F生成G的反应试剂和条件为：NaOH的乙醇溶液，加热
b．G可发生缩聚反应
c．化合物D、E互为同分异构体
(7)M含有两个六元环，不具有顺反异构，可水解，依据B→D的原理，E和L反应得到了M。M的结构简式是
您最近一年使用：0次
解答题-有机推断题
|
较难
(0.4)
名校
【推荐1】含氧有机物甲可用来制取多种有用的化工产品，合成路线如图：
已知：Ⅰ.RCHO
Ⅱ.RCOOH
RCOCl
RCOOR′（R，R′代表烃基）
(1)甲的名称是___________________ 。检验该官能团常用的一种化学试剂______________ 。
(2)写出己和丁的结构简式：己____________________ ，丁___________________________ 。
(3)乙有多种同分异构体，属于甲酸酯，含酚羟基，且酚羟基与酯的结构在苯环邻位的同分异构体共有_________ 种。
(4)庚与M合成高分子树脂的化学方程式为_________________ 。
(5)参照以上路线，以甲为原料，合成
（无机试剂任选）_______________ 。
已知：Ⅰ.RCHO
Ⅱ.RCOOH
RCOCl RCOOR′（R，R′代表烃基）(1)甲的名称是
(2)写出己和丁的结构简式：己
(3)乙有多种同分异构体，属于甲酸酯，含酚羟基，且酚羟基与酯的结构在苯环邻位的同分异构体共有
(4)庚与M合成高分子树脂的化学方程式为
(5)参照以上路线，以甲为原料，合成
（无机试剂任选）
您最近一年使用：0次
解答题-有机推断题
|
较难
(0.4)
【推荐2】化合物N是一种具有玫瑰香味的香料，可用作化妆品和食品的添加剂。实验室制备N的两种合成路线如下：
已知：i.
(
、
为烃基，
为H或烃基)
ii.R1COOR2
+R2OH(、、为烃基)
请回答下列问题：
(1)B的化学名称为_______ 。
(2)J→K的反应类型是_______ ，I含有的官能团名称是_______ 。
(3)E、K的结构简式分别为_______ 、_______ 。
(4)K→L反应的方程式为_______ 。
(5)符合下列条件的K的同分异构体有_______ 种。
①能发生水解反应
②属于芳香族化合物
③只有一个取代基
(6)已知：i.
ii.
请写出以乙烯为原料制备1—丁醇的合成路线_______ 。
已知：i.
(、为烃基，为H或烃基)ii.R1COOR2
+R2OH(、、为烃基)请回答下列问题：
(1)B的化学名称为
(2)J→K的反应类型是
(3)E、K的结构简式分别为
(4)K→L反应的方程式为
(5)符合下列条件的K的同分异构体有
①能发生水解反应
②属于芳香族化合物
③只有一个取代基
(6)已知：i.
ii.
请写出以乙烯为原料制备1—丁醇的合成路线
您最近一年使用：0次
解答题-有机推断题
|
较难
(0.4)
名校
【推荐3】有机物H为某合成药物的中间体，其合成路线如下：
已知：
① R－CH＝CH－CH3
R－CH＝CH－CH2－Br
② RCH＝CH2+HBr
RCH2CH2Br
回答下列问题：
(1)A的结构简式为_______ 。H中含有的含氧官能团名称是__________ 。
(2)F→G的反应类型为__________ ，设计C→D的目的为___________ 。
(3)D→E反应的化学方程式为_____________________________ 。
(4)M和N与G互为同分异构体。M含有苯环，苯环上有2个支链，且苯环上一氯代物只有2种，遇FeCl3溶液显紫色，能与新制Cu(OH)2悬浊液反应生成砖红色沉淀，则M有_____ 种(不考虑顺反异构)。N为芳香族化合物，0.5molN与足量银氨溶液反应生成2molAg，核磁共振氢谱显示其峰面积比为1:2:2，则N的结构简式为________ 。
(5)参考上述合成路线，以丙烯为原料(无机试剂任选)设计制备
的合成路线____________________ 。
已知：
① R－CH＝CH－CH3
R－CH＝CH－CH2－Br② RCH＝CH2+HBr
RCH2CH2Br回答下列问题：
(1)A的结构简式为
(2)F→G的反应类型为
(3)D→E反应的化学方程式为
(4)M和N与G互为同分异构体。M含有苯环，苯环上有2个支链，且苯环上一氯代物只有2种，遇FeCl3溶液显紫色，能与新制Cu(OH)2悬浊液反应生成砖红色沉淀，则M有
(5)参考上述合成路线，以丙烯为原料(无机试剂任选)设计制备
的合成路线
您最近一年使用：0次
解答题-有机推断题
|
较难
(0.4)
名校
【推荐1】聚对苯二甲酸乙二醇酯(PET)是一种生活中常见的用途广泛的树脂。由植物纤维及乙烯为基础原料合成PET的方法如下(反应条件略)：
(1)化合物ⅳ的分子式为____________________ ，其名称为_________________
(2)反应⑤中，化合物ⅵ与无色液体x反应生成ⅶ，该反应原子利用率为100%，则x的化学式为__________ 。
(3)化合物y为ⅰ的同分异构体，且其核磁共振氢谱有四组峰，与氢气发生加成反应的产物为z(含有-OH)，则y的结构简式为_______ (写一种)。根据化合物z的结构特征，分析预测其可能的化学性质，并完成下表：
(4)下列关于反应⑥的说法正确的有_______、填标号)。
(5)以
和2-溴丙烷为含碳原料，结合所学反应及利用反应①的原理，合成化合物ⅷ(
)，基于你设计的合成路线，回答下列问题：
(a)由
开始的第一步反应产物的结构简式为______________________ ．
(b)相关步骤涉及卤代烃制醇反应，其化学方程式为______________________ (注明反应条件)。
(c)最后一步反应的化学方程式为___________________ (不用写反应条件)。
(1)化合物ⅳ的分子式为
(2)反应⑤中，化合物ⅵ与无色液体x反应生成ⅶ，该反应原子利用率为100%，则x的化学式为
(3)化合物y为ⅰ的同分异构体，且其核磁共振氢谱有四组峰，与氢气发生加成反应的产物为z(含有-OH)，则y的结构简式为
| 序号 | 反应试剂、条件 | 反应生成的新结构 | 反应类型 |
| a | 取代反应 | ||
| b |  |
| A．反应过程中，有C-O键的断裂和形成 |
B．化合物ⅶ中，碳原子和氧原子的杂化方式均为 ，并存在手性碳原子 |
| C．化合物ⅴ中存在由p轨道“肩并肩”形成的π键 |
| D．反应中生成的另一种无机小分子，其空间结构是四面体形 |
和2-溴丙烷为含碳原料，结合所学反应及利用反应①的原理，合成化合物ⅷ( )，基于你设计的合成路线，回答下列问题：(a)由
开始的第一步反应产物的结构简式为(b)相关步骤涉及卤代烃制醇反应，其化学方程式为
(c)最后一步反应的化学方程式为
您最近一年使用：0次
解答题-有机推断题
|
较难
(0.4)
【推荐2】一种香豆素化合物J的合成方法如下
(1)化合物J中的含氧官能团有酯基、硝基、___________ 。
(2)A→B的反应类型为___________ 。
(3)化合物E的结构简式为___________ 。
(4)请写出同时符合下列条件的I的一种同分异构体的结构简式：___________ 。
①属于芳香族化合物；②能发生银镜反应；③核磁共振氢谱峰面积之比为1∶1。
(5)写出以
、
为原料制备
的合成路线流程图___________ (无机试剂和有机溶剂任用，合成路线流程图示例见本题题干)。
(1)化合物J中的含氧官能团有酯基、硝基、
(2)A→B的反应类型为
(3)化合物E的结构简式为
(4)请写出同时符合下列条件的I的一种同分异构体的结构简式：
①属于芳香族化合物；②能发生银镜反应；③核磁共振氢谱峰面积之比为1∶1。
(5)写出以
、为原料制备 的合成路线流程图
您最近一年使用：0次
解答题-有机推断题
|
较难
(0.4)
名校
解题方法
【推荐3】相对分子质量为92的某芳香烃X是一种重要的有机化工原料，研究部门以它为初始原料设计出如图转化关系图(部分产物、合成路线、反应条件略去)。其中A是一氯代物，H是一种功能高分子。
已知：
(苯胺，易被氧化)
(1)有机物G中官能团名称为_______ 。
(2)②、③两步不能互换的理由是_______ 。
(3)化合物B的结构简式为_______ 。
(4)写出阿司匹林与足量氢氧化钠溶液反应的化学方程式_______ 。
(5)
有多种同分异构体，写出属于芳香族化合物，且含有1个醛基和2个羟基，分子中只有四种环境氢原子的一种同分异构体的结构简式是_______ 。
(6)请用合成反应流程图表示出由有机物A(其它试剂任选)合成
最合理的方案_______ (不超过4步)。合成路线流程图示例如图：
已知：
(苯胺，易被氧化)(1)有机物G中官能团名称为
(2)②、③两步不能互换的理由是
(3)化合物B的结构简式为
(4)写出阿司匹林与足量氢氧化钠溶液反应的化学方程式
(5)
有多种同分异构体，写出属于芳香族化合物，且含有1个醛基和2个羟基，分子中只有四种环境氢原子的一种同分异构体的结构简式是(6)请用合成反应流程图表示出由有机物A(其它试剂任选)合成
最合理的方案
您最近一年使用：0次
