4 . 某药物中间体F的合成路线如下。       

回答下列问题：
(1)A→B的反应类型是_____；C中含氧官能团的名称为______。
(2)A的结构简式为_____；符合下列条件的Ａ的同分异构体有______种(不考虑立体异构)。
①含有苯环和两个
②能与NaOH溶液发生反应
③核磁共振氢谱为4组峰，且峰面积比为4∶2∶1∶1
(3)B→C的化学方程式为___________；E的结构简式为___________。
(4)结合题给信息，写出和制备的合成路线___________。

6 . 氰基丙烯酸酯在碱性条件下能快速聚合为，从而具有胶黏性。某种氰基丙烯酸酯(H)的合成路线如下：

已知：①A的相对分子质量为58，氧元素质量分数为0.276，核磁共振氢谱显示为单峰；
②
③R-XR-OH(X代表Cl、Br、I)
回答下列问题：
(1)HCN属于_______(填“极性”或“非极性”)分子，分子中σ键与π键数目之比为_______，空间构型为_______。
(2)A结构简式为____；B的核磁共振氢谱显示为_____组峰，峰面积比为_____。
(3)B→C的化学方程式为_______。
(4)下列各步反应属于取代反应的是_______(填标号)。
①)A→B　　②C→D　　③D→E　　④F→G
(5)H的同分异构体中(不考虑立体异构)，与H具有相同官能团且能发生银镜反应的共有___种。

7 . 化合物M是一种医药中间体。实验室制备M的一种合成路线如图：

已知：①+
②RCNRCOONa
③
④RCOOHRCOCl
回答下列问题：
(1)A的化学名称是_______，D中含氧官能团的名称是_______。
(2)C→D的反应类型是_______。
(3)F的结构简式是_______。
(4)D与NaOH溶液反应的化学方程式是_______。
(5)写出符合下列条件的C的同分异构体的结构简式_______。
①苯环上有3个取代基
②能发生银镜反应
③核磁共振氢谱有5组峰，峰面积之比为6：2：2：1：1
(6)参照上述合成路线，以苯酚和为原料(无机试剂任选)，设计制备的合成路线_______。

8 . 已知A是一种气态烃，其密度在标准状况下是H₂的14倍。下列关系图中部分产物可能略去，试回答下列问题：

已知反应：R—X+NaOHR—OH+NaX(R代表烃基，X代表卤素原子)
(1)C分子的官能团的名称为_______。
(2)反应①～⑦中属于取代反应的是_______。
(3)C与F以物质的量之比2：1反应生成G，反应④的化学方程式为_______。
(4)B物质可在催化剂作用下被空气中的氧气氧化为具有刺激性气味的物质，写出反应的化学方程式_______。
(5)聚苯乙烯的结构简式为_______。
(6)下列说法正确的是_______。
a.D在一定条件下可能会和水反应生成B和C
b.B和F属于同系物
c.A、B、F和I都能使酸性高锰酸钾溶液褪色
d.与E互为同分异构体的有机物只有1种

9 . 我国科学家合成了结构新颖的化合物G，为液晶的发展指明了一个新的方向。H的合成路线如图：

(1)A的结构简式为_______，B→C的反应方程式为_______。
(2)D中的官能团有_______种。写出符合下列条件的一种E同分异构体的结构简式：_______。
①芳香族化合物       ②有3种不同化学环境的氢
(3)检验F中是否有残留的E，所用试剂为_______。F→G的反应可认为进行了两步反应，反应类型依次为_______。
(4)结合上述流程和试剂写出由苯酚合成的路线_____。

10 . 手性过渡金属配合物催化的不对称合成反应具有高效、高对映选择性的特点，是有机合成化学研究的前沿和热点。某螺环二酚类手性螺环配体(H)的合成路线如下：

已知：RCHO+
请回答：
(1)化合物A的结构简式是_______；化合物E的结构简式是_______。
(2)下列说法正确的是_______。

A．化合物E可以发生消去反应、还原反应

B．化合物F和G可通过FeCl3溶液鉴别

C．化合物C中至少有7个碳共平面

D．化合物H的分子式是C19H18O2NP

(3)写出C→D的化学方程式_______。
(4)在制备F的过程中还生成了一种副产物X，X与F互为同分异构体(非立体异构体)。X的结构为_______。
(5)写出3种同时符合下列条件的化合物D的同分异构体的结构简式(不包括立体异构体)_______。
①除苯环外还有一个含氧六元环；②分子中有4种不同化学环境的氢；③不含-O-O-键
(6)以为原料，设计化合物的合成路线(用流程图表示，无机试剂、有机溶剂任选)_______。