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1 . 工业中很多重要的原料都是来源于石油化工,回答下列问题:(1)反应①的反应类型为________ ,反应④的反应类型为__________ 。
(2)A的名称是_________ ,C的结构简式为__________ 。
(3)丙烯酸中官能团的名称为_______________ 。
(4)反应③的化学方程式是___________________ 。
(5)反应④的化学方程式是________________ 。
(6)有机物D与丙烯互为同系物,D的相对分子质量比A大28,且D中有2个甲基,写出符合该条件的D的结构简式___________________ 。
(2)A的名称是
(3)丙烯酸中官能团的名称为
(4)反应③的化学方程式是
(5)反应④的化学方程式是
(6)有机物D与丙烯互为同系物,D的相对分子质量比A大28,且D中有2个甲基,写出符合该条件的D的结构简式
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2 . 近几年达拉非尼在肿瘤适应症的拓展应用方面取得了较大的进展,达拉非尼的合成路线如下。
回答下列问题:
(1)反应物A中官能团名称为___________ 。
(2)写出化合物H与足量氢氧化钠溶液反应的化学方程式___________ 。
(3)C→E的反应类型为___________ ,列举一种该反应中除了E以外的有机产物在生活或生产上的应用___________ 。
(4)M为D的同系物,且比D多一个碳,符合下列条件的M的同分异构体有___________ 种。___________ 。
(5)有关G→达拉非尼路线中,下列说法正确的是___________。
(6)以为原料合成化合物(无机试剂任选),基于你设计的合成路线,回答下列问题:
①第二步为氧化反应,其有机产物的结构简式为:___________ 。
②相关步骤涉及取代反应,其化学方程式为:___________ 。
已知:①不稳定,易脱水生成
②-NO2-NH2回答下列问题:
(1)反应物A中官能团名称为
(2)写出化合物H与足量氢氧化钠溶液反应的化学方程式
(3)C→E的反应类型为
(4)M为D的同系物,且比D多一个碳,符合下列条件的M的同分异构体有
①含苯环②只有一种官能团③不含结构
其中核磁共振氢谱图有3组峰的结构简式为:(5)有关G→达拉非尼路线中,下列说法正确的是___________。
A.G→I是为后续引入氨基做准备 |
B.达拉非尼分子中所有碳原子杂化方式相同 |
C.达拉非尼分子核磁共振氢谱有11组峰 |
D.化合物G可发生加成反应、氧化反应 |
(6)以为原料合成化合物(无机试剂任选),基于你设计的合成路线,回答下列问题:
①第二步为氧化反应,其有机产物的结构简式为:
②相关步骤涉及取代反应,其化学方程式为:
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3 . 千金藤素常用于防治肿瘤病患者白细胞减少症、抗疟疾、调节免疫功能等,制备其关键中间体(I)的一种合成路线如下:回答下列问题:
(1)化合物A的名称为______ ;化合物C中含有的官能团名称为___________ 。
(2)反应②是原子利用率100%的反应,写出化合物ⅰ的一种用途________________ 。
(3)芳香化合物x为ⅱ的同分异构体,能发生水解反应,且核磁共振氢谱中4组峰的面积之比为6∶2∶1∶1。x的结构简式为_____________________ (写出一种)。
(4)根据化合物D的结构特征,分析预测其主要的化学性质,完成下表。
(5)下列说法正确的是
(6)参照上述路线,以、ⅲ(一种二溴代烃)为主要原料合成流程中的物质H,基于你的设计,回答下列问题:
①原料ⅲ为_____________ (写结构简式)。
②相关步骤涉及芳香醇转化为芳香醛的反应,对应的化学方程式为_____________________ 。
③最后一步反应类型为____________ 。
(1)化合物A的名称为
(2)反应②是原子利用率100%的反应,写出化合物ⅰ的一种用途
(3)芳香化合物x为ⅱ的同分异构体,能发生水解反应,且核磁共振氢谱中4组峰的面积之比为6∶2∶1∶1。x的结构简式为
(4)根据化合物D的结构特征,分析预测其主要的化学性质,完成下表。
序号 | 可反应的试剂 | 反应形成的新结构 | 消耗反应物的物质的量之比 |
① | 新制 | ||
② |
(5)下列说法正确的是
A.有机物A碳原子杂化方式有、 | B.反应①,有C-I键和H-O键断裂 |
C.1mol化合物B中,含键16个 | D.产品I属于极性分子,易溶于水和酒精 |
(6)参照上述路线,以、ⅲ(一种二溴代烃)为主要原料合成流程中的物质H,基于你的设计,回答下列问题:
①原料ⅲ为
②相关步骤涉及芳香醇转化为芳香醛的反应,对应的化学方程式为
③最后一步反应类型为
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4 . PET是一种用途广泛的高分子材料,其合成的方法如图所示(反应所需的部分试剂与条件省略)。(1)化合物I的分子式为___________ 。化合物Ⅲ与酸性KMnO4溶液反应可得到化合物Ⅳ,则化合物Ⅳ的名称为___________ 。
(2)化合物Ⅴ是环状分子,与H2O加成可得到化合物Ⅵ,则化合物Ⅴ的结构简式为___________ 。
(3)化合物Ⅶ是化合物Ⅱ与足量H2加成后所得产物的一种同分异构体,其核磁共振氢谱中峰面积比为3:1:3,请写出一种符合条件的化合物Ⅶ的结构简式:___________ 。
(4)根据化合物Ⅲ的结构特征,分析预测其可能具有的化学性质,并完成下表:
(5)下列关于反应①②的说法中正确的有___________(填标号)。
(6)请以与丙烯为含碳原料,利用所学知识与上述合成路线的信息,合成化合物,并基于你的合成路线,回答下列问题:___________ (注明反应条件)。
(2)化合物Ⅴ是环状分子,与H2O加成可得到化合物Ⅵ,则化合物Ⅴ的结构简式为
(3)化合物Ⅶ是化合物Ⅱ与足量H2加成后所得产物的一种同分异构体,其核磁共振氢谱中峰面积比为3:1:3,请写出一种符合条件的化合物Ⅶ的结构简式:
(4)根据化合物Ⅲ的结构特征,分析预测其可能具有的化学性质,并完成下表:
序号 | 反应试剂、条件 | 反应生成的新结构 | 反应类型 |
1 | |||
2 | 取代反应 |
(5)下列关于反应①②的说法中正确的有___________(填标号)。
A.反应①为加成反应 |
B.化合物Ⅲ中所有原子共平面 |
C.反应②过程中,有C-O键和C-H键的断裂 |
D.化合物Ⅱ中,氧原子采取sp3杂化,且不含手性碳原子 |
(6)请以与丙烯为含碳原料,利用所学知识与上述合成路线的信息,合成化合物,并基于你的合成路线,回答下列问题:
(a)从出发,第一步反应的产物为
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5 . 化合物G是合成具有抗菌、消炎作用的黄酮醋酸类药物的中间体,其合成路线如下:请回答下列问题:
(1)A的名称是_____ ,B中含有的官能团名称是:_____ 。
(2)满足下列条件的C的同分异构体有_____ 种。
a.苯环上有两个取代基 b.能发生银镜反应 c.能发生水解反应
(3)C生成D的化学方程式为_____ 。
(4)下列关于的说法不正确的是_____。
(5)化合物G的一种同分异构体结构简式为,分析预测其可能的具有的化学性质,完成下表。
(6)参照以上合成路线及条件,以苯、和为原料制备。
基于你设计的路线,回答下列问题。
①第一步反应产物的核磁共振氢谱峰面积之比为_____ 。
②最后一步为取代反应,对应的化学方程式为_____ 。
(1)A的名称是
(2)满足下列条件的C的同分异构体有
a.苯环上有两个取代基 b.能发生银镜反应 c.能发生水解反应
(3)C生成D的化学方程式为
(4)下列关于的说法不正确的是_____。
A.可通过红外光谱检测出有机物E中含有键和键 |
B.有机物F中所有碳原子一定共平面 |
C.该反应过程有键的断裂和键的形成 |
D.有机物E中碳原子的杂化方式有2种 |
(5)化合物G的一种同分异构体结构简式为,分析预测其可能的具有的化学性质,完成下表。
所用试剂 | 反应生成的新结构 | 反应类型 |
的溶液 | ① | 加成反应 |
溶液 | ② | ③ |
(6)参照以上合成路线及条件,以苯、和为原料制备。
基于你设计的路线,回答下列问题。
①第一步反应产物的核磁共振氢谱峰面积之比为
②最后一步为取代反应,对应的化学方程式为
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6 . 有机物M是一种制备液晶材料的重要中间体,其合成路线如图:已知:①R-X+MgR-MgX(格林试剂)X=Cl、Br、I___________ 。
(2)反应中使用三甲基氟硅烷()的作用是___________ 。在本流程中起类似作用的有机物还有___________ (填名称)。
(3)M的结构简式为___________ 。
(4)已知:R1-OH+R2-OHR1-O-R2+H2O
②
③
(1)L中含有的官能团名称是(2)反应中使用三甲基氟硅烷()的作用是
(3)M的结构简式为
(4)已知:R1-OH+R2-OHR1-O-R2+H2O
写出以苯、丙酮和格林试剂为原料制备的合成路线流程图
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2023-09-30更新
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277次组卷
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2卷引用:广东省新南方联盟2024届高三下学期4月联考化学试题
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7 . 某物质G可做香料,其工业合成路线如图:
已知: (R—代表烃基)
(1)A为芳香烃,相对分子质量为78,下列关于A的说法中,正确的是___________ (填序号)
a.密度比水小 b.邻位二氯代物有两种 c.所有原子均在同一平面上
(2)反应②的反应类型为___________ ,物质G的官能团的名称为___________ 。
(3)物质C的核磁共振氢谱显示有4组峰,则步骤②的化学方程式:___________ 。
(4)E的结构简式为:___________ 。
(5)写出符合以下条件的F的一种同分异构体:___________ 。
①与氯化铁溶液显紫色 ②苯环上的一氯代物只有一种
(6)根据上述路线中的相关知识,以CH3CH=CH2为原料制备CH3CH2CHO(无机试剂任选)__________ 。
已知: (R—代表烃基)
(1)A为芳香烃,相对分子质量为78,下列关于A的说法中,正确的是
a.密度比水小 b.邻位二氯代物有两种 c.所有原子均在同一平面上
(2)反应②的反应类型为
(3)物质C的核磁共振氢谱显示有4组峰,则步骤②的化学方程式:
(4)E的结构简式为:
(5)写出符合以下条件的F的一种同分异构体:
①与氯化铁溶液显紫色 ②苯环上的一氯代物只有一种
(6)根据上述路线中的相关知识,以CH3CH=CH2为原料制备CH3CH2CHO(无机试剂任选)
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8 . 药物瑞德西韦(Remdesivir)对新型冠状病毒(2019—nCoV)有明显抑制作用;F是该药物合成的关键中间体,其合成路线如下:
已知:
回答下列问题:
(1)A的名称是___________ 。
(2)B中所含官能团的名称是___________ 。由B生成C反应的化学方程式为________________ 。
(3)由C生成D的反应类型为___________ 。
(4)E中含两个Cl原子,则E的结构简式为___________ 。
(5)G是C的同分异构体,并与C具有相同官能团的二取代芳香化合物,其中核磁共振氢谱中峰面积之比为2:2:2:1的结构简式为___________ 、___________ 。
(6)设计由 、、为原料制备 的合成路线(无机试剂任选)。_______
合成路线的表示方式为甲乙……目标产物。
已知:
回答下列问题:
(1)A的名称是
(2)B中所含官能团的名称是
(3)由C生成D的反应类型为
(4)E中含两个Cl原子,则E的结构简式为
(5)G是C的同分异构体,并与C具有相同官能团的二取代芳香化合物,其中核磁共振氢谱中峰面积之比为2:2:2:1的结构简式为
(6)设计由 、、为原料制备 的合成路线(无机试剂任选)。
合成路线的表示方式为甲乙……目标产物。
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9 . nesteretal A是一种从某菌体中提取出来的笼状聚半缩酮,在2021年,化学家Yuichiro Kawamoto等人提出了nesteretal A的一种全合成路线。下面展示了该全合成路线的部分反应。
(1)已知IBX是一种氧化剂,可以将醇氧化为酮;环氧乙烷在酸性水溶液中会水解为乙二醇。请画出A、C的键线式______ 、______ 。
(2)根据前后反应,写出MOMCl的键线式______ ,并说明A到B的反应类型______ 。
(3)加入反应物的目的是什么______ ?
(4)试画出D到E的第一步反应产物的键线式______ 。(不要求立体构型)
(5)请写出nesteretal A的分子式_______ 。
(1)已知IBX是一种氧化剂,可以将醇氧化为酮;环氧乙烷在酸性水溶液中会水解为乙二醇。请画出A、C的键线式
(2)根据前后反应,写出MOMCl的键线式
(3)加入反应物的目的是什么
(4)试画出D到E的第一步反应产物的键线式
(5)请写出nesteretal A的分子式
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10 . 我国科学家最近利用PVP开发“自愈”的钙钛矿太阳能电池.乙炔法(RePPe法)制备聚乙烯吡咯烷酮(PVP)的工艺流程如图(部分产物和条件省略):
请回答下列问题:
(1)IV中官能团的名称是_______ ;III的名称是______ 。
(2)实验室用电石(含CaS等杂质)与饱和食盐水制备I,常将气体通入足量胆矾溶液中除去H2S,提纯I的离子方程式为_______ 。
(3)V→VI的反应类型是_______ 。
(4)写出VI制备PVP的化学方程式:_______ 。
(5)III的同分异构体中,1mol有机物与足量钠反应生成1molH2的稳定结构有______ 种(不包括立体异构和III本身,同一碳原子上连接2个羟基不稳定),其中核磁共振氢谱上有3组峰的结构简式为_______ 。
(6)以苯乙炔、甲醛和乙酸为原料用不超过三步的反应合成某香料成分( )_______ 。
请回答下列问题:
(1)IV中官能团的名称是
(2)实验室用电石(含CaS等杂质)与饱和食盐水制备I,常将气体通入足量胆矾溶液中除去H2S,提纯I的离子方程式为
(3)V→VI的反应类型是
(4)写出VI制备PVP的化学方程式:
(5)III的同分异构体中,1mol有机物与足量钠反应生成1molH2的稳定结构有
(6)以苯乙炔、甲醛和乙酸为原料用不超过三步的反应合成某香料成分( )
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