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1 . 重氮羰基化合物聚合可获得主链由一个碳原子作为重复结构单元的聚合物,为制备多官能团聚合物提供了新方法。利用该方法合成聚合物P的反应路线如图下列说法错误的是
A.反应①中有氮元素的单质生成 |
B.反应②的副产物不可能是网状结构的高分子 |
C.在酸性或碱性的水溶液中,聚合物P的溶解程度比在水中的大 |
D.反应②中聚合物和E的化学计量数之比为2:n |
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2 . Voxelotor(化合物K)是首个被批准直接抑制镰状血红蛋白聚合的治疗药物,用于12岁及以上镰状细胞病(SCD)儿童和成人患者的治疗。Voxelotor的合成路线如下:(1)A的化学名称是_______ 。
(2)H的分子式为_______ 。
(3)Et为乙基(-CH2CH3),E的分子式为C15H22O5,则E中官能团的名称为_______ 。
(4)反应⑥的化学反应类型为_______ 。
(5)写出反应⑤化学方程式_______ 。
(6)在F的同分异构体中,能同时满足下列条件的共有_______ 种,其中核磁共振氢谱有4组峰,且峰面积之比为1∶1∶2∶2的结构简式为_______ (写出一种)。
a.含有一个苯环 b.能发生银镜反应 c.能与FeCl3溶液发生显色反应
(7)设计以甲苯()和邻羟基苯甲醛()为原料合成的路线_______ 。
[用流程图表示,可选无机试剂有:Cl2、NaHCO3、新制Cu(OH)2、O2、Cu、Ag、稀盐酸、酸性KMnO4溶液,不超过3步]
(2)H的分子式为
(3)Et为乙基(-CH2CH3),E的分子式为C15H22O5,则E中官能团的名称为
(4)反应⑥的化学反应类型为
(5)写出反应⑤化学方程式
(6)在F的同分异构体中,能同时满足下列条件的共有
a.含有一个苯环 b.能发生银镜反应 c.能与FeCl3溶液发生显色反应
(7)设计以甲苯()和邻羟基苯甲醛()为原料合成的路线
[用流程图表示,可选无机试剂有:Cl2、NaHCO3、新制Cu(OH)2、O2、Cu、Ag、稀盐酸、酸性KMnO4溶液,不超过3步]
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3 . 唑草酮是一种广谱除草剂,在农业上应用范围比较广,除草效果比较好。唑草酮的一种合成路线如下图。已知:是一种叠氮化试剂。
回答下列问题:
(1)C中官能团的名称为___________ 。
(2)由A生成C的反应类型为___________ ,该反应的目的是___________ 。
(3)的化学方程式为___________ 。
(4)已知中键的极性越大,则的碱性越弱。下列物质的碱性由强到弱的顺序为___________ (填标号)。___________ 种。
①含有苯环,且苯环上有3个取代基
②能发生银镜反应
③含有
(6)化合物的合成路线如下图(部分反应条件已略去),其中M和N的结构简式分别为___________ 和___________ 。
回答下列问题:
(1)C中官能团的名称为
(2)由A生成C的反应类型为
(3)的化学方程式为
(4)已知中键的极性越大,则的碱性越弱。下列物质的碱性由强到弱的顺序为
a. b. c.
(5)C的同分异构体中符合下列条件的有①含有苯环,且苯环上有3个取代基
②能发生银镜反应
③含有
(6)化合物的合成路线如下图(部分反应条件已略去),其中M和N的结构简式分别为
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解题方法
4 . 化合物K具有抗病毒、抗菌等生物活性,其合成路线如下:___________ 。
(2)B→C的反应类型为___________ 。
(3)E→F过程中实现了由___________ 到___________ 的转化(填官能团名称)。
(4)写出F→G的化学方程式___________ 。
(5)F的同分异构体中,苯环上直接连有-NH2,既能发生银镜反应,又能发生水解反应的共有___________ 种;其中在核磁共振氢谱中只出现四组峰,且峰面积之比为1∶2∶2∶2∶2为___________ (结构简式)。
(6)J→K的反应过程如下图,中间产物1、2均含有三个六元环。中间产物1、2的结构简式分别为___________ 、___________ 。
已知:i、+R-NH2→→
ii、+R-NH2→+-OH
(1)B的名称为(2)B→C的反应类型为
(3)E→F过程中实现了由
(4)写出F→G的化学方程式
(5)F的同分异构体中,苯环上直接连有-NH2,既能发生银镜反应,又能发生水解反应的共有
(6)J→K的反应过程如下图,中间产物1、2均含有三个六元环。中间产物1、2的结构简式分别为
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解题方法
5 . 化合物Y是合成丹参醇的中间体,其合成路线如下,下列说法正确的是
A.Y与Br2以物质的量1:1发生加成反应时可得2种产物 |
B.1)中与CH3MgBr反应生成 |
C.一定条件下,X与足量H2加成后的产物分子中含2个手性碳原子 |
D.X、Y可用酸性KMnO4溶液进行鉴别 |
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6 . 替纳帕诺片可用于控制正在接受血液透析治疗的慢性肾脏病(CKD)成人患者的高磷血症。替纳帕诺片的有效成分I的合成路线如下:回答下列问题:
(1)写出A的分子式___________ 。
(2)B中含氧官能团的名称为___________ 。
(3)H→I的反应类型为___________ 。
(4)F分子中采取sp3杂化的碳原子个数为___________ 。
(5)由D生成E的方程式为___________ 。
(6)试剂1的分子式为C8H9NCl2,符合下列条件的试剂1的同分异构体还有___________ 种(不考虑立体异构)。
①与足量NaOH溶液反应,1mol该物质最多消耗4molNaOH;
②苯环上只有三个取代基。
(7)综合上述信息,以为原料制备的合成路线如下(部分反应条件已略去),其中M、N、Z的结构简式分别为___________ 、___________ 、___________ 。
(1)写出A的分子式
(2)B中含氧官能团的名称为
(3)H→I的反应类型为
(4)F分子中采取sp3杂化的碳原子个数为
(5)由D生成E的方程式为
(6)试剂1的分子式为C8H9NCl2,符合下列条件的试剂1的同分异构体还有
①与足量NaOH溶液反应,1mol该物质最多消耗4molNaOH;
②苯环上只有三个取代基。
(7)综合上述信息,以为原料制备的合成路线如下(部分反应条件已略去),其中M、N、Z的结构简式分别为
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解题方法
7 . 依折麦布(J)和辛伐他汀(K)是两种重要的调脂药,依折麦布的合成路线如下,部分条件省略。
已知:①
②B生成C经过多步反应,C能发生银镜反应
请回答下列问题:
(1)J、K中具有的相同官能团的结构式是______ 。
(2)A、B、C的沸点由大到小的顺序是______ 。
(3)D中含有“”基团,写出C→D的化学方程式______ 。
(4)H的分子式为______ ,的反应类型为______ 。
(5)已知E的质谱图中最大质荷比数值为114,核磁共振氢谱峰面积之比为2∶1,则E的结构简式为______ 。
(6)K、J中有多种环状结构,某五元环状化合物L是K中“”结构的同类别异构体,写出一种只含一个手性碳原子的L的结构简式:______ 。
(7)题中的(M),可由某分子N脱去一分子水得到,N可以为______ 。
已知:①
②B生成C经过多步反应,C能发生银镜反应
请回答下列问题:
(1)J、K中具有的相同官能团的结构式是
(2)A、B、C的沸点由大到小的顺序是
(3)D中含有“”基团,写出C→D的化学方程式
(4)H的分子式为
(5)已知E的质谱图中最大质荷比数值为114,核磁共振氢谱峰面积之比为2∶1,则E的结构简式为
(6)K、J中有多种环状结构,某五元环状化合物L是K中“”结构的同类别异构体,写出一种只含一个手性碳原子的L的结构简式:
(7)题中的(M),可由某分子N脱去一分子水得到,N可以为
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8 . 回答下列问题:
I是一种重要的高分子合成材料,其一种合成路线如图所示。
已知:①R-OH R-O
②
③E分子式为:C6H10O,具有六元环结构,其核磁共振氢谱有三组峰,峰面积之比为1:2:2。
请回答以下问题:
(1)A中的碳原子杂化方式为___________ ;B中的含氧官能团的名称为___________ 。
(2)E的结构简式为___________ ;F的名称为___________ 。
(3)反应⑤的反应类型为___________ 。
(4)在一定条件下D与H生成聚酯类高分子化合物I的化学方程式为___________ 。
(5)与D含有相同官能团的同分异构体有___________ 种。
(6)反应①在制备D的过程中所起的作用是___________ 。
(7)请结合学习过的知识设计由有机物A制备 的合成路线(无机试剂任选)___________ 。合成路线流程图示例如下:
。
I是一种重要的高分子合成材料,其一种合成路线如图所示。
已知:①R-OH R-O
②
③E分子式为:C6H10O,具有六元环结构,其核磁共振氢谱有三组峰,峰面积之比为1:2:2。
请回答以下问题:
(1)A中的碳原子杂化方式为
(2)E的结构简式为
(3)反应⑤的反应类型为
(4)在一定条件下D与H生成聚酯类高分子化合物I的化学方程式为
(5)与D含有相同官能团的同分异构体有
(6)反应①在制备D的过程中所起的作用是
(7)请结合学习过的知识设计由有机物A制备 的合成路线(无机试剂任选)
。
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9 . 由芳香烃X合成一种功能高分子H的过程如下(部分产物、合成路线、反应条件略去)。其中A是一氯代物,H的链节组成为。
已知:Ⅰ.芳香烃X用质谱仪测出的质谱图如图所示:
Ⅱ.(苯胺,易被氧化)
Ⅲ.
请根据所学知识与本题所给信息回答下列问题:
(1)G的名称是_______ ,反应③的反应类型是_______ 。
(2)反应④的产物为高分子化合物,其化学方程式是_______ 。
(3)反应⑤的离子方程式是_______ ,该反应产物中碳原子的杂化类型是_______ 。
(4)Z是比I多两个的同系物,其中符合下列要求的共有_______ 种(不考虑立体异构)。
①能与反应放出
②与溶液发生显色反应
③苯环上的一取代物有两种
其中核磁共振氢谱有6组峰,且峰面积之比为的同分异构体的结构简式为_______ 。
(5)以下为由A和其他无机物合成最合理的方案,回答有关问题。
a.反应②的试剂及条件为_______ 。
b.化合物P的结构简式为_______ 。
c.以上反应为加成反应的为_______ 。
已知:Ⅰ.芳香烃X用质谱仪测出的质谱图如图所示:
Ⅱ.(苯胺,易被氧化)
Ⅲ.
请根据所学知识与本题所给信息回答下列问题:
(1)G的名称是
(2)反应④的产物为高分子化合物,其化学方程式是
(3)反应⑤的离子方程式是
(4)Z是比I多两个的同系物,其中符合下列要求的共有
①能与反应放出
②与溶液发生显色反应
③苯环上的一取代物有两种
其中核磁共振氢谱有6组峰,且峰面积之比为的同分异构体的结构简式为
(5)以下为由A和其他无机物合成最合理的方案,回答有关问题。
a.反应②的试剂及条件为
b.化合物P的结构简式为
c.以上反应为加成反应的为
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2023-08-24更新
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158次组卷
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2卷引用:黑龙江省哈尔滨师范大学附属中学2022-2023学年高三下学期开学考试化学试题
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解题方法
10 . 阿司匹林具有解热镇痛作用,科研工作者将阿司匹林与聚甲基丙烯酸借助乙二醇嫁接起来,合成长效缓释阿司匹林,从而减少了对肠胃的刺激,减少每天吃药次数,大大方便了人们对药物的使用。合成路线如下图所示:
(1)阿司匹林的合成过程中间体B的名称是___________ 。
(2)由原料A制备中间体D不采取与直接反应,而是经过①-③的目的是___________ 。
(3)上述合成路径中阿司匹林实现了分子结构修饰,阿司匹林中发生分子结构修饰的官能团名称是___________ 。
(4)J→K的化学方程式是___________ 。
(5)L的结构简式为___________ 。
(6)请解释长效缓释阿司匹林的缓释原理是(用方程式表示)___________ 。
(7)下列说法正确的是___________。
(1)阿司匹林的合成过程中间体B的名称是
(2)由原料A制备中间体D不采取与直接反应,而是经过①-③的目的是
(3)上述合成路径中阿司匹林实现了分子结构修饰,阿司匹林中发生分子结构修饰的官能团名称是
(4)J→K的化学方程式是
(5)L的结构简式为
(6)请解释长效缓释阿司匹林的缓释原理是(用方程式表示)
(7)下列说法正确的是___________。
A.阿司匹林中无手性碳原子 |
B.长效缓释阿司匹林单体的分子式是 |
C.阿司匹林与长效缓释阿司匹林可通过红外光谱区别 |
D.阿司匹林与化合物K、M通过加聚反应合成长效缓释阿司匹林 |
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