名校
1 . 合成抗炎药莫非拉唑的前体E的路线如下:
![](https://img.xkw.com/dksih/QBM/2023/5/19/3241243971764224/3241729709801472/STEM/b64f4be5a6af4fa4866e17b4b45f1e1d.png?resizew=554)
已知:
回答下列问题:
(1)反应①反应类型为___________ ;反应①与②不能交换顺序的原因是___________ 。
(2)C中含有的官能团有___________ ;反应⑤中加入的试剂为___________ 。
(3)E的结构简式为___________ ;反应④的化学方程式为___________ 。
(4)D的同分异构体中,符合下列条件的有___________ 种。
①有苯环且能发生银镜反应但不能发生水解反应
②能使
溶液显紫色
③含有四种化学环境的氢
(5)根据上述信息写出以苯乙酸和甲醇、甲醇钠作为原料(无机试剂任选)制备
的合成路线___________ 。
![](https://img.xkw.com/dksih/QBM/2023/5/19/3241243971764224/3241729709801472/STEM/b64f4be5a6af4fa4866e17b4b45f1e1d.png?resizew=554)
已知:
![](https://img.xkw.com/dksih/QBM/editorImg/2023/6/28/e264f74f-da1a-4a43-a880-5b068e005e06.png?resizew=528)
回答下列问题:
(1)反应①反应类型为
(2)C中含有的官能团有
(3)E的结构简式为
(4)D的同分异构体中,符合下列条件的有
①有苯环且能发生银镜反应但不能发生水解反应
②能使
![](https://staticzujuan.xkw.com/quesimg/Upload/formula/df13fef9f3b41ec1eb588b99606e64f0.png)
③含有四种化学环境的氢
(5)根据上述信息写出以苯乙酸和甲醇、甲醇钠作为原料(无机试剂任选)制备
![](https://img.xkw.com/dksih/QBM/editorImg/2023/6/28/93dfb492-8e24-4a98-938c-07c51e5279bd.png?resizew=117)
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2023-05-20更新
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553次组卷
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2卷引用:山东省济南市2023届新高考5月针对性训练(三模)化学试题
解题方法
2 . 茉莉酮酸甲酯是一种具有茉莉花香的天然化合物,常用于一些高级香水的配制,某合成路线如下:
![](https://img.xkw.com/dksih/QBM/editorImg/2023/6/16/3efc5743-e3b4-4bf2-9055-9e631b3c769d.png?resizew=700)
已知:
Ⅰ.![](https://img.xkw.com/dksih/QBM/editorImg/2023/6/16/0fcfc4f2-9835-4515-9710-86d0a66c7e5f.png?resizew=400)
Ⅱ.![](https://img.xkw.com/dksih/QBM/editorImg/2023/6/16/f4b1706c-b15f-4597-8b2f-0e7886b9d0d7.png?resizew=660)
回答下列问题:
(1)化合物A的名称为_______ 。
(2)B到C的化学方程式为_______ 。
(3)下列说法正确的是_______ 。
a.为提高
氧化A的速率,可向A中加入合适的冠醚
b.F→G中F对应碳原子的杂化方式由
变为![](https://staticzujuan.xkw.com/quesimg/Upload/formula/e6a7f012ce92bb29997d4ff95f8ac64b.png)
c.E→F的反应类型是取代反应
d.H中有2个手性碳原子
(4)化合物D的结构简式为_______ ,茉莉酮酸甲酯的顺反异构体的结构简式为_______ 。
(5)G有多种同分异构体,能与
溶液发生显色反应且苯环上有两种不同化学环境的氢原子的结构有_______ 种,其中核磁共振氢谱有四组峰的同分异构体的峰面积之比为_______ 。
![](https://img.xkw.com/dksih/QBM/editorImg/2023/6/16/3efc5743-e3b4-4bf2-9055-9e631b3c769d.png?resizew=700)
已知:
Ⅰ.
![](https://img.xkw.com/dksih/QBM/editorImg/2023/6/16/0fcfc4f2-9835-4515-9710-86d0a66c7e5f.png?resizew=400)
Ⅱ.
![](https://img.xkw.com/dksih/QBM/editorImg/2023/6/16/f4b1706c-b15f-4597-8b2f-0e7886b9d0d7.png?resizew=660)
回答下列问题:
(1)化合物A的名称为
(2)B到C的化学方程式为
(3)下列说法正确的是
a.为提高
![](https://staticzujuan.xkw.com/quesimg/Upload/formula/7a63afc18472bb4f4d6388cf207da8b4.png)
b.F→G中F对应碳原子的杂化方式由
![](https://staticzujuan.xkw.com/quesimg/Upload/formula/f353135e091b9e09b6855b1c1acd3189.png)
![](https://staticzujuan.xkw.com/quesimg/Upload/formula/e6a7f012ce92bb29997d4ff95f8ac64b.png)
c.E→F的反应类型是取代反应
d.H中有2个手性碳原子
(4)化合物D的结构简式为
(5)G有多种同分异构体,能与
![](https://staticzujuan.xkw.com/quesimg/Upload/formula/df13fef9f3b41ec1eb588b99606e64f0.png)
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2023-05-17更新
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863次组卷
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3卷引用:2023年高考山东卷化学真题变式题(有机综合题)
名校
解题方法
3 . 某中间体Ⅰ的合成路线如图所示。
![](https://img.xkw.com/dksih/QBM/2023/5/10/3234823426760704/3235895311130624/STEM/d698a7f8dc4e4248bede35a9cdbf47d9.png?resizew=515)
回答下列问题:
(1)A属于醛类,根据系统名法其名称为___________ ;Ⅰ中含氧官能团的名称为___________ ;D→E的反应类型为___________ 。
(2)E→F的化学方程式为___________ ;H的结构简式为___________ 。
(3)G的同分异构体中,符合下列条件的有___________ 种(不考虑立体异构);
①含有苯环且苯环上有3个取代基 ②1mol该物质最多能与2molNaOH反应
其中核磁共振氢谱有四组峰,且峰面积之比为
的结构简式为___________ (任写一种)。
(4)根据上述信息,写出以
和
为主要原料制备
的合成路线___________ 。
![](https://img.xkw.com/dksih/QBM/2023/5/10/3234823426760704/3235895311130624/STEM/d698a7f8dc4e4248bede35a9cdbf47d9.png?resizew=515)
回答下列问题:
(1)A属于醛类,根据系统名法其名称为
(2)E→F的化学方程式为
(3)G的同分异构体中,符合下列条件的有
①含有苯环且苯环上有3个取代基 ②1mol该物质最多能与2molNaOH反应
其中核磁共振氢谱有四组峰,且峰面积之比为
![](https://staticzujuan.xkw.com/quesimg/Upload/formula/38a0fdf1435a539aa2c2ab460e806968.png)
(4)根据上述信息,写出以
![](https://img.xkw.com/dksih/QBM/2023/5/10/3234823426760704/3235895311130624/STEM/661cd8a7e735445284313543674f8483.png?resizew=61)
![](https://img.xkw.com/dksih/QBM/2023/5/10/3234823426760704/3235895311130624/STEM/e8e80ae807eb4f65a0526f2ddbb9975a.png?resizew=58)
![](https://img.xkw.com/dksih/QBM/2023/5/10/3234823426760704/3235895311130624/STEM/0d271b3cc87943baa6a67ba29dba0cb4.png?resizew=63)
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2023-05-12更新
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1048次组卷
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4卷引用:山东省临沂市2023届高三二模考试化学试题
4 . 由醋酸为原料合成某抗病毒药物的路线如图所示:
已知: i.
ii.
。
回答下列问题:
(1)试剂a是_______ ,反应①的化学方程式是_______ 。
(2)C2H2O3中含有的官能团名称是_______ 。
(3)B的结构简式是_______ ,写出符合下列要求的B的同分异构体:_______ 。
①能发生银镜反应
②核磁共振氢谱中有三组峰
(4)下列说法正确的是_______(填标号)。
(5)上图中由D生成E可看作取代反应,中间产物2和D互为同分异构体,D的结构简式是_______ ,写出中间产物1在一定条件下生成中间产物2的化学方程式:_______ 。
![](https://img.xkw.com/dksih/QBM/editorImg/2023/5/31/dc3d9d6f-5cfd-43d5-9287-4adc3f91d72a.png?resizew=663)
已知: i.
![](https://img.xkw.com/dksih/QBM/editorImg/2023/5/31/2bee650b-f850-4aaa-ba20-340d524496f0.png?resizew=200)
ii.
![](https://img.xkw.com/dksih/QBM/editorImg/2023/5/31/65d6a2e5-36f5-4b54-b686-b7e70848a6c8.png?resizew=369)
回答下列问题:
(1)试剂a是
(2)C2H2O3中含有的官能团名称是
(3)B的结构简式是
①能发生银镜反应
②核磁共振氢谱中有三组峰
(4)下列说法正确的是_______(填标号)。
A.A能发生取代、氧化反应 |
B.B中含有手性碳原子 |
C.C中N原子均采用sp2杂化 |
D.1mol C与足量NaOH溶液反应,最多消耗1mol NaOH |
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解题方法
5 . 瑞替加滨(K)具有潜在的神经保护作用,它可以永久性减少大脑中动脉闭塞的梗死面积,可以逆转单侧颈动脉闭塞导致的功能缺失,可以治疗癫痫病。以下是K的两条合成路线图:
(1)A→B的反应类型为___________ 。
(2)ClCOOCH2CH3的化学名称是___________ 。
(3)K的结构简式___________ 。
(4)写出G→H的反应方程式___________ 。
(5)I分子中氮原子的杂化轨道类型为___________ 。
(6)J中的含氧官能团的名称是___________ 。
(7)路线图中设计F→G和H→I的目的是___________ 。
(8)请写出满足下列条件的F的所有同分异构体___________ 。
①能与新制的氢氧化铜悬浊液反应产生砖红色沉淀
②碱性条件下能水解,酸化后得产物之一遇FeCl3溶液显色
③核磁共振氢谱显示的峰面积之比为:1:2:2:3:4。
![](https://img.xkw.com/dksih/QBM/editorImg/2023/5/22/cecac1a0-1e5b-4e54-a5f8-1701974744f5.png?resizew=747)
(1)A→B的反应类型为
(2)ClCOOCH2CH3的化学名称是
(3)K的结构简式
(4)写出G→H的反应方程式
(5)I分子中氮原子的杂化轨道类型为
(6)J中的含氧官能团的名称是
(7)路线图中设计F→G和H→I的目的是
(8)请写出满足下列条件的F的所有同分异构体
①能与新制的氢氧化铜悬浊液反应产生砖红色沉淀
②碱性条件下能水解,酸化后得产物之一遇FeCl3溶液显色
③核磁共振氢谱显示的峰面积之比为:1:2:2:3:4。
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6 . 平喘药富马酸福莫特罗中间体K的合成路线如下:
![](https://img.xkw.com/dksih/QBM/2023/4/27/3225614095278080/3226850617966592/STEM/7da9b9d5fa9d46cd90a19203f12657d6.png?resizew=502)
已知:
Ⅰ.![](https://img.xkw.com/dksih/QBM/2023/4/27/3225614095278080/3226850617966592/STEM/32f4dac1e88c42a2bed1c875e1ee2268.png?resizew=361)
Ⅱ.![](https://img.xkw.com/dksih/QBM/2023/4/27/3225614095278080/3226850617966592/STEM/936587dcfc8047ee9e280267357f9b53.png?resizew=413)
Ⅲ.
(R=烃基)
回答下列问题:
(1)A的结构简式为___________ ;符合下列条件的A的同分异构体有___________ 种。
①苯环上有三个取代基且含有-NH2 ②能发生水解反应③能与NaOH按物质的量之比1∶4发生反应
(2)写出反应②的化学方程式___________ 。
(3)反应④的目的是___________ ,反应⑥的反应类型为___________ 。
(4)H中含氧官能团有___________ 种,Ⅰ的结构简式为___________ 。
(5)综合上述信息,写出由间硝基苯乙烯和
制备
的合成路线。___________
![](https://img.xkw.com/dksih/QBM/2023/4/27/3225614095278080/3226850617966592/STEM/7da9b9d5fa9d46cd90a19203f12657d6.png?resizew=502)
已知:
Ⅰ.
![](https://img.xkw.com/dksih/QBM/2023/4/27/3225614095278080/3226850617966592/STEM/32f4dac1e88c42a2bed1c875e1ee2268.png?resizew=361)
Ⅱ.
![](https://img.xkw.com/dksih/QBM/2023/4/27/3225614095278080/3226850617966592/STEM/936587dcfc8047ee9e280267357f9b53.png?resizew=413)
Ⅲ.
![](https://img.xkw.com/dksih/QBM/2023/4/27/3225614095278080/3226850617966592/STEM/2b081482426a4c0fab34965bfb2afc3b.png?resizew=168)
回答下列问题:
(1)A的结构简式为
①苯环上有三个取代基且含有-NH2 ②能发生水解反应③能与NaOH按物质的量之比1∶4发生反应
(2)写出反应②的化学方程式
(3)反应④的目的是
(4)H中含氧官能团有
(5)综合上述信息,写出由间硝基苯乙烯和
![](https://img.xkw.com/dksih/QBM/2023/4/27/3225614095278080/3226850617966592/STEM/9f086d9b328d47f4a40bdea7e81cdc1d.png?resizew=124)
![](https://img.xkw.com/dksih/QBM/2023/4/27/3225614095278080/3226850617966592/STEM/d977b42c7e2f46a693295633d1d5d625.png?resizew=182)
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7 . 物质Ⅰ是治疗甲型和乙型流感的中间体,该化合物的合成路线如下:
![](https://img.xkw.com/dksih/QBM/editorImg/2023/5/19/7a63ccf4-154b-4a70-ad23-eb53634068dd.png?resizew=650)
已知:
。
回答下列问题:
(1)D中含氧官能团的名称为_______ 。
(2)
的化学方程式为_______ ,
的反应类型为_______ 。
(3)已知
有
生成,X试剂的结构简式为_______ ,该步反应的目的是_______ 。
(4)物质C的同分异构体M具有如下性质,则M有_______ 种。
①乙基与苯环直接相连
②
该物质能与
反应
③侧链能使灼热的
变红
(5)根据上述信息,写出以丙三醇为主要原料制备
的合成路线_______ 。
![](https://img.xkw.com/dksih/QBM/editorImg/2023/5/19/7a63ccf4-154b-4a70-ad23-eb53634068dd.png?resizew=650)
已知:
![](https://img.xkw.com/dksih/QBM/editorImg/2023/5/19/58721879-15f2-4983-90da-4157cfbe44e6.png?resizew=265)
回答下列问题:
(1)D中含氧官能团的名称为
(2)
![](https://staticzujuan.xkw.com/quesimg/Upload/formula/4f9f934ff9e32176f3d8d5f21e50220e.png)
![](https://staticzujuan.xkw.com/quesimg/Upload/formula/d9aac017d78d8d2adcb1221af30f0aa2.png)
(3)已知
![](https://staticzujuan.xkw.com/quesimg/Upload/formula/a8124d4bc63e6b9d3a3fc3a9a900ad95.png)
![](https://staticzujuan.xkw.com/quesimg/Upload/formula/50a5c6d26e9821c59de16c928dcb79f0.png)
(4)物质C的同分异构体M具有如下性质,则M有
①乙基与苯环直接相连
②
![](https://staticzujuan.xkw.com/quesimg/Upload/formula/26edabbe2c43af4e74203ad34c4eff2d.png)
![](https://staticzujuan.xkw.com/quesimg/Upload/formula/477b134c5e452ba992304eb1451ae818.png)
③侧链能使灼热的
![](https://staticzujuan.xkw.com/quesimg/Upload/formula/43d894bc065e134464eefd906187b16b.png)
(5)根据上述信息,写出以丙三醇为主要原料制备
![](https://img.xkw.com/dksih/QBM/editorImg/2023/5/19/a26d9584-c48e-4916-bf82-c696f009dc6b.png?resizew=142)
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8 . 一种抑制类杀菌剂H的合成路线如下:
![](https://img.xkw.com/dksih/QBM/editorImg/2023/5/19/3f16d867-b082-4b31-a0fe-62fe6403f52f.png?resizew=550)
已知:i.![](https://staticzujuan.xkw.com/quesimg/Upload/formula/c469ed4f545270a85513e3244209b6aa.png)
ii.
+![](https://staticzujuan.xkw.com/quesimg/Upload/formula/d6ef79971c1506297bd78ef52434ae10.png)
![](https://staticzujuan.xkw.com/quesimg/Upload/formula/370f60b08759485072f1e43237788b0f.png)
![](https://img.xkw.com/dksih/QBM/editorImg/2023/5/17/bf691afe-51d3-492f-b7b0-b7c3866a099c.png?resizew=114)
![](https://staticzujuan.xkw.com/quesimg/Upload/formula/ec0c342d3b056c09cfae45a3244ef95c.png)
![](https://img.xkw.com/dksih/QBM/editorImg/2023/5/17/bd84a00a-7cc3-41b2-be0a-082309993b9d.png?resizew=110)
iii.![](https://img.xkw.com/dksih/QBM/editorImg/2023/5/17/4c5b67cd-56fc-456e-859d-e6116cb0ea62.png?resizew=118)
![](https://staticzujuan.xkw.com/quesimg/Upload/formula/9a3bbe56b65da531303843e10fbd10b1.png)
![](https://img.xkw.com/dksih/QBM/editorImg/2023/5/17/0bcf0b01-76e5-43e3-8289-1a76c6e5791d.png?resizew=110)
回答下列问题:
(1)B的名称为______ ,G→H反应生成的官能团的名称为_____ 。
(2)F的结构简式为___________ ,反应A→B的化学方程式为___________ 。
(3)R的同分异构体中,满足下列条件的有___________ 种。
①能与
溶液发生显色反应;②每
可消耗
;③苯环上有6个取代基。
其中核磁共振氢谱峰面积之比为
的同分异构体的结构简式为_____________________ 。
(4)根据以上信息,写出以
和CH3NHNH2为主要原料制备
的合成路线_______ 。
![](https://img.xkw.com/dksih/QBM/editorImg/2023/5/19/3f16d867-b082-4b31-a0fe-62fe6403f52f.png?resizew=550)
已知:i.
![](https://staticzujuan.xkw.com/quesimg/Upload/formula/c469ed4f545270a85513e3244209b6aa.png)
ii.
![](https://img.xkw.com/dksih/QBM/editorImg/2023/5/17/7bd9645a-c1cc-4964-be63-36a9d2ac98f6.png?resizew=73)
![](https://staticzujuan.xkw.com/quesimg/Upload/formula/d6ef79971c1506297bd78ef52434ae10.png)
![](https://staticzujuan.xkw.com/quesimg/Upload/formula/370f60b08759485072f1e43237788b0f.png)
![](https://img.xkw.com/dksih/QBM/editorImg/2023/5/17/bf691afe-51d3-492f-b7b0-b7c3866a099c.png?resizew=114)
![](https://staticzujuan.xkw.com/quesimg/Upload/formula/ec0c342d3b056c09cfae45a3244ef95c.png)
![](https://img.xkw.com/dksih/QBM/editorImg/2023/5/17/bd84a00a-7cc3-41b2-be0a-082309993b9d.png?resizew=110)
iii.
![](https://img.xkw.com/dksih/QBM/editorImg/2023/5/17/4c5b67cd-56fc-456e-859d-e6116cb0ea62.png?resizew=118)
![](https://staticzujuan.xkw.com/quesimg/Upload/formula/9a3bbe56b65da531303843e10fbd10b1.png)
![](https://img.xkw.com/dksih/QBM/editorImg/2023/5/17/0bcf0b01-76e5-43e3-8289-1a76c6e5791d.png?resizew=110)
回答下列问题:
(1)B的名称为
(2)F的结构简式为
(3)R的同分异构体中,满足下列条件的有
①能与
![](https://staticzujuan.xkw.com/quesimg/Upload/formula/df13fef9f3b41ec1eb588b99606e64f0.png)
![](https://staticzujuan.xkw.com/quesimg/Upload/formula/d76d4dda6aa565a98885393209192172.png)
![](https://staticzujuan.xkw.com/quesimg/Upload/formula/f8788c6379d86cc1b6f3d9b33ad2acfd.png)
其中核磁共振氢谱峰面积之比为
![](https://staticzujuan.xkw.com/quesimg/Upload/formula/7878fdad533b33ed17ecb74921d1b62d.png)
(4)根据以上信息,写出以
![](https://img.xkw.com/dksih/QBM/editorImg/2023/5/17/3d43758f-dc86-488d-89d2-2a8fe6b04e4f.png?resizew=65)
![](https://img.xkw.com/dksih/QBM/2023/4/27/3225446342803456/3225756063907840/STEM/e34762ddc50a47c6b9aea049ceae2b4b.png?resizew=52)
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9 . L是一种治疗自主神经功能障碍药物的活性成分,以A为原料合成L的流程如图所示。
![](https://img.xkw.com/dksih/QBM/editorImg/2023/4/11/ee98169f-85c3-4b5b-a011-089375b3bcfc.png?resizew=513)
回答下列问题:
(1)设计F→G,H→I步骤的目的是___________ 。
(2)A的名称是___________ ,H中官能团有___________ (填名称)。
(3)G→H中
可以用吡啶(
)替代,吡啶的作用是___________ 。
(4)写出J→L的化学方程式:___________ 。
(5)在E的芳香族同分异构体中,同时具备下列条件的结构有___________ 种。
①既能发生水解反应,又能发生银镜反应;②1mol有机物最多能与3molNaOH反应;③1mol有机物与足量的Na反应能生成
(标准状况)。
(6)设计以苯乙醛为原料制备吸湿性高分子材料(
)的合成路线___________ (无机试剂任选)。
![](https://img.xkw.com/dksih/QBM/editorImg/2023/4/11/ee98169f-85c3-4b5b-a011-089375b3bcfc.png?resizew=513)
回答下列问题:
(1)设计F→G,H→I步骤的目的是
(2)A的名称是
(3)G→H中
![](https://staticzujuan.xkw.com/quesimg/Upload/formula/8edeb81262588907bfac754016cd78d0.png)
![](https://img.xkw.com/dksih/QBM/editorImg/2023/4/11/3ecb9693-beb9-457e-bc16-d8490a809748.png?resizew=46)
(4)写出J→L的化学方程式:
(5)在E的芳香族同分异构体中,同时具备下列条件的结构有
①既能发生水解反应,又能发生银镜反应;②1mol有机物最多能与3molNaOH反应;③1mol有机物与足量的Na反应能生成
![](https://staticzujuan.xkw.com/quesimg/Upload/formula/6f98d6d69770ea78cc0f2c553eb1b3a5.png)
(6)设计以苯乙醛为原料制备吸湿性高分子材料(
![](https://img.xkw.com/dksih/QBM/editorImg/2023/4/11/d5fcc49f-47b9-45d9-9c50-edd663ea456f.png?resizew=120)
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10 . 化合物J是合成风湿性关节炎药物罗美昔布的一种中间体,其合成路线如下:
![](https://img.xkw.com/dksih/QBM/2023/3/30/3205888669237248/3206356931338240/STEM/929819f3c0ab405cb6eb7e964667720d.png?resizew=554)
已知:
I.![](https://img.xkw.com/dksih/QBM/2023/3/30/3205888669237248/3206356931338240/STEM/d793ef180c5b4eafb9ec760591e74de9.png?resizew=363)
II.![](https://img.xkw.com/dksih/QBM/2023/3/30/3205888669237248/3206356931338240/STEM/f4079afc03494256994f3188d8c97f2a.png?resizew=376)
回答下列问题:
(1)A的化学名称是___________ ,C中官能团的名称是___________ 。
(2)C→D的化学方程式为___________ 。
(3)H→I的反应类型是___________ ,化合物E的结构简式___________ 。
(4)写出2种同时符合下列条件的化合物B的同分异构体的结构简式___________ 。
①属于芳香族化合物且有两个六元环
②除苯环外,核磁共振氢谱显示有6组峰,峰面积之比为6:4:2:2:1:1
(5)写出以甲苯和
为主要原料合成化合物H的路线(无机试剂、有机溶剂任选)_______ 。
![](https://img.xkw.com/dksih/QBM/2023/3/30/3205888669237248/3206356931338240/STEM/929819f3c0ab405cb6eb7e964667720d.png?resizew=554)
已知:
I.
![](https://img.xkw.com/dksih/QBM/2023/3/30/3205888669237248/3206356931338240/STEM/d793ef180c5b4eafb9ec760591e74de9.png?resizew=363)
II.
![](https://img.xkw.com/dksih/QBM/2023/3/30/3205888669237248/3206356931338240/STEM/f4079afc03494256994f3188d8c97f2a.png?resizew=376)
回答下列问题:
(1)A的化学名称是
(2)C→D的化学方程式为
(3)H→I的反应类型是
(4)写出2种同时符合下列条件的化合物B的同分异构体的结构简式
①属于芳香族化合物且有两个六元环
②除苯环外,核磁共振氢谱显示有6组峰,峰面积之比为6:4:2:2:1:1
(5)写出以甲苯和
![](https://staticzujuan.xkw.com/quesimg/Upload/formula/33023bc36d6cd08357d5f63a4bf41fd6.png)
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