1 . 佐米曲坦是治疗偏头疼的药物，其合成路线如图。

已知：RNH₂RNHNH₂HCl

回答下列问题：
(1)B中含氧官能团的名称为______；D→E的反应类型为_______。
(2)C→D的化学方程式为_______。
(3)E中手性碳原子的数目为_______；G的结构简式为_______。
(4)满足下列条件的A的同分异构体有______种(不考虑立体异构)。
①含有－NO₂；
②苯环上含有两个取代基且苯环上的一氯代物有2种。
(5)根据上述信息，写出以和为主要原料制备的合成路线_______。

2 . 有机物M是一种用于治疗脑血管意外后遗症的药物。下列路线可用于合成该有机物，回答下列问题。

已知：(乙酸酐)
(1)B的化学名称为___________。
(2)I的结构简式为___________；F→H的反应类型为___________。
(3)F中含氧官能团的名称为___________。
(4)K→M的化学方程式为___________。
(5)符合下列条件D的同分异构体有___________种(不考虑立体异构)。
①属于芳香族化合物；②含有硝基；③含有手性碳原子。
(6)参照上述信息，写出以苯酚、1—溴丙烷为原料合成的路线_____。

3 . 某中间体Ⅰ的合成路线如图所示。

回答下列问题：
(1)A属于醛类，根据系统名法其名称为___________；Ⅰ中含氧官能团的名称为___________；D→E的反应类型为___________。
(2)E→F的化学方程式为___________；H的结构简式为___________。
(3)G的同分异构体中，符合下列条件的有___________种(不考虑立体异构)；
①含有苯环且苯环上有3个取代基   ②1mol该物质最多能与2molNaOH反应
其中核磁共振氢谱有四组峰，且峰面积之比为的结构简式为___________(任写一种)。
(4)根据上述信息，写出以和为主要原料制备的合成路线___________。

4 . 化合物I是一种治疗抑郁症的药物，一种合成路线如下。

已知：i.
ii.
回答下列问题：
(1)A的名称为_______，C中官能团有_______种。
(2)B→C反应的化学方程式为_______。
(3)C→D的反应类型为_______，G的结构简式为_______。
(4)M的分子式为，则M的结构简式为_______，则M的同分异构体中，满足下列条件的有_______种。
①遇溶液变紫色；②只含一个环状结构；③该有机物与足量金属钠反应生成。
(5)已知i.；
ii.
根据相关信息，写出为主要原料制备M的合成路线：_______。

5 . 某药物中间体F的合成路线如下。       

回答下列问题：
(1)A→B的反应类型是_____；C中含氧官能团的名称为______。
(2)A的结构简式为_____；符合下列条件的Ａ的同分异构体有______种(不考虑立体异构)。
①含有苯环和两个
②能与NaOH溶液发生反应
③核磁共振氢谱为4组峰，且峰面积比为4∶2∶1∶1
(3)B→C的化学方程式为___________；E的结构简式为___________。
(4)结合题给信息，写出和制备的合成路线___________。

6 . 我国是最早将辣椒作为药物使用的国家之一，中医用辣椒治疗胃寒、风湿等症。现代研究表明，其活性成分辣椒碱具有消炎、镇痛、麻醉和戒毒等方面的功效，其镇痛作用比吗啡更持久。辣椒碱又称辣椒素，其合成路线如图所示：

已知：①R-OHR-Br
②R-Br+R′-Na→R′-R+NaBr
③RCOOH+SOCl₂→RCOCl+HCl↑+SO₂↑
回答下列问题：
(1)A的结构简式为_____，B中所含官能团的名称是_____，F的最简单同系物的结构简式为______。
(2)G→辣椒素的反应类型为_____，写出C→D的化学方程式：_______。
(3)下列反应类型，辣椒素不能发生的有_______(填序号)。
A．加成反应   B．取代反应   C．氧化反应     D．消去反应     E．聚合反应
(4)写出同时符合下列条件的F的同分异构体的结构简式：___________。
①能发生银镜反应
②分子中不存在碳碳双键或环状结构
③核磁共振氢谱为三组峰，且峰面积比为6∶2∶1
(5)4-戊烯酸(CH₂=CHCH₂CH₂COOH)可用作农药、医药中间体。参照以上合成路线，设计由CH₂=CHCH₂OH为起始原料制备4-戊烯酸的合成路线(限选合成路线及信息中的试剂)：____。

7 . 液晶材料是一种高分子材料，因为其特殊的物理、化学，光学特性，20世纪中叶开始被广泛应用在轻薄型的显示技术上．下图是制备液晶材料的中间体化合物Ⅰ的一种方法，其分子中含有醛基和酯基．I可以用E和H在一定条件下合成:

已知以下信息:
①A的核磁共振氢谱只有一个波峰；
②；
③化合物F苯环上的一氯代物只有两种；
④羟基连在双键碳上会异构化为醛酮；两个羟基连在同一个碳上会脱水成羰基．
回答下列问题:
(1)用系统命名法，A的化学名称为_________________________________．
(2)D的链状同分异构体(不包含D)有_______________种．
(3)E的分子式为___________________．
(4)F生成G的化学方程式为__________________．该反应类型为___________________．
(5)I的结构简式为____________________．
(6)I的同系物J比Ⅰ相对分子质量小14，J的一个同分异构体发生银镜反应并酸化后核磁共振氢谱为三组峰，且峰面积比为2∶2∶1，写出J的这种同分异构体的结构简式________________．

9 . 化合物F是一种医药化工合成中间体，其合成路线如下图。

已知：①R—CH=CH₂
②
(1)A的结构简式为___；B→C的反应类型为____；E中含氧官能团的名称为____。
(2)C→D的反应方程式为____。
(3)符合下列条件的D的同分异构体共有____种(不考虑立体异构)。
①遇FeC1₃溶液显紫色；②1mol该物质能与足量Na反应生成1molH₂。
其中核磁共振氢谱有四组峰，峰面积之比为3：2：2：1的结构简式为____(任写一种)。
(4)设计由1，2—二氯乙烷与制备的合成路线(其他试剂任选)___。

10 . 化合物F是一种调香剂，结构为；以化合物A为原料合成F的工艺流程如图：

根据上述信息回答下列问题：
(1)化合物E中所含官能团的名称是___________。
(2)①反应类型是___________，反应②的反应条件是___________。
(3)D的结构简式是___________。
(4)E的顺式异构体的结构简式___________。
(5)反应⑤的化学方程式是____________。
(6)F在一定条件下，发生加聚的反应的化学方程式是________。