1 . 丹参醇是中药丹参中的一种天然产物。合成丹参醇的部分路线如下。

已知：

(1)丹参醇中手性碳原子个数为_______
(2)B的结构简式为_______，B→C的反应类型为_______。
(3)E的分子式为_______
(4)写出A发生聚合反应(环参与成链)的方程式：_______。
(5)的一种同分异构体同时满足下列条件，写出该同分昇构体的结构简式_______，   

①分子中含有苯环，能与FeCl₃溶液发生显色反应，不能发生银镜反应；

②碱性条件水解生成两种产物，酸化后分子中均只有2种不同化学环境的氢。

(6)写出以和，为原料制备的合成路线流程图(无机试剂和乙醇任用)_______。

2 . 葛根素具有广泛的药理作用，临床上主要用于心脑血管疾病的治疗，其一种合成路线如下图：

已知：
ⅰ．BnBr为
ⅱ．
ⅲ．
ⅳ．
(1)化合物A的名称是_____，“试剂1”的结构简式_____。
(2)由C到D化学反应方程式_____(写总反应)。
(3)化合物D的一种同分异构体能与的水溶液反应生成气体，核磁共振氢谱检测到四组峰(峰面积比为2∶4∶4∶1)，其结构简式为_____(写出一种即可)。
(4)E分子中含有3个六元环，下列描述正确的是_____。
a．E分子中存在手性碳原子
b．E分子中存在2种含氧官能团
c．1molE与溴水反应最多可消耗
d．1个E分子中至少有9个碳原子共平面
(5)“反应5”的反应类型为_____。
(6)在有机合成反应时，往往需要先将要保护的基团“反应掉”，待条件适宜时，再将其“复原”，这叫做“基团保护”。上述反应中起基团保护作用的是_____(填选项)。
a．反应1和反应3       b．反应4和反应5       c．反应2和反应6

3 . 某研究小组按下列路线合成目标化合物J()。
   
已知：
①，
②   
(3)   
请回答下列问题：
(1)化合物B中官能团名称为_______，B→C的反应类型为_______。
(2)1个C分子中含有的手性碳原子数为_______。
(3)化合物F的结构简式为_______。
(4)写出C+F→G的化学方程式：_______。
(5)已知：   为顺—丁烯二酸，则   的名称为_______。
(6)写出同时符合下列条件的化合物   的同分异构体的结构简式：_______(任写一种)。
①除苯环外不含其他环状结构；②苯环上仅有一个取代基；③能发生银镜反应，不能发生消去反应。

4 . 化合物I是有机合成中的一种中间体，合成路线如图(部分反应条件已省略)，回答下列问题：

已知：①
②
③+H₂O
④
(1)B中含氧官能团的名称为_______. ；
化合物B→C的反应类型是_______。
(2)最理想的“原子经济性反应”是指反应物的原子全部转化为期望的最终产物的反应。A→B的反应属于最理想的“原子经济性反应”，化合物X结构简式是_______；化合物E的结构简式是_______。
(3)写出H→I的化学方程式：_______。
(4)写出两种同时符合下列条件的化合物B的同分异构体的结构简式(不包括立体异构)：_______。
①包含两个碳环，且只含两个-CH₂-
②包含，是不对称碳原子，苯环上只有1个取代基
(5)以化合物为原料，设计的合成路线_______(用流程图表示，无机试剂、有机溶剂任选)。

5 . 角鲨烯具有良好的生物活性。通过Joluson-Claisen反应可实现角鲨烯的全合成。图为角鲨烯全合成线路中的部分步骤：

已知：Johnson-Claisen反应的过程如图：

回答下列问题：
(1)E中含氧官能团的名称为___________。
(2)D→E的化学方程式为___________。
(3)X的相对分子质量比C小28，且X能与碳酸钠反应放出气体，结构中含有六元环，符合上述条件的X的可能结构有___________种(不考虑立体异构)，其中核磁共振氢谱的峰面积比为1∶2∶3∶4∶4的结构为___________。
(4)F→G的反应类型为___________；在方框中用键线式补全H的结构___________。

(5)请写出以A、丙酮()和甲醇为有机原料，利用Johnson-Claisen反应合成的反应路线：___________。

7 . 烃是我们学习有机化学的基础，某化学工作者欲合成以下四种结构的烃分子

(1)请仔细观察它们的结构，下列有关说法正确的是___________。
A．四种烃互为同系物       
B．丙分子的二氯代物有 2 种
C．分子丁是无法合成的       
D．等质量的甲、乙、丙三种烃完全燃烧耗氧量相同
E．由于乙分子结构中不含不饱和键，故乙不能发生氧化反应
(2)写出甲的一种链烃 A 的同分异构体的结构简式_____
(3)丙的一种同分异构体 B 为芳香族化合物，其核磁共振氢谱图(PMR) 如图：

请据图写出此有机物 B 的结构简式___________。对于 B 的结构及性质的描述，下列说法不正确的是___________：
A．该物质可与氢气反应，需要氢气的物质的量为 4mol
B．在光照条件下，该物质可以和氯水发生取代反应   
C．该物质分子中至少有 12 个原子共面
D．该物质可以使酸性高锰酸钾溶液和溴水褪色，均发生氧化反应
(4)已知烯烃与酸性高锰酸钾溶液反应时，其结构中不饱和键的断裂情况如表：

烯烃被氧化的部分	CH2 =	RCH=
氧化产物	CO2		(酮)

结合信息回答：有机物被酸性高锰酸钾溶液氧化后产物的结构简式为：___________。

8 . 根据下面的反应路线及所给信息，回答下列问题：

(1)标准状况下的气态烃A11.2L在氧气中充分燃烧可以产生66gCO₂和36gH₂O，则A分子式的是___________。
(2)B和C均为一氯代烃，它们的名称(系统命名)分别为___________。
(3)D的结构简式为___________。
(4)写出②反应的化学方程式：___________。
(5)写出③反应的化学方程式：___________。

9 . 辣椒的味道来自于辣椒素类化合物。辣椒素L的合成路线如下(部分试剂或产物略)。

已知：①R—OHR—Br
②
请回答：
(1)已知A分子无甲基，则A的结构简式是_______。
(2)E中所含官能团是_______。
(3)C→D的化学方程式是_______。
(4)D与F生成G的反应类型是_______。
(5)J的结构简式是_______。
(6)将D与F等物质的量投料时，G的产率较高，若提高F的比例，则会使一种副产物(其分子量大于G)的含量增加，该副产物的结构简式是__。
(7) 已知：R-COCl+HO-R'→R-COOR'+HCl。试剂b为()K与试剂b发生反应时，不仅试剂b中氨基的氢发生取代，同时其羟基的氢也可发生取代；而K与试剂a发生反应时，只得到L。从基团之间相互影响的角度分析，K与试剂a或试剂b反应时，产生上述差异的原因是__

10 . 有机碱，例如二甲基胺()、苯胺()，吡啶()等，在有机合成中应用很普遍，目前“有机超强碱”的研究越来越受到关注，以下为有机超强碱F的合成路线：

已知如下信息：
①H₂C=CH₂
②+RNH₂
③苯胺与甲基吡啶互为芳香同分异构体
回答下列问题：
(1)A的化学名称为____。
(2)由B生成C的化学方程式为____。
(3)C中所含官能团的名称为____。
(4)由C生成D的反应类型为___。
(5)D的结构简式为____。