解题方法
1 . 苯乙烯(A)是一种重要化工原料,以苯乙烯为原料可以制备一系列化工产品,如图所示。
请回答下列问题:
(1)E中所含官能团的名称是_______ ,D→E的反应类型是_______ 。
(2)在溴的四氯化碳溶液中加入过量的A,观察到的现象是_______ 。
(3)F的分子式为_______ ,1molA完全转化为F需要_______ molH2。
(4)下列说法正确的是_______ (填字母)。
a.B不能发生加成反应
b.C、D、B中均只有一种官能团
c.F能使溴的四氯化碳溶液发生化学反应而褪色
d.A中碳原子均采用sp2杂化
(5) F的同分异构体中,含六元环的结构有_______ (不包括立体异构体和F本身)种。
请回答下列问题:
(1)E中所含官能团的名称是
(2)在溴的四氯化碳溶液中加入过量的A,观察到的现象是
(3)F的分子式为
(4)下列说法正确的是
a.B不能发生加成反应
b.C、D、B中均只有一种官能团
c.F能使溴的四氯化碳溶液发生化学反应而褪色
d.A中碳原子均采用sp2杂化
(5) F的同分异构体中,含六元环的结构有
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解题方法
2 . Ⅰ.乙烯是重要的有机化工原料,其产量是衡量国家石油化工水平发展的标志。以乙烯和淀粉为原料可以实现下列转化:
(1)乙烯的电子式___________ 。
(2)反应⑥的反应类型为___________ 。
(3)写出反应③的化学方程式:___________ 。
(4)丙烯()与乙烯具有相似的化学性质。
①聚丙烯的结构简式为___________ ;
②在一定条件下丙烯与的加成产物可能为___________ 。
Ⅱ.完成下列问题
(5)某有机物的结构简式为,该有机物中含氧官能团有:___________ 、___________ 、___________ 、___________ 。(写官能团名称)
(6)有机物的系统命名是___________ ,将其在催化剂存在下完全氢化,所得烷烃的系统命名是___________ 。
(7)下图是某一有机物的红外光谱图,该有机物的相对分子质量为74,则其结构简式为___________ 。
(1)乙烯的电子式
(2)反应⑥的反应类型为
(3)写出反应③的化学方程式:
(4)丙烯()与乙烯具有相似的化学性质。
①聚丙烯的结构简式为
②在一定条件下丙烯与的加成产物可能为
Ⅱ.完成下列问题
(5)某有机物的结构简式为,该有机物中含氧官能团有:
(6)有机物的系统命名是
(7)下图是某一有机物的红外光谱图,该有机物的相对分子质量为74,则其结构简式为
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3 . 崖柏素具天然活性,有酚的通性,结构如图。关于崖柏素的说法错误的是
A.可与溴水发生取代反应 |
B.可与溶液反应 |
C.分子中的碳原子不可能全部共平面 |
D.该分子中不存在手性碳原子 |
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4 . 贝沙罗汀(分子式)主要用于治疗顽固性早期皮肤T细胞淋巴瘤,其一种合成路线如下:
完成下列填空:
(1)①的反应类型是_______ ;A中核磁共振氢谱吸收峰有___ 组。
(2)④中官能团的转化为:______ →______ (填官能团名称)
(3)反应②的化学方程式为_______ ,反应类型是___________ 。
(4)符合下列条件的B的同分异构体有_____ 种。
①属于芳香族化合物;②1mol B能与溶液反应产生气体。
完成下列填空:
(1)①的反应类型是
(2)④中官能团的转化为:
(3)反应②的化学方程式为
(4)符合下列条件的B的同分异构体有
①属于芳香族化合物;②1mol B能与溶液反应产生气体。
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5 . 呋虫胺是一种广谱杀虫剂,并对环境友好,有望成为世界性的大型农药。3-四氢呋喃甲醇是合成呋虫胺的中间体,其一种合成路线如下:
已知:
(1)B分子所含官能团的名称为___________ 。
(2)D的分子式为___________ 。
(3)用*标出物质G中的手性碳___________ 。
(4)根据化合物F的结构特征,分析预测其可能的化学性质,完成下表:
(5)3-四氢呋喃甲醇的同分异构体中,能发生水解反应有___________ 种(不含立体异构),其中核磁共振氢谱有两组峰的是___________ (写结构简式)。
(6)如下图,还可以利用尽。与M发生反应合成3-四氢呋喃甲醇。
(a)已知反应①的原子利用率为100%,则M为___________ 。
(b)③反应的化学方程式为___________ 。
已知:
(1)B分子所含官能团的名称为
(2)D的分子式为
(3)用*标出物质G中的手性碳
(4)根据化合物F的结构特征,分析预测其可能的化学性质,完成下表:
序号 | 反应试剂、条件 | 反应形成的新结构 | 反应类型 |
a | |||
b | 消去反应 |
(6)如下图,还可以利用尽。与M发生反应合成3-四氢呋喃甲醇。
(a)已知反应①的原子利用率为100%,则M为
(b)③反应的化学方程式为
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2024-01-05更新
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1150次组卷
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3卷引用:广东省东莞中学、广州二中、惠州一中等六校联考2023-2024学年高三上学期11月期中化学试题
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解题方法
6 . 为了测定某有机物M的结构,做如下实验:将11.0g该有机物M完全燃烧,生成0.5molCO2和9g水
(1)M的实验式为___________ 。
(2)已知M的密度是同温同压下二氧化碳密度的2倍,则M分子式为___________ 。
(3)用核磁共振仪测出M的核磁共振氢谱如图1所示,图中峰面积之比为1:3:1:3;利用红外光谱仪测得M的红外光谱如图2所示。
①M中官能团的名称为___________ ,②M的结构简式为___________ (填键线式)。
(4)含有羧基的M的同分异构体的数目为___________ 。
(1)M的实验式为
(2)已知M的密度是同温同压下二氧化碳密度的2倍,则M分子式为
(3)用核磁共振仪测出M的核磁共振氢谱如图1所示,图中峰面积之比为1:3:1:3;利用红外光谱仪测得M的红外光谱如图2所示。
①M中官能团的名称为
(4)含有羧基的M的同分异构体的数目为
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解题方法
7 . 丙酸苯甲酯()是一种重要的日用化妆香精,工业上以丙烯为原料合成丙酸苯甲酯的路线如图:
(1)A的系统命名为___________ ,丙烯→A过程产生的同分异构体为___________ (写结构简式)。
(2)C中所含官能团的名称是___________ ,C→D的反应类型是___________ 。
(3)有机物F的结构简式为___________ 。
(4)①B→C的化学方程式为___________ 。
②的化学方程式为___________ 。
(1)A的系统命名为
(2)C中所含官能团的名称是
(3)有机物F的结构简式为
(4)①B→C的化学方程式为
②的化学方程式为
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8 . 根据图中的反应路线及所给信息填空。
(1)A的结构简式是___________ ,名称是___________ 。
(2)①的反应类型是___________ 。
(3)反应③的化学方程式是___________ 。
(4) 与Br2的CCl4溶液发生1,4-加成产物的结构简式是___________ 。
(5)图为某药物中间体的结构示意图,试回答下列问题:
①观察结构式与立体模型,通过对比指出结构式中的“Et”表示___________ (用结构简式表示);该药物中间体分子的化学式为___________ 。
②现某种芳香族化合物与该药物中间体互为同分异构体,其模拟的核磁共振氢谱图如图所示,试写出该化合物的结构简式:___________ 。
(1)A的结构简式是
(2)①的反应类型是
(3)反应③的化学方程式是
(4) 与Br2的CCl4溶液发生1,4-加成产物的结构简式是
(5)图为某药物中间体的结构示意图,试回答下列问题:
①观察结构式与立体模型,通过对比指出结构式中的“Et”表示
②现某种芳香族化合物与该药物中间体互为同分异构体,其模拟的核磁共振氢谱图如图所示,试写出该化合物的结构简式:
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解题方法
9 . Y是合成一种治疗帕金森症药品的反应中间体,合成Y的反应见下图。下列说法不正确的是
A.X中有2种官能团 | B.1mol X最多能与4mol H2反应 |
C.Y能发生氧化反应 | D.X、Y均有顺反异构 |
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10 . 化合物H是科学家正在研制的一种新药物,其合成路线如下:
已知:
(1)化合物A的名称为_______ 。
(2)化合物B的官能团名称为_______ 。
(3)化合物G的结构简式为_______ 。
(4)写出反应⑤的化学方程式_______ (注明反应条件)。
(5)E、F均可发生_______ 反应(填写一个除燃烧反应以外的反应类型)。
(6)化合物I是D的同分异构体,满足下列条件的I的结构有_______ 种(不考虑立体异构);
i.1mol I与足量溶液反应时,最多产生标况下44.8L气体
ii.苯环上有三个取代基,其中两个氯原子处于苯环上相邻位置
满足条件i,核磁共振氢谱有三组峰的I的结构简式为_______ (任写一种)。
(7)参照上述合成路线,写出以和为原料合成的路线_______ (无机试剂任选,注明反应条件)。
已知:
(1)化合物A的名称为
(2)化合物B的官能团名称为
(3)化合物G的结构简式为
(4)写出反应⑤的化学方程式
(5)E、F均可发生
(6)化合物I是D的同分异构体,满足下列条件的I的结构有
i.1mol I与足量溶液反应时,最多产生标况下44.8L气体
ii.苯环上有三个取代基,其中两个氯原子处于苯环上相邻位置
满足条件i,核磁共振氢谱有三组峰的I的结构简式为
(7)参照上述合成路线,写出以和为原料合成的路线
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