2 . 有机物Ⅰ结构对称，是一种优良的抗菌药成分，其合成路线如下。

已知：
①

②

回答下列问题：
(1)化合物A的分子式为________。
(2)反应①中，化合物A与气体x反应，生成化合物B，原子利用率100%。x为________。
(3)芳香族化合物M为B的同分异构体，其能够发生银镜反应、水解反应，且在核磁共振氢谱上只有4组峰，则M的结构简式为________，其含有的官能团名称为________。
(4)关于由D→E的说法中，不正确的是________。

A．反应过程中，有C-O单键的断裂和C=C双键的形成

B．HCHO为平面结构，分子中存在由p轨道“头碰头”形成的π键

C．化合物D中含有氧原子，能与水形成氢键，因此其易溶于水

D．化合物E中，碳原子采取、杂化，但不存在顺反异构

(5)根据化合物E的结构特征，分析预测其可能的化学性质，完成下表。

序号	反应试剂、条件	反应形成的新结构	反应类型
a	的溶液	_______	_______
b	_______	_______	水解反应

(6)以甲苯、乙醛为含碳原料，利用反应③和④的原理，合成化合物W（）。基于自己设计的合成路线，回答下列问题：
（a）最后一步反应中，有机反应物为________（写结构简式）。
（b）相关步骤涉及到芳香烃制卤代烃，其化学方程式为________（注明反应条件）。

10 . 有机物Ⅶ是合成新冠病毒3CLpro酶抑制剂的一种中间产物，其合成路线如下：

(1)化合物Ⅰ的名称为_______。
(2)化合物Ⅱ含有官能团_______(写名称)。
(3)化合物Ⅱ'是化合物Ⅱ的同系物，其结构简式为，请根据化合物Ⅱ'的结构特点，分析预测其可能的化学性质，参考①的示例，完成下表：

序号	结构特点	可反应的试剂	反应形成的新结构	反应类型
①	-NO2	Fe、HCl	-NH2	还原反应
②	-CH3	_______	_______	氧化反应
③	_______	_______	_______	_______

(4)Ⅳ→Ⅴ的反应物按物质的量1:1发生反应，请写出其化学方程式：_______。
(5)芳香族化合物Ⅷ是化合物Ⅲ的同分异构体，且满足下列条件：
①含有-NH₂结构；②苯环上含有2个取代基。
则化合物Ⅷ可能的结构有_______种；核磁共振氢谱图上含有4组峰的结构简式为_______(写出其中一种即可)。
(6)以为原料，参考上述信息，写出有机物的合成路线(合成路线参照题干)_______。