1 . [化学—选修5：有机化学基础]
利用化学方法合成味精的路线如下图所示：

请回答以下问题：
(1)R的结构简式为________；由A生成B的反应类型是________。
(2)F中含氧官能团的名称为________；化合物H的化学名称为________________。
(3)写出由C生成D的化学方程式________________。
(4)写出一种符合下列要求的A的同分异构体的结构简式________。
①结构中含有六元环，光谱测定显示，分子结构中不存在甲基；
②能在NaOH溶液中发生水解反应；
③1mol该物质与足量金属Na反应能够生成0.5mol H₂
(5)参照上述合成路线，写出以苯丙酸()和甲醇(其它无机试剂任选)，设计合成苯丙氨酸()的路线。_______________________________________________________________________

2 . 曲美替尼是一种抑制黑色素瘤的新型抗癌药物，下面是合成曲美替尼中间体G的反应路线：
   
已知：①D分子中有2个6元环；
   
请回答：
（1）化合物A的结构简式___________。A生成B的反应类型___________。
（2）下列说法不正确的是___________。
A.B既能表现碱性又能表现酸性
B.1moC在碱溶液中完全水解最多可以消耗4 molOH^－
C.D与POCl₃的反应还会生成E的一种同分异构体
D.G的分子式为C₁₆H₁₈O₃N₄
（3）写出C→D的化学方程式____________________________________________。
（4）X是比A多2个碳原子的A的同系物，写出符合下列条件的X可能的结构简式：_______________________________________________________。
①¹H-NMR谱显示分子中有3种氢原子，②IR谱显示分子中有苯环与－NH₂相连结构
（5）流程中使用的DMF即N，N-二甲基甲酰胺结构简式为   ，是常用的有机溶剂。设计以甲醇和氨为主要原料制取DMF的合成路线(用流程图表示，其他无机试剂任选)。_____________

3 . 具有抗HIV、抗肿瘤、抗真菌和延缓心血管老化的活性苯并呋喃衍生物(R)的合成路线如下：

已知：
(1)苯并呋喃衍生物(R)的分子式为__________，含有的含氧官能团有________。
(2)E的结构简式为_________________，其核磁共振氢谱峰面积之比为________________。
(3)M→G中反应①的化学方程式为__________________，反应类型是________________。
(4)F与足量氢氧化钠溶液共热反应的化学方程式为_____________________。
(5)化合物G含有苯环的同分异构体有________种，其中苯环上只有一个侧链且能发生银镜反应的结构简式为____________________。
(6)参照上述合成路线，设计以甲苯和乙醛为原料制备苯丙烯酸（ ）的合成路线____________。

4 . 高分子化合物G的一种合成路线如下：

已知：①；
②D溶液显酸性
③浓硫酸能与酚类物质发生取代反应，在苯环上引入－SO₂H   
回答下列问题：
（1）E分子中的含氧官能团名称为____________________________。
（2）下列关于化合物B的说法不正确的是______________ (填标号)。
①苯环上一氯代物有2种
②分子式为C₈H₁₀O₂
③既能与FeCl₃溶液发生显色反应又能与溴水发生加成反应
④1mol化合物B与足量金属钠反应生成标准状况下氢气22.4L
（3）A→B的反应类型是______________，D→E的目的是____________________________，F的化学名称为____________________________。
（4）写出F→G的化学方程式__________________________________________。
（5）某烃的含氧衍生物X符合下列条件的同分异构体有种______________ (不含立体异构)。
①氧原子数与B相同但相对分子质量比B少36
②能发生水解反应
其中核磁共振氢谱只有2组峰的是__________________________ (写结构简式)
（6）写出用苯酚、为原料(其他无机试剂任选)制备化合物的合成路线。____________________

5 . 以丙烯为原料合成抗炎药物D和机体免疫增强制剂Ⅰ的合成路线如下(部分反应条件和产物已经略去)：

已知：
回答下列问题：
（1）A的结构简式________，由H生成I的反应类型为______________。
（2）E的名称为_____________。
（3）化合物G的化学式为C₅H₁₀O₃N₂，则其结构简式为___________________。
（4）由E生成丙烯的化学方程式为 __________________________________。
（5）分子式为C₉H₁₀O₂的有机物J和D是同系物，J的结构共有________种。
（6）结合上述流程中的信息，设计由制制备的合成路线：_________________。（其他试剂自选）

6 . 麻黄素是中枢神经兴奋剂，其合成路线如下图所示。其中A为烃，相对分子质量为92。NHS是一种选择性溴代试剂。

已知：
（1）A的结构简式是______________，E中含氧官能团的名称为______________。
（2）反应B→C的反应条件和试剂是______________，⑤的反应类型是______________。
（3）F的结构简式是_________________________。
（4）写出C→D的化学方程式：___________________________。
（5）F的同分异构体中能同时满足下列条件的共有_________种（不含立体异构）：
①能与饱和NaHCO₃溶液反应产生气体②含有苯环
其中核磁共振氢谱显示为5组峰，且峰面积比为3﹕2﹕2﹕2﹕1的结构简式为_______（任写一种）。
（6）请仿照题中流程图合成路线，设计以乙醛为起始主原料合成强吸水性树脂的合成路线，其它试剂及溶剂任选___________________。

7 . [2017新课标Ⅱ]化合物G是治疗高血压的药物“比索洛尔”的中间体，一种合成G的路线如下：

已知以下信息：
①A的核磁共振氢谱为单峰；B的核磁共振氢谱为三组峰，峰面积比为6∶1∶1。
②D的苯环上仅有两种不同化学环境的氢；1 mol D可与1 mol NaOH或2 mol Na反应。
回答下列问题：
(1)A的结构简式为____________。
(2)B的化学名称为____________。
(3)C与D反应生成E的化学方程式为____________。
(4)由E生成F的反应类型为____________。
(5)G的分子式为____________。
(6)L是D的同分异构体，可与FeCl₃溶液发生显色反应，1 mol的L可与2 mol的Na₂CO₃反应，L共有______种；其中核磁共振氢谱为四组峰，峰面积比为3∶2∶2∶1的结构简式为___________、____________。

8 . [化学选修5：有机化学基础]
肉桂酸甲酯是一种重要的食用香精，下图朵合成它的反应路线：

已知：I.芳香族化合物A的分子式为C₉H₁₀O₂，且只有-个侧链；侧链每个C上最多只有一个官能团；
Ⅱ. lmol A完全催化氧化的产物只能与1molNaOH完全反应
(1) A的结构简式为_______________，肉桂醛的分子式为_______________。
(2)上述合成路线中使用②③步反应的目的是_________________。
(3)第⑤步反应的化学方程式为___________________________。
(4)写出A与银氨溶液反应的化学方程式：_______________________。
(5)D分子中含有多种官能团，不能发生的反应类型有__________（填序号）。
a.酯化反应 b.取代反应 c.加聚反应
d.水解反应 e.消去反应 f.氧化反应
(6) 写出符合下列条件的肉桂醛的同分异构体：_________________(至少3种)。
ⅰ.分子中无甲基
ⅱ.所有碳原子一定在同一平面上

9 . 已知：苯和卤代烃在催化剂的作用下可以生成烷基苯和卤化氢，C是生活中常见的有机物，75%的C溶液可用于医用消毒，乙苯能被酸性高锰酸钾溶液氧化为苯甲酸。几种物质之间的转化关系如图所示（生成物中所有无机物均已略去）。

请回答下列问题：
（1）写出物质的结构简式： D_______________；I_______________。
（2）在①～⑥6个反应中，属于消去反应的是_____________（填编号）。
（3）写出下列反应的化学方程式：
①____________________________；
⑤____________________________；
（4）写出一种符合下列要求的F的同分异构体的结构简式：F的同分异构体中属于酯类，能发生银镜反应，且苯环上的一氯取代物只有两种：_______________________。

10 . 某物质转化关系如图，有关说法不正确的是（ ）

A．化合物A中一定含有的官能团是醛基、羧基和碳碳双键

B．由A生成E发生还原反应

C．F的结构简式可表示

D．由B生成D发生加成反应