1 . 2—氨—3—氯苯甲酸是白色晶体，是重要的医药中间体，其制备流程如图：

回答下列相关问题：
(1)的名称是____，反应④的反应类型为____。
(2)为了实现反应③的转化，通常可采用的试剂是____。
(3)生成2—氨—3—氯苯甲酸的化学方程式为___。
(4)与互为同分异体，且符合以下条件的芳香族化合物有____种。
①除苯环外没有其它环状结构
②能发生银镜反应
③红外光谱显示有—NH₂
其中核磁共振氢谱有四组峰，峰面积比为2∶2∶2∶1的有机物的结构简式为____。
(5)事实证明上述流程的目标产物的产率很低；据此，研究人员提出将步骤⑥设计为以下三步，产率有了一定提高。
→
请从步骤⑥产率低的原因进行推测，上述过程能提高产率的因可能是____。若想要进一步提高产率，2—氨—3—氯苯甲酸的合成流程中，可以优化的步骤还有____。

3 . 具有解热镇痛及抗生素作用的药物“芬必得”主要成分的结构简式为   ，它属于
①芳香化合物     ②脂环化合物     ③有机羧酸       ④CH₃COOH的同系物       ⑤芳香烃

A．③⑤

B．①③

C．②③

D．①④

4 . 烃A是基本有机化工原料，其分子式为C₃H₆，由A制备聚合物C和合成路线如图所示(部分条件略去)

已知：，R-C≡NRCOOH
(1)B中含氧官能团名称为_______。
(2)C的结构简式为_______。
(3)A→D的反应类型为_______。
(4)用星号(*)标出该化合物中所含的手性碳原子_______，下列物质不能与发生反应的是_______(填序号)。
a.NaOH溶液       b.溴水 c.FeCl₃溶液 d.金属Na
(5)写出E→F的化学方程式为_______。
(6)满足以下条件，化合物B的同分异构体有_______种，
①与B具有相同官能团
②能发生银镜反应：
写出其中核磁共振氢谱有3组峰，且峰面积之比为6:1:1的结构简式_______。
(7)根据题中信息，写出以甲苯和乙醇为有机原料制备苯乙酸乙酯的合成路线(无机试剂任选)__。

5 . 有机物Y()是一种治疗心血管和高血压的药物，某研究小组以甲苯、乙烯等物质为主要原料，通过如图所示路线合成：

已知：。
请回答：
(1)写出B的系统命名为_______；C中官能团的名称为_______。
(2)写出反应①和反应②所用的试剂和条件分别是_______；_______。
(3)有机物X的分子式为_______。
(4)现代石油化工采用银作催化剂，可以实现一步生成E，且达到原子利用率为100%，请写出该化学方程式为_______。
(5)化合物B有多种同分异构体，其中属于酯类的含有苯环的同分异构体有_______种。
(6)已知一个碳原子上连有两个羟基是不稳定的，会脱水转化为羰基：。写出以为原料合成的路线图_______。

6 . 下列有关有机物X(结构如图)的叙述错误的是

A．分子中含有4种含氧官能团

B．最多能与反应

C．X的苯环上的一氯代物有4种

D．X与足量反应后所得产物的分子中含有5个手性碳原子

7 . “苯并5螺6”三环体系()是某些天然药物的主要药效基团和核心骨架，合成某种有机物H的路线如图：

已知信息：
+R₂OH
+→+Ph₃P=O
回答下列问题：
(1)A中官能团名称为______。
(2)B的化学名称为______。B经过聚合可以生成一种树脂，其反应的化学方程式为______。
(3)由C生成D的化学方程式______。
(4)由E生成F的反应类型是______。
(5)化合物E的分子式为______，E有多种同分异构体，写出一种符合下列条件的同分异构体的结构简式：______。
①具有“苯并5螺6”()三环体系；
②官能团只含有；
③核磁共振氢谱有5组峰，峰面积之比为2：2：1：1：1。
(6)根据题中相关信息，写出由乙酸乙酯与为原料制备的合成路线(无机试剂和有机溶剂任选)______。

8 . 重氮化合物是一类活泼的化合物，在有机合成方面有着重要应用。重氮化合物A在光照及甲醇参与反应的条件下经过一系列活泼中间体转化为F的路线如下：

回答下列问题：
(1)为研究反应历程，A中的一碳原子用¹³C标记，这种研究方法称为_______。
(2)B₁中的一个碳原子含有未共用电子对，易与B₂相互转化或转化为C，B₂的官能团名称为_______；上述路线中与B₁、B₂互为同分异构体的是_______(填标号)；核磁共振氢谱、核磁共振碳谱都常用于分析有机化合物的结构，B₁或B₂的核磁共振碳谱有_______种碳原子的吸收峰。
(3)从结果上看，C和CH₃OH生成E的反应类型为_______；写出CH₂=C=O与CH₃CH₂OH反应的化学方程式_______(不要求写出中间体)。
(4)E不稳定，能自发转化为F，说明稳定性C=O_______C=C(填“大于”“小于”或“等于”)，理由是_______(从化学键的角度说明)。
(5)X、Y是二十多年前才发现的两种生物碱，在室温下可相互转化：

含N⁺的中间体的结构简式为_______；平衡时X、Y的物质的量之比n(X)：n(Y)=3：2，则X转化为Y的平衡转化率为_______。

9 . 化合物G是抗2019-nCOV病毒药物 remde-sivir的中间体，其一种合成路线如下

(注Bn： ；A'：腺嘌呤类似物基团；TMSCN：)
(1)C→D的反应类型为_______。
(2)一个C分子中含有手性碳原子的数目为_______。
(3)X的分子式为C₅H₁₂O₂，A+X B+2CH₃OH，则X的结构简式为_______。
(4)D的一种同分异构体同时满足下列条件，写出该同分异构体的一种结构简式_______。
①分子中有一个含一个氧原子的六元环
②分子中有五种不同环境的氢原子
③能发生银镜反应、水解反应
(5)设计以和X为原料制备的合成路线(无机试剂和有机溶剂任用，合成路线示例见本题题干) _______。

10 . 化合物M是二苯乙炔类液晶材料的一种，最简单的二苯乙炔类化合物是以互为同系物的单取代芳烃A、G为原料合成M的一种路线(部分反应条件略去)如下：

回答下列问题：
(1)A的结构简式为___________。
(2)D中含有的官能团是___________，分子中最多有___________个碳原子共平面。
(3)①的反应类型是___________，④的反应类型是___________。
(4)⑤的化学方程式为___________。
(5)B的同分异构体中能同时满足如下条件：①苯环上有两个取代基，②能发生银镜反应，共有___________种(不考虑立体异构)，其中核磁共振氢谱为5组峰，且峰面积比为：6：2：2：1：1的是___________(写结构简式)。
(6)参照上述合成路线，设计一条由苯乙烯和甲苯起始原料制的合成路线_________。