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1 . 全球首个批准上市的CDK4/6激酶抑制剂-帕博西尼(N)的合成路线如下,已知Boc-的结构简式为回答下列问题:
(1)N中含氧官能团的名称为___________ ,核磁共振氢谱有___________ 组吸收峰。
(2)的化学方程式为___________ 。
(3)物质D为存在顺反异构的羧酸,写出D的结构简式___________ 。的过程分两步进行且反应类型相同,该过程的反应类型为___________ 。
(4)生成H的两种反应机理如下:___________ 。
①能发生银镜反应 ②含有3种不同化学环境的氢原子
(1)N中含氧官能团的名称为
(2)的化学方程式为
(3)物质D为存在顺反异构的羧酸,写出D的结构简式
(4)生成H的两种反应机理如下:
中间体2与H的关系为
①能发生银镜反应 ②含有3种不同化学环境的氢原子
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2 . 药物依匹哌唑(J)适应于精神分裂症的治疗以及重度抑郁症的辅助治疗,是一种很有临床意义的多靶点抗精神疾病药物。一种合成依匹哌唑的合成路线如下:
回答下列问题:
(1)B的结构简式为__________ ;C中官能团的名称是__________ 。
(2)依匹哌唑的分子式是__________ ;G→H的反应类型是__________ 。
(3)写出C→E的化学方程式:__________ 。
(4)写出同时符合下列条件的化合物F的同分异构体的结构简式:__________ (任写两种)。
③核磁共振氢谱有3组吸收蜂,且吸收峰面积比为。
(5)参照上述合成路线,设计以苯和乙烯为原料(无机试剂任选)合成的合成路线:__________ 。
已知:①(、为烃基或氢原子;为烃基)。
②。回答下列问题:
(1)B的结构简式为
(2)依匹哌唑的分子式是
(3)写出C→E的化学方程式:
(4)写出同时符合下列条件的化合物F的同分异构体的结构简式:
①分子中含有键、—CN键;
②分子中只含有一个苯环,无其他环;③核磁共振氢谱有3组吸收蜂,且吸收峰面积比为。
(5)参照上述合成路线,设计以苯和乙烯为原料(无机试剂任选)合成的合成路线:
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3 . Voxelotor(化合物K)是首个被批准直接抑制镰状血红蛋白聚合的治疗药物,用于12岁及以上镰状细胞病(SCD)儿童和成人患者的治疗。Voxelotor的合成路线如下:(1)A的化学名称是_______ 。
(2)H的分子式为_______ 。
(3)Et为乙基(-CH2CH3),E的分子式为C15H22O5,则E中官能团的名称为_______ 。
(4)反应⑥的化学反应类型为_______ 。
(5)写出反应⑤化学方程式_______ 。
(6)在F的同分异构体中,能同时满足下列条件的共有_______ 种,其中核磁共振氢谱有4组峰,且峰面积之比为1∶1∶2∶2的结构简式为_______ (写出一种)。
a.含有一个苯环 b.能发生银镜反应 c.能与FeCl3溶液发生显色反应
(7)设计以甲苯()和邻羟基苯甲醛()为原料合成的路线_______ 。
[用流程图表示,可选无机试剂有:Cl2、NaHCO3、新制Cu(OH)2、O2、Cu、Ag、稀盐酸、酸性KMnO4溶液,不超过3步]
(2)H的分子式为
(3)Et为乙基(-CH2CH3),E的分子式为C15H22O5,则E中官能团的名称为
(4)反应⑥的化学反应类型为
(5)写出反应⑤化学方程式
(6)在F的同分异构体中,能同时满足下列条件的共有
a.含有一个苯环 b.能发生银镜反应 c.能与FeCl3溶液发生显色反应
(7)设计以甲苯()和邻羟基苯甲醛()为原料合成的路线
[用流程图表示,可选无机试剂有:Cl2、NaHCO3、新制Cu(OH)2、O2、Cu、Ag、稀盐酸、酸性KMnO4溶液,不超过3步]
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4 . 昂司丹琼是一种强效,高选择性的受体拮抗剂,有强止吐作用,有机物是合成该药物的中间体,其合成路线如下。已知:___________ 。
(2)B和C转化为D的有机反应类型为___________ 。
(3)E中含有的官能团名称为___________ 。
(4)F和I在加热条件下生成J的反应的化学方程式为___________ 。
(5)F的同分异构体中,同时满足下列条件的有___________ 种(不考虑立体异构)。
①分子中含两个sp杂化的碳原子 ②能发生水解反应,但不能发生银镜反应
其中含有手性碳原子的分子结构简式为___________ 。(任写一种)
(6)利用以上信息,合成某药物中间体的路线如下,其中L和M的结构简式分别为___________ 和___________ 。
①+(或)(或)+R2OH
②RNH2++H2O
(1)I的化学名称为(2)B和C转化为D的有机反应类型为
(3)E中含有的官能团名称为
(4)F和I在加热条件下生成J的反应的化学方程式为
(5)F的同分异构体中,同时满足下列条件的有
①分子中含两个sp杂化的碳原子 ②能发生水解反应,但不能发生银镜反应
其中含有手性碳原子的分子结构简式为
(6)利用以上信息,合成某药物中间体的路线如下,其中L和M的结构简式分别为
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5 . 尼龙6是电子电器、军工、铁路、汽车、纺织、农业配件等领域的重要应用材料,一种合成尼龙6的路线如图。下列说法错误的是
A.化合物甲能发生加成、氧化和取代反应 |
B.化合物乙和化合物丙互为同分异构体 |
C.此路线中各物质的氮原子杂化轨道类型均相同 |
D.若某尼龙6的平均相对分子质量为12448,则平均聚合度约为110 |
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2024-05-11更新
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377次组卷
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2卷引用:2024届黑龙江省哈尔滨师范大学附属中学高三下学期三模化学试题
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6 . 替纳帕诺片可用于控制正在接受血液透析治疗的慢性肾脏病(CKD)成人患者的高磷血症。替纳帕诺片的有效成分I的合成路线如下:回答下列问题:
(1)写出A的分子式___________ 。
(2)B中含氧官能团的名称为___________ 。
(3)H→I的反应类型为___________ 。
(4)F分子中采取sp3杂化的碳原子个数为___________ 。
(5)由D生成E的方程式为___________ 。
(6)试剂1的分子式为C8H9NCl2,符合下列条件的试剂1的同分异构体还有___________ 种(不考虑立体异构)。
①与足量NaOH溶液反应,1mol该物质最多消耗4molNaOH;
②苯环上只有三个取代基。
(7)综合上述信息,以为原料制备的合成路线如下(部分反应条件已略去),其中M、N、Z的结构简式分别为___________ 、___________ 、___________ 。
(1)写出A的分子式
(2)B中含氧官能团的名称为
(3)H→I的反应类型为
(4)F分子中采取sp3杂化的碳原子个数为
(5)由D生成E的方程式为
(6)试剂1的分子式为C8H9NCl2,符合下列条件的试剂1的同分异构体还有
①与足量NaOH溶液反应,1mol该物质最多消耗4molNaOH;
②苯环上只有三个取代基。
(7)综合上述信息,以为原料制备的合成路线如下(部分反应条件已略去),其中M、N、Z的结构简式分别为
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7 . 氯维地平是治疗高血压的药物,有机物I是合成该药物的一种重要中间体,其一种合成路线如下图所示:已知:
(1)若以乙酰基()为取代基,化合物F的名称为______ 。
(2)化合物D中含氮官能团名称为______ 、______ 。
(3)由E生成G分两步进行:①E+F→M;②M→G+N。则②的反应类型为______ 。
(4)酮式和烯醇式存在互变异构:(R为烃基或氢),但大多数情况下酮式是主要存在形式。则化合物C的结构简式为______ 。
(5)G与足量在Ni催化下反应的化学方程式为______ 。
(6)胺类化合物K与D互为同分异构体,则符合下列条件的K有______ 种。
①只含两种官能团,且同种官能团的氢原子化学环境完全相同;
②遇溶液显紫色
(7)键迁移重排是有机反应中一类重要反应,有机物X→Y的键迁移重排异构化反应如图所示,
(1)若以乙酰基()为取代基,化合物F的名称为
(2)化合物D中含氮官能团名称为
(3)由E生成G分两步进行:①E+F→M;②M→G+N。则②的反应类型为
(4)酮式和烯醇式存在互变异构:(R为烃基或氢),但大多数情况下酮式是主要存在形式。则化合物C的结构简式为
(5)G与足量在Ni催化下反应的化学方程式为
(6)胺类化合物K与D互为同分异构体,则符合下列条件的K有
①只含两种官能团,且同种官能团的氢原子化学环境完全相同;
②遇溶液显紫色
(7)键迁移重排是有机反应中一类重要反应,有机物X→Y的键迁移重排异构化反应如图所示,
据此推测的异构化反应产物的结构简式为
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2024·吉林·模拟预测
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8 . 抗疟疾药物阿莫地喹的合成路线如下图。
回答下列问题:
(1)A中含氧官能团的名称为__________ 和__________ 。
(2)由A生成C的反应类型为__________ 。
(3)D的结构简式为__________ 。
(4)多聚甲醛可以用甲醛代替,则H、I和甲醛反应生成J的方程式为____________________ 。
(5)H的同分异构体中,含羧基、苯环,不含氨基()的有__________ 种(不考虑立体异构)。
(6)抗癌药物乐伐替尼中间体的合成路线如下图(部分反应条件已略去),其中M和N的结构简式分别为__________ 和__________ 。
回答下列问题:
(1)A中含氧官能团的名称为
(2)由A生成C的反应类型为
(3)D的结构简式为
(4)多聚甲醛可以用甲醛代替,则H、I和甲醛反应生成J的方程式为
(5)H的同分异构体中,含羧基、苯环,不含氨基()的有
(6)抗癌药物乐伐替尼中间体的合成路线如下图(部分反应条件已略去),其中M和N的结构简式分别为
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9 . 有机物G是多种药物和农药的合成中间体,下图是G的一种合成路线:
已知:① (苯胺,呈碱性,易被氧化)
②苯环上有羧基时,新引入的取代基连在苯环的间位;苯环上有甲基时,新引入的取代基连在苯环的邻位或对位。
回答下列问题:
(1)化合物A的化学名称为________ ;化合物F中含有的官能团有酚羟基、氨基和_______ 。
(2)反应②的化学方程式为_________ ,反应④的反应类型为_______ 。
(3)D的结构简式为________ ,1molE在反应⑤过程中最多消耗____ molNaOH。
(4)步骤①的目的是________ 。
(5)根据题中的信息,设计以甲苯为原料合成有机物的流程图_______ (要求三步完成,无机试剂任选)。
已知:① (苯胺,呈碱性,易被氧化)
②苯环上有羧基时,新引入的取代基连在苯环的间位;苯环上有甲基时,新引入的取代基连在苯环的邻位或对位。
回答下列问题:
(1)化合物A的化学名称为
(2)反应②的化学方程式为
(3)D的结构简式为
(4)步骤①的目的是
(5)根据题中的信息,设计以甲苯为原料合成有机物的流程图
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10 . 化合物M()是一种解热镇痛药物,实验室一种制备M的合成路线如图所示。
已知:①;②
回答下列问题:(1)A中官能团的名称为
(2)由C生成D的第一步反应的化学方程式为
(3)一个F分子中手性碳原子的数目为
(4)由G生成H、由E和I生成J的反应类型分别为
(5)同时满足下列条件的G的同分异构体有
①既能与溶液发生显色反应,又能与溶液反应生成气体
②核磁共振氢谱有5组吸收峰
(6)已知:。参照上述合成路线和信息,以乙醛为原料(无机试剂任选),设计制备2―氯丙酸的合成路线:
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