1 . 以苯酚为原料合成防腐剂尼泊金丁酯（对羟基苯甲酸丁酯）、香料G (结构简式为)的路线如下：

已知：
①
②
注：R、R′为烃基或H原子，R″为烃基
请回答：
(1)下列说法正确的是_________。
A.反应②F→G，既属于加成反应，又属于还原反应
B.若A→B属于加成反应，则物质X为CO
C.甲物质常温下是一种气体，难溶于水
D.上述合成路线中，只有3种物质能与FeCl₃溶液发生显色反应
(2)上述方法制取的尼泊金酯中混有属于高聚物的杂质，生成该物质的化学方程式为_________。
(3)E的结构简式为_____________。
(4)写出同时符合下列条件并与化合物B互为同分异构体的有机物的结构简式____________。
①分子中含有苯环，无其它环状结构；
②¹H-NMR谱表明分子中有4种氢原子：
③能与NaOH溶液反应。
(5)设计以乙烯为原料制备1-丁醇的合成路线(用流程图表示，无机试剂任选）____________。

2 . 查尔酮类化合物G是黄酮类药物的主要合成中间体，其中一种合成路线如下:

已知以下信息:
①芳香烃A的相对分子质量在100-110之间，1 mol A充分燃烧可生成72 g水。
②C不能发生银镜反应。
③D能发生银镜反应、可溶于饱和Na₂CO₃溶液、核磁共振氢谱显示其有4种氢原子。

回答下列问题：
（1）A的化学名称为__________ 。
（2）由B生成C的化学方程式为_____________________________________ 。
（3）G的结构简式为____________________________ 。
（4）F的同分异构体中，既能发生银镜反应，又能与FeCl₃溶液发生显色反应的有很多种，其中核磁共振氢谱为5组峰，且峰面积比为2:2:2:1:1的为______________(写结构简式）。

3 . 某烃与氢气发生反应后能生成(CH₃)₂CHCH₂CH₃，则该烃不可能

A．2－甲基－2－丁烯	B．3－甲基－1－丁炔
C．2－甲基－2－丁炔	D．2－甲基－1，3－丁二烯

4 . 福莫特罗是一种治疗哮喘病的药物，它的关键中间体（G）的合成路线如下：

回答下列问题：
（1）F中的合氧官能团有_______（填名称），反应④ 的反应类型为_______。
（2）反应① 的化学方程式为________________。
（3）C能与FeC1₃ 溶液发生显色反应，C的结构简式为_____, D的结构简式为_______。
（4）B的同分异构体（不合立体异构）中能同时满足下列条件的共有____种。
a．能发生银镜反应     b．能与NaOH溶液发生反应     c．合有苯环结构
其中核磁共振氢谱显示为4组峰，且峰面积比为3:2:2:1的是_______（填结构简式）。
（5）参照G的合成路线，设计一种以为起始原料（无机试剂任选）制备的合成路线_________________。

5 . 以对羟基苯甲醛为原料，合成降血脂药物环丙贝特的流程图如下：

已知:
请回答下列问题：
(1)下列说法不正确的是___________。
A．环丙贝特分子中存在2个手性碳原子                 B. D的分子式为C₁₄H₁₆Cl₂O₃
C．C中含有的官能团有醚键、酯基和碳碳双键       D．反应②③⑤均为取代反应
(2)B的结构简式为____________ 。
(3)写出A与足量溴水反应的化学方程式为____________ 。
(4)请写出符合下列条件的A的所有同分异构体的结构简式____________ 。
i分子中含有苯环，不含其他环状结构
ii ¹H-NMR谱显示共有4个峰
(5)已知：①
②苯环上有甲基时，新取代基主要取代在邻位或对位，有醛基时主要取代在间位。请写出以甲苯为原料合成的流程图，其他无机原料任选。__________________
（合成路线常用的表示方式为：）

6 . 4-乙氧基乙酰乙酰苯胺（），简称AAPP，常用作染料、有机颜料中间体。其合成路线如下：

已知：
回答下列问题：
（1）下列有关说法正确的是_________

A．反应③是取代反应，反应⑤是加成反应            

B．1mol苯完全燃烧需要6molO₂

C．CH₃COOH不能与新制Cu(OH)₂浊液反应        

D．CH₂=C=O在一定条件下能生成乙醇

（2）反应②的反应条件是_________
（3）A的结构简式_________
（4）反应⑥的化学方程式_________
（5）有多种同分异构体，写出三种符合下列要求的同分异构体_________

a．链状化合物     b．能发生银镜反应，但不能在稀硫酸中水解                 c．不能与Na反应

7 . 某研究小组以烃A为主要原料，采用以下路线合成药物X和高聚物Y：

已知：（R或R'可以是烃基或H原子）
请回答下列问题：
(1)若反应①、②的原子利用率均为100%，则A的名称为________。
(2)反应③的条件是________________，反应⑤的反应类型是________________。
(3)写出反应④的化学方程式________________________________________。
(4)写出同时符合下列条件的E的所有同分异构体的结构简式：___________________。
ⅰ.属酚类化合物，且是苯的对位二取代物；ⅱ.能发生银镜反应和水解反应。
(5)以CH₃CHO为原料可合成Y，请结合本题信息，设计合成路线(无机试剂及溶剂任选)。_____________________________
注：合成路线的书写格式参照如下示例流程图。CH₃CH₂OHH₂C=CH₂BrH₂C—CH₂Br

8 . 法国化学家V.Grignard,所发明的Grignard试剂（卤代烃基镁）广泛运用于有机合成。Grignard试剂的合成方法是：RX＋MgRMgX（Grignard试剂）。生成的卤代烃基镁与具有羰基结构的化合物（醛、酮等）发生反应，再水解就能合成各种指定结构的醇：
+ RMgX→，现以2－丁烯和必要的无机物为原料合成3，4－二甲基－3－己醇，进而合成一种分子式为C₁₀H₁₆O₄的具有六元环的物质J，合成线路如下，H的一氯代物只有3种。

请按要求填空：
（1）F的结构简式是___________________；
（2）C＋D→E的反应类型是____________，F→G的反应类型是____________；
（3）写出下列化学反应方程式（有机物请用结构简式表示）：A→B__________________，I→J_______________。
（4）I和该二元酸除了能反应生成J外，还可以在一定条件下发生缩聚反应生成高聚物，试写出此高聚物的结构简式_______________。

9 . 有机物X是合成药物沐舒坦的中间体，其合成路线如下：


请回答：
(1)A的结构简式___________；
(2)反应⑤的化学方程式____________________；
(3)下列说法正确的是________________________；
a．反应③属于氧化反应；
b．足量的B分别与Na、NaHCO₃溶液反应，生成的气体在标况下的体积为1∶2；
c．物质C在一定条件下通过缩聚反应可得到高分子化合物；
d．检验物质X中是否含有Br元素，可选用AgNO₃溶液和HNO₃溶液。
(4)写出符合下列要求A的所有同分异构体结构简式____________；
i．苯环上的一氯取代物有四种；
ii．既能与酸反应，又能与碱反应，且与NaOH反应的物质的量之比为1∶2。
(5)设计从到的合成路线(无机试剂任选，用合成路线流程图表示) ____________。
示例：CH₂=CH₂CH₃CH₂BrCH₃CH₂OH

10 . 有机物A的结构简式为，它可通过不同化学反应分别制得B、C、D和E四种物质。

请回答下列问题：
（1）指出反应的类型：A→C：___________。
（2）在A~E五种物质中，互为同分异构体的是_______________（填代号）。
（3）写出由A生成B的化学方程式 ______________________________________
（4）已知HCHO分子中所有原子都在同一平面内，则在上述分子中所有的原子有可能都在同一平面的物质是___________（填序号）。
（5）C能形成高聚物，该高聚物的结构简式为_____________________________。
（6）写出D与NaOH溶液共热反应的化学方程式
________________________________________________________________。