1 . 有机物F(分子式为C₁₂H₁₄O₂)广泛用于香精的调香剂。为了合成该物质，某实验室的科技人员设计了下列合成路线：

试回答下列问题：
(1)A物质的名称是___________在核磁共振氢谱中能呈现___________种峰；峰面积比为___________
(2)C物质的官能团名称是___________
(3)上述合成路线中属于取代反应的是___________(填编号)；
(4)D的另一种同分异构体的结构简式为___________
(5)写出反应⑤、⑥的化学方程式：⑤___________⑥___________
(6)E有多种同分异构体，请写出符合下列条件的所有结构简式：___________
①属于芳香族化合物；
②核磁共振氢谱中有4种峰

2 . 化合物G是用于治疗充血性心力衰竭药品的合成中间体，其合成路线如下：

回答下列问题：
(1)A的名称为__________。
(2)A→B反应中所需的条件和试剂是_________。
(3)C→D反应的化学反应方程式是__________。
(4)D→E反应的反应类型为___________。
(5)G中含氧官能团的名称为____________。
(6)F有多种同分异构体，同时满足下列条件的同分异构体的结构简式共有_________种。
a．分子结构中含有苯环，且苯环上有三个取代基
b．能发生银镜反应
(7)设计以苯和为原料合成的合成路线_____。(无机试剂任选)

3 . 有机物W用作调香剂、高分子材料合成的中间体等，制备W的一种合成路线如下。

已知：+CH₃Cl+HCl
(1)A的结构简式是___________，⑤的反应类型是___________。
(2)E中含有的官能团的名称是___________。
(3)反应②的化学方程式是___________。
(4)D聚合生成高分子化合物的化学方程式是___________。
(5)由E可制备分子式为C₉H₁₀O₂的有机物H，同时满足下列条件的H的同分异构体有___________种(不考虑立体异构)。
①含有苯环结构          ②可以与饱和Na₂CO₃溶液反应放出气体
(6)参照有机物W的上述合成路线并结合已知信息，设计以M为起始原料制备F的合成路线。___________(示例CH₃CH₂OH=CH₂BrCH₂CH₂Br)

4 . 3，4―二羟基肉桂酸乙酯(I)具有抗炎作用和治疗自身免疫性疾病的潜力。由化合物A制备该物质的合成路线如图：

已知：R—CHO+R’—CH₂—CHO
回答下列问题：
（1）A的结构简式为___，I中含氧官能团的名称是___。
（2）E生成F的反应类型为___。
（3）下列有关H的说法中，不正确的是___。
a.能使酸性高锰酸钾溶液褪色
b.1molH最多能和3molBr₂反应
c.H分子中最多有9个碳原子共平面
d.1molH分别与足量NaOH、NaHCO₃反应时，消耗的NaOH、NaHCO₃的物质的量之比为1：1
（4）写出C+D→E的化学方程式___。
（5）已知W是H的同分异构体，符合下列条件的W结构共有___种。
①属于芳香族化合物。
②1molW与足量NaHCO₃溶液反应生成气体44.8L(标准状况)。
其中，核磁共振氢谱有4组吸收峰，且峰面积比为1∶2∶2∶3的结构简式为：___（写一个即可）
（6）季戊四醇( )是合成高效润滑剂、增塑剂、表面活性剂等的原料。设计由甲醛和乙醇为原料制备季戊四醇的合成路线(无机试剂任选)。合成路线的表示方法为：___。
A B……目标产物。

5 . 白黎芦醇(结构简式：)属二苯乙烯类多酚化合物，具有抗氧化、抗癌和预防心血管疾病的作用。某课题组提出了如下合成路线：

已知：。
根据以上信息回答下列问题：
(1)C→D的反应类型是____________；E→F的反应类型是____________。
(2)化合物A不与FeCl₃溶液发生显色反应，能与NaHCO₃反应放出CO₂，推测其核磁共振谱(¹H -NMR)中显示有_____种不同化学环境的氢原子。
(3)写出A→B反应的化学方程式：_________________________________________。
(4)写出结构简式：D________________、E___________________。
(5)化合物有多种同分异构体，写出符合下列条件的所有同分异构体的结构简式：_____________________________________________________。
①能发生银镜反应；②含苯环且苯环上只有两种不同化学环境的氢原子。

6 . 伊布替尼(又称伊鲁替尼)是抑制剂类抗肿瘤新药。化合物M是合成伊布替尼重要的中间体其合成路线如下。

已知：+RCOCl+HCl
(1)A的化学名称为_______。
(2)C中的官能团名称为_______。
(3)B遇到FeCl₃溶液显紫色，A与B反应生成C的化学方程式为_______。
(4)G的结构简式为_______。
(5)试剂X为二氯化物，则试剂X的结构简式为_______，L→M的反应类型为_______。
(6)C的同分异构体N，同时满足下列条件的N有_______种(不考虑立体异构) 。
①能发生水解反应                 ②含有两个苯环
(7)据题中信息，写出由、和CH₃COC1为原料制备的合成路线(其他试剂任选)。_______

7 . 龙葵醛是一种珍贵香料，广泛应用于香料、医药、染料及农药行业。其合成路线如图所示(部分反应产物和反应条件已略去)：

已知有机化学反应条件不同，可生成不同的产物：
HX+CH₃-CH=CH₂(X为卤素原子)
回答下列问题：
（1）①的反应类型为___；D中的含氧官能团名称是___。
（2）反应④的化学方程式为___。反应⑤的试剂是___，反应条件是___。
（3）已知A为混合物，设计步骤③、④的目的是___。
（4）龙葵醛与新制Cu(OH)₂反应并酸化后得到E，符合下列两个条件的E的同分异构体共有___种。①能发生银镜反应，也能发生水解反应；②是苯环的二元取代产物。写出其中核磁共振氢谱有5种吸收峰的物质的结构简式：___。
（5）参照上述合成路线，设计以2­甲基­1，3­丁二烯为原料，经三步制备2­甲基­1，4­丁二醛()的路线。__

8 . H是合成抗炎药洛索洛芬钠的关键中间体，它的一种合成路线如下：

回答下列问题：
（1）A的名称是_________，H中官能团名称是_____________；
（2）反应①的反应条件为________；
（3）反应⑥的化学方程式为____________________________________；反应类型为_________________。
（4）反应⑦除生成H外，还生成了另一种有机产物的结构简式为___________。
（5）符合下列条件的G的同分异构体有____种。
Ⅰ．能发生银镜反应       
Ⅱ．苯环上一氯取代物只有一种   
Ⅲ．核磁共振氢谱有4组峰
（6）仿照H的合成路线，设计一种由B合成的合成路线。_______

9 . 以芳香族化合物A为原料制备某药物中间体G的路线如图：

已知：①同一碳原子上连两个羟基时不稳定，易发生反应：RCH(OH)₂→RCHO+H₂O。
②R₁CHO+R₂CH₂COOHR₁CH=CHR₂+CO₂↑+H₂O。
③
请回答下列问题：
(1)G中含氧官能团的名称为____。
(2)C→D的反应类型是____，C的分子式为____。
(3)E的结构简式为____。
(4)F→G的化学方程式为____。
(5)H是D的同分异构体，同时满足下列条件的H有____种(不包括立体异构)。
①遇氯化铁溶液发生显色反应；
②能发生水解反应；
③苯环上只有两个取代基。
其中，核磁共振氢谱显示4组峰，且峰的面积之比为3：2：2：1的结构简式为____(写一种即可)。
(6)根据上述路线中的相关知识，设计以 和乙酸为原料制备 的合成路线____。(无机试剂任选)

10 . 高分子树脂M具有较好的吸水性，其合成路线如下：

已知：i、-CHO+-CH₂CHO；
ii、-CH=CH-COOH
（1）C的名称为________，D中的官能团为________，M的结构简式为________。
（2）由A生成B的化学方程式为____________________________。
（3）上述合成路线中，D→E转化在合成M中的作用为_______。
（4）下列叙述正确的是________(填序号)。
A．F能与NaHCO₃反应生成CO₂ B．F能发生水解反应和消去反应
C．F能聚合成高分子化合物                 D．1 mol F最多消耗2 mol NaOH
（5）H是G的同系物，且与G相差一个碳原子，则同时满足下列条件的H的同分异构体共有________种。(不考虑立体异构)
①与G具有相同的官能团　②苯环上只有两个取代基
（6）根据上述合成路线和信息，以苯乙醛为原料(其他无机试剂任选)设计制备的合成路线：__________________。