2 . 某研究小组按下列路线合成药物中间体G：

已知：
①R₁CHO+
②R-X RMgX
请回答：
(1)谱图表明D中有1种化学环境的氢原子，写出D的键线式___________。
(2)下列说法不正确的是___________。

A．化合物A中所有的碳原子一定共面

B．化合物E具有弱碱性

C．E→F属于取代反应

D．G的分子式是，且含有2个手性碳原子

(3)写出A→B化学方程式___________。
(4)写出同时符合下列条件F的同分异构体的结构简式(不考虑立体异构)：___________。
①无环状结构       ②谱图表明分子中有2种化学环境的氢原子
(5)根据上述已知信息，设计以苯和乙烯为原料制备化合物A的合成路线(用流程图表示，无机试剂任选)___________。

4 . 化合物H是一种用于合成γ－分泌调节剂的药物中间体，其合成路线流程图如下：

已知：①RNO₂RNH₂
②
请回答下列问题：
(1)C的结构简式为___________。
(2)D→E的反应类型为___________。
(3)写出同时满足下列条件的B的两个同分异构体的结构简式：___________。
①核磁共振氢谱显示共有5组峰；
②能与FeCl₃发生显色反应，也能发生银镜反应
③既能和盐酸反应又能和NaOH反应，且1mol最多能消耗5molNaOH。
(4)G的分子式为C₁₂H₁₄N₂O₂，经氧化得到H，写出该反应的化学方程式：___________。
(5)已知：ROCH₃+HI→ROH+CH₃I(R代表烃基)请结合所学知识和题干信息，写出以和(CH₃)₂SO₄为主要原料制备的合成路线流程图(无机试剂任用，合成路线流程图示例见本题题干)。___________。

5 . Tamibarotene(H)用于治疗复发或难治性急性早幼粒细胞白血病，其一种合成路线如下。

已知：
回答下列问题：
(1)下列说法不正确的是_______
A.反应A→B发生加成反应
B.化合物D的分子结构含有2个亚甲基
C.化合物E中无手性碳
D.有机物H的分子式
(2)写出化合物C的结构简式_______，化合物F的结构简式_______
(3)由D生成E的化学方程式为_______
(4)写出符合下列条件的B的同分异构体的结构简式_______
①能发生银镜反应；
②核磁共振氢谱显示有2组峰
(5)设计由苯和乙酰氯()制备乙酰苯胺( )的合成路线(无机试剂任选)_______。

6 . 有机碱，例如二环己基胺()、苯胺()、吡啶(或)、邻甲基吡啶( )等，在有机合成中应用很普遍，目前“有机超强碱”的研究越来越受到关注，以下为有机超强碱F的合成路线：

已知如下信息：
             

回答下列问题：
(1)化合物B的结构简式为___________
(2)下列说法正确的是___________
A.化合物B到C属于消去反应，化合物C到D属于取代反应
B.化合物C中所有原子均共面，含有官能团为碳碳双键和氯原子
C.化合物D既能与氢氧化钠溶液反应，又可以与盐酸反应   
D.化合物F的分子式为C₃₅H₄₉N₃O
(3)写出D+E→F的化学方程式___________
(4)已知：苯胺与甲基吡啶互为芳香同分异构体。写出化合物E同时满足下列条件的所有六元环芳香同分异构体的结构简式___________
①能与金属钠反应；②核磁共振氢谱显示有四组峰，峰面积之比为6：2：2：1
(5)请以苯和乙烯为原料，设计合成化合物E的合成路线(用流程图表示，无机试剂任选)___________

7 . 某科研小组利用石油分馏产品经下列路线，合成一种新型香料 H。

已知X分子中碳氢质量比为24:5，A、E是 X发生不同裂解反应的产物，且A、E互为同系物，D 与饱和 NaHCO₃溶液反应产生气体。
信息提示∶ 卤素原子在强碱水溶液中发生水解(取代)反应生成醇。如∶
(水解反应)
(1)X 分子为直链结构，X 的名称为__； C 中官能团的名称为__；
(2)E 中最多有___个原子共面； 用核磁共振氢谱法测得G共有__种氢。
(3)①～⑥的反应中，下列反应类型存在的是__。
A． 加成反应 B． 加聚反应C．取代反应 D．氧化反应
(4)写出⑥的化学反应方程式____________。

8 . 物质G是制备抗癌药物吉非替尼过程中重要的中间体，某研究小组按下列路线合成中间体G

已知：
(1)
(2)
(3)R₁-CH₂-CH₂-O-CH₂-CH₂-R₂(同时还有H₂O或卤化氢生成)
请回答：
(1)下列说法正确的是_______。
A.化合物A能够使酸性高锰酸钾溶液褪色
B.化合物A中含有4种不同的官能团
C.化合物C具有碱性
D.化合物G的分子式为C₁₅H₂₀N₃O₃
(2)上述路线中合成A的反应类型为_______，化合物E的结构简式为_______。
(3)写出C到D的化学反应方程式_______。
(4)请设计以乙烯为原料转变为物质C的合成线路(用流程图表示，无机试剂任选)_______。
(5)写出化合物B (C₈H₇NO₂)所有可能的同分异构体_______。
须同时满足：①能发生银镜反应，且1mol B最多能生成2mol Ag；
②¹H-NMR谱显示分子中含有苯环，且分子中有4种不同化学环境的氢原子
③红外光谱表明N原子与O原子直接相连，但不含“-NH-”结构

9 . 吡唑类化合物是重要的医用中间体，下图是吡唑类物质 L 的合成路线：

已知：①R₁—CHO+R₂CH₂-COOR₃
②R₁-CHO+R₂NH₂R₁-CH=N-R₂
回答下列问题：
(1)下列说法正确的是______________________。
A.试剂a 是浓H₂SO₄、浓 HNO₃
B.化合物 I 中的所有碳原子可能共平面
C.吡唑类物质 L 能发生取代、加成、还原、水解、加聚、消去反应
D.吡唑类物质 L 的分子式是 C₁₈H₁₇N₃O₄
(2)写出化合物 K 的结构简式______________________。
(3)写出 D→E 的化学方程式_______________________________。
(4)设计以 2—甲基丙烯和乙酸为原料合成的路线(用流程图表示，无机试剂任选)_________________。
(5)写出化合物 I 同时符合下列条件的同分异构体的结构简式___________________。
①能发生银镜反应；②苯环上的一氯代物有 2 种；③1mol 有机物能与 2molNaOH 反应。

10 . 有机物Y（）是一种治疗心血管和高血压的药物，某研究小组以甲苯、乙烯等物质为主要原料，通过以下路线合成：

已知：RX+NaCNRCNRCOOH

请回答：
(1)写出化合物H的结构简式_______________。
(2)下列说法不正确的是______________。

A．反应①的试剂与条件为Cl2/光照

B．化合物E能发生银镜反应

C．化合物G→Y的转化过程中，涉及的反应类型有取代反应、加成反应

D．Y的分子式为C11H13NCl

(3)写出反应④的化学方程式________________。
(4)芳香族化合物M是B的同分异构体，M含有二个六元环，则M可能的结构有_______________。
(5)已知一个碳原子上连有两个羟基是不稳定的，会脱水转化为羰基。试写出由C的一种同分异构体制备合成的线路图。___________