1 . 现有四种有机化合物A．C₂H₄     B．     C．CH₂=CH-CH=CH₂     D．HOOCCH₂CH₂CH₂Cl
（1）C与Br₂按物质的量之比1∶1反应后的产物是_________、_____________
（2）B的分子式是_________
（3）下列有关叙述正确的是_________
A．C可能的加聚产物是
B．D中的官能团名称分别是酸基、氯原子
C．B能使酸性KMnO₄溶液褪色
D．A生成的聚合物的链节是—CH₂-CH₂—
（4）D经过三步反应生成五元环酯，
HOOCCH₂CH₂CH₂ClEF
则E的结构简式_________，F生成五元环酯的化学方程式______________

2 . 抑制结核杆菌的药物PAS-Na（对氨基水杨酸钠）的合成：
已知：
①（苯胺、弱碱性、易氧化）
②
③R-ClR-OH
下面是PAS-Na的一种合成路线（部分反应的条件未注明）：

按要求回答问题：
（1）下列说法正确的是_______________；

A．化合物A只能发生氧化反应，不能发生还原反应

B．反应A →B为取代反应

C．反应II和反应III可以调换顺序

D．对氨基水杨酸即能与酸反应，也能与碱反应

（2）写出反应：B→C₇H₆BrNO₂的化学方程式_______________________；
（3）写出下列物质的结构简式：C：____________________；
（4）指出反应II中所加试剂X： ________________；反应III的反应类型：­­_______________；
（5）比化合物A多二个碳原子的A的同系物，写出同时符合下列条件的A的所有同分异构体的结构筒式：
①¹H-NMR谱显示分子中含有苯环，且苯环上有一种不同化学环境的氢原子：_______________。
②¹H-NMR谱显示分子中含有苯环，且苯环上有两种不同化学环境的氢原子：_______________。

3 . Ⅰ．某有机物A的分子式为C₄H₈O₂，已知A～E有下列转化关系：试回答下列问题：

(1)C中的官能团名称是_____。
(2)E的结构简式是_____。
(3)在图中①~④的反应中，属于氧化反应的有_____。
(4)写出反应②的化学方程式_____。
Ⅱ．(1)相对分子质量为72的烷烃，它的一氯代物只有一种，此烷烃的结构简式为________。
(2)某气态烷烃和一气态烯烃组成的混合气体在同温、同压下对氢气的相对密度为13，取标准状况下此混合气体4.48 L，通入足量的溴水，溴水质量增加2.8 g，此两种烃的组成为_____(填分子式)。
(5)有机物的结构可用“键线式”表示，如：可简写为， 可简写为 。玫瑰的香味物质中包含苧烯，苧烯的键线式如图，苧烯的分子式为_____。

4 . 烃的含氧衍生物A，能发生如下图所示的变化。在同温同压下，A蒸气的密度是H₂密度的45倍，其中氧元素的质量分数为53.3%； C能使溴的四氯化碳溶液褪色，C在一定条件下转化为高分子化合物D, A中不含甲基，B不属于醚类。
已知: CH₃CH₂OH→CH₂=CH₂ + H₂O

请填写下列空白：
（1）A的结构简式_________C分子中的官能团名称_________。
（2）C→D的反应类型是_________ 。A→B的反应类型是_________。
（3）A转化为B的化学方程式是_____________________。
（4）3.6克A物质与足量金属钠反应生成的气体在标况的体积__________升 。

5 . 某研究小组以烃A为主要原料，采用以下路线合成药物X和高聚物Y：

已知：（R或R'可以是烃基或H原子）
请回答下列问题：
(1)若反应①、②的原子利用率均为100%，则A的名称为________。
(2)反应③的条件是________________，反应⑤的反应类型是________________。
(3)写出反应④的化学方程式________________________________________。
(4)写出同时符合下列条件的E的所有同分异构体的结构简式：___________________。
ⅰ.属酚类化合物，且是苯的对位二取代物；ⅱ.能发生银镜反应和水解反应。
(5)以CH₃CHO为原料可合成Y，请结合本题信息，设计合成路线(无机试剂及溶剂任选)。_____________________________
注：合成路线的书写格式参照如下示例流程图。CH₃CH₂OHH₂C=CH₂BrH₂C—CH₂Br

6 . 【加试题】醋硝香豆素是一种治疗心脑血管疾病的药物，能阻碍血栓扩展，可以通过以下方法合成（部分反应条件省略）。回答以下问题：

（1）E中所具有的含氧官能团名称是____________________。
（2）反应②的化学方程式为___________________________________。
（3）E与G反应的类型是__________________。
（4）关于E物质，下列说法正确的是____________（填字母序号）。
a.在核磁共振氢谱中有五组吸收峰 b.可以用新制的氢氧化铜溶液鉴别D和E
c.可以发生加成反应、聚合反应、氧化反应和还原反应 d.1molE最多可以消耗4molH₂
（5）写出G的结构简式__________________________。
（6）G的某种同分异构体分子中只含有一个环，可与氯化铁溶液发生显色反应，与碳酸氢钠溶液反应生成二氧化碳，苯环上的一氯代物只有两种，其结构简式为_________。

7 . 某中性有机物A的化学式为C₄H₈O₂，可发生如图所示变化：

（1）C中官能团的名称是_________。
（2）D→E的反应类型是______。
a.取代反应     b.加成反应       c.氧化反应     d.还原反应
（3）中性有机物A与NaOH溶液反应的化学方程式_______________________。
（4）某烃X的相对分子质量比A小16，分子中碳与氢的质量之比是5:1。有关X的说法不正确的是______。
a.相同条件下X的密度比水小             
b．烃X的同分异构体有3种
c.烃X能与氢气发生加成反应                      
d．甲烷与烃X互为同系物

8 . 法国化学家V.Grignard,所发明的Grignard试剂（卤代烃基镁）广泛运用于有机合成。Grignard试剂的合成方法是：RX＋MgRMgX（Grignard试剂）。生成的卤代烃基镁与具有羰基结构的化合物（醛、酮等）发生反应，再水解就能合成各种指定结构的醇：
+ RMgX→，现以2－丁烯和必要的无机物为原料合成3，4－二甲基－3－己醇，进而合成一种分子式为C₁₀H₁₆O₄的具有六元环的物质J，合成线路如下，H的一氯代物只有3种。

请按要求填空：
（1）F的结构简式是___________________；
（2）C＋D→E的反应类型是____________，F→G的反应类型是____________；
（3）写出下列化学反应方程式（有机物请用结构简式表示）：A→B__________________，I→J_______________。
（4）I和该二元酸除了能反应生成J外，还可以在一定条件下发生缩聚反应生成高聚物，试写出此高聚物的结构简式_______________。

9 . 有机物X是合成药物沐舒坦的中间体，其合成路线如下：


请回答：
(1)A的结构简式___________；
(2)反应⑤的化学方程式____________________；
(3)下列说法正确的是________________________；
a．反应③属于氧化反应；
b．足量的B分别与Na、NaHCO₃溶液反应，生成的气体在标况下的体积为1∶2；
c．物质C在一定条件下通过缩聚反应可得到高分子化合物；
d．检验物质X中是否含有Br元素，可选用AgNO₃溶液和HNO₃溶液。
(4)写出符合下列要求A的所有同分异构体结构简式____________；
i．苯环上的一氯取代物有四种；
ii．既能与酸反应，又能与碱反应，且与NaOH反应的物质的量之比为1∶2。
(5)设计从到的合成路线(无机试剂任选，用合成路线流程图表示) ____________。
示例：CH₂=CH₂CH₃CH₂BrCH₃CH₂OH

10 . 有机物A、B、C、D、E能发生如图所示的转化。请完成下面有关问题：

（1）C中官能团的名称_____________。
（2）反应②的化学方程式_______________________________，反应类型为________。
（3）某烃X的最简式与上述C₂H₂的相同，X蒸汽相对氢气的密度为39。现取两支试管，分别加入适量溴水，实验操作及现象如下：

有关X的说法正确的是___________
A．X难溶于水
B．煤炭中含有这种烃
C．X使溴水褪色是因为发生加成反应
D．实验后试管2中的有机层是上层还是下层，可通过加水确定