1 . 乙酰基扁桃酰氯是一种医药中间体。某研究小组以甲苯和乙醇为主要原料，按下列路线合成乙酰基扁桃酰氯。

已知：
RCNRCOOH
RCOOHRCOClRCOOR′
请回答：
(1)的结构简式_______；
(2)下列说法正确的是_______；

A．化合物中所有原子共平面	B．化合物能与氯化铁溶液反应显紫色
C．化合物能发生还原反应	D．为加成反应

(3)的化学方程式是_______；
(4)写出化合物同时符合下列条件的所有可能的同分异构体的结构简式_______；
①红外光谱检测表明分子中含有氰基；
②谱检测表明分子中有苯环，且苯环上有两种不同化学环境的氢原子。
(5)设计以乙醇为原料制备的合成路线(用流程图表示；无机试剂任选)_______。

2 . 有机物H()是一种新型治疗高血压病的药物，工业上以淀粉、烃A为基本原料合成H的路线如下图所示。

已知：
(i)烃A在质谱图中的最大质荷比为72，B分子中核磁共振氢谱有2组峰且峰面积比为9∶2。
(ii)
(iii)反应③中发生反应的E、G的物质的量之比为4∶1。
回答下列问题：
(1)A的分子式为_______；B的名称是_______；
(2)反应②的反应类型是_______；
(3)写出反应①的化学方程式：_______。
(4)E有多种同分异构体，其中满足下列条件的同分异构体的结构简式为_______。
①能发生银镜反应；
②能与单质钠发生反应。
③核磁共振氢谱有4组峰
(5)1，3-丁二烯是一种重要的化工原料，可用乙醛为基本原料制得，请写出相应的转化流程：_______。

3 . 某材料W的合成路线如下图所示，下列有关说法不正确的是

A．X+Y→Z的反应为加成反应	B．Y可以与金属钠发生反应
C．Z可以使酸性溶液褪色	D．W属于高分子化合物

4 . G是合成某药物的中间体，以A为原料合成G的路线如下(部分条件和产物省略)


已知：R-CHO
请回答下列问题：
(1)G中所含含氧官能团除醚键外，还有_______。
(2)R的结构简式为_______，G的分子式为_______。
(3)由D生成E的化学方程式为_______。
(4)由A生成B的多步反应中，存在反应结合合成路线中的相关反应，说明设计该反应的目的为_______。
(5)B有多种同分异构体，其中能同时满足下列条件的芳香族化合物的结构简式为_______、_______。
①能发生水解反应，不能发生银镜反应；
②核磁共振氢谱有4组峰，峰面积比为1：2：2：3。
(6)参照上述流程，设计以乙醇为原料合成2-丁醇的合成路线(无机试剂自选)_______。

5 . 水杨酸苄酯常用作化妆品的定香剂，其结构简式如图所示。下列说法正确的是

A．1mol 该物质与足量NaOH溶液反应最多消耗2mol NaOH

B．1mol该物质一定条件下最多与7molH2发生加成反应

C．1mol水杨酸苄酯与足量溴水反应最多消耗5mol Br2

D．该物质的官能团有羟基、酯基、苯环

6 . 以下是化合物N(属于环己烯酮类)的两步合成路线，F不含氯元素。
I步：

II步：

已知：
①RCH=CHR₁RCHO+R₁CHO
②
请回答：
(1)D中官能团名称是_______，J的结构简式为_______。
(2)下列说法正确的是_______。

A．化合物H遇氯化铁溶液显紫色

B．F生成G的反应、J生成K的反应类型相同

C．1molJ最多能和4molH2加成

D．N的分子式为C15H16O2

(3)写出符合下列条件的G的同分异构体的结构简式_______。
①能与浓溴水反应产生白色沉淀
②苯环上有两个取代基，且苯环上的一氯代物只有两种
③可在一定条件下发生水解反应和银镜反应
(4)写出方程式：L+D→M_______。
(5)以为原料合成 (用流程图表示，反应条件任选)_______。

7 . 烃A是一种重要的化工原料，标准状况下密度为1.25g•L^-1。E是有香味的不易溶于水的油状液体。有关物质转化关系如图：

(1)A的结构式是____。
(2)D中所含官能团的名称是碳碳双键和____。
(3)反应①的化学方程式是____。
(4)下列说法不正确的是____。

A．A、D、E均能发生加聚反应生成高分子化合物

B．饱和碳酸钠溶液不能鉴别B、D和E三种物质

C．A能使溴水、酸性高锰酸钾溶液褪色，两者原理相同

D．反应①中，浓硫酸用作催化剂和吸水剂

8 . 烃A的相对分子质量为28。由A为原料合成E(具有水果香味)的路线如图：

请回答：
(1)B的结构简式_______。
(2)D中所含官能团的名称是_______。
(3)C和D反应生成E的化学方程式是_______。
(4)下列说法正确的是_______。

A．足量的金属钠与C反应生成氢气22.4L(标况下)

B．目前石油裂解已成为生产A的主要方法

C．由A制备B的反应为氧化反应

D．实验室制备E时可以用NaOH溶液收集产物

10 . 化合物I是抗肿瘤药物的中间体，某课题组设计的合成路线如下(部分反应条件和产物已省略)：

已知：①RCl+；②③
请回答：
(1)化合物B中所含的官能团名称为___________，D→E的反应类型为___________。
(2)下列说法正确的是___________。

A．化合物C不能被酸性高锰酸钾溶液氧化

B．化合物E可通过缩聚反应形成高分子化合物

C．化合物G存在含3个苯环的同分异构体

D．G→I第②步应调节pH至溶液呈强酸性

(3)化合物H的结构简___________。
(4)E→F依次经历了加成、消去和取代三步，请写出消去过程的化学方程式___________。
(5)写出2种同时符合下列条件的化合物C的同分异构体的结构简式(不包括立体异构体)___________。
①存在1个手性碳原子和2个六元环(其中一个为苯环)，不含其它环状结构；
②1mol该有机物能与4molNaOH完全反应，发生银镜反应能生成4molAg
③苯环上只存在1种氢，不存在 结构
(6)以 和HCHO为原料，设计化合物A的合成路线(利用上述流程中的物质，以流程图表示，无机试剂及溶剂任选)：___________。