3 . 驱除白蚁药物J的一种合成路线如下：

已知：①(G为OH或OR')
②
③
回答下列问题：
(1)B→C反应类型为_______，“一定条件Ⅰ”具体是_______。
(2)F中含氧官能团的名称为_______，E→F的转化在后续合成中的目的是_______。
(3)E的结构简式是_______，G→H的化学方程式_______。
(4)D的同分异构体中，存在苯环且只有三种化学环境氢原子的结构有_______种。
(5)根据上述信息，写出以戊二酸二甲酯为主要原料(其它原料任选)，制备合成的路线_______。

4 . 用苹果酸(A)为原料可以合成抗艾滋病药物沙奎那韦的中间体(G)，其合成路线如图：

已知：ⅰ.或或；
ⅱ.在酯化反应中作催化剂，若羧酸和先混合会生成酰氯，酰氯与醇再反应成酯；若醇和先混合会生成氯化亚硫酸酯，氯化亚硫酸酯与羧酸再反应成酯。
(1)为得到较多量的产物B，反应①应进行的操作是_______。
(2)反应②的化学方程式为_______，反应②和⑤的目的是_______。
(3)D的结构简式为_______，G的分子式为_______。
(4)M为C的同分异构体，M可由含有苯环的有机物N加氢还原苯环得到，N的分子中有五个取代基，能与反应，但只能与反应，N分子中有4种不同化学环境的氢原子，则M的结构简式为_______。
(5)以为原料合成，写出能获得更多目标产物的较优合成路线(其他试剂任选)。
_______。

5 . 乙酰乙酸乙酯(A)是有机合成的原料，以下是以A为原料合成有机物F的合成路线：

完成下列填空：
(1)A中的官能团有_______。
(2)E→F的反应类型是_______。
(3)已知，制备A的化学方程式为，那么制备A的化学方程式为：_______，则X的结构简式是_______。
(4)B的同分异构体G满足以下条件：①含六元环；②含5种不同化学环境的H原子；③有酸性且在一定条件下能发生银镜反应。写出G的结构简式_______。
(5)参照(3)和流程所给信息，请写出以已二酸()、乙醇为原料合成B的同分异构体的合成路线。(无机试剂和有机溶剂任用，合成路线流程图示例见本题题干)_______。

6 . 化合物M是制备一种抗菌药的中间体，实验室以芳香化合物A为原料制备M的一种合成路线如下：

已知：
回答下列问题：
(1)基态碘原子的简化电子排布式为_______。
(2)由C生成D所需的条件为_______，F→M的反应类型为_______。
(3)由E生成F的化学方程式为_______。
(4)E的同分异构体中，满足下列条件的有_______种(考虑分子的手性)，任写出其中一种核磁共振氢谱中有4组吸收峰的结构简式：_______。
①含苯环       ②的该物质与足量的银氨溶液反应，可制得
(5)参照上述合成路线和信息，以乙烯和乙醛为原料(无机试剂任选)，设计制备聚2-丁烯的合成路线_______。

10 . 化合物N是合成某种消炎药物的一种中间体。以丙烯为原料并应用麦克尔反应合成N的路线如图：

已知：①“Ph—”表示“苯基”
②麦克尔反应在有机合成中有重要应用，可用下面的通式表示：，其中Y可代表、；
③
回答下列问题：
(1)B的化学名称为___。
(2)H→M的反应类型为___；E中官能团的名称为___。
(3)C→D的化学反应方程式为___。
(4)M的结构简式为___。
(5)写出一种满足下列条件的H的同分异构体的结构简式___(不包括立体异构)。
i. 分子中存在由6个碳原子形成的六元环；
ii. 1mol该物质能与足量金属钠反应生成22.4L(标准状况)H₂；
ⅲ. 核磁共振氢谱有4组峰，峰面积之比为2：1：1：1。
(6)化合物常用作化妆品的香料，设计以和为原料，利用麦克尔反应制备的合成路线(无机试剂任选)___。