2 . 莫西赛利(化合物K)是一种治疗脑血管疾病的药物，可改善脑梗塞或脑出血后遗症等症状。以下为其合成路线之一。

回答下列问题：
(1)A的化学名称是_______。
(2)C中碳原子的轨道杂化类型有_______种。
(3)D中官能团的名称为_______、_______。
(4)E与F反应生成G的反应类型为_______。
(5)F的结构简式为_______。
(6)I转变为J的化学方程式为_______。
(7)在B的同分异构体中，同时满足下列条件的共有_______种(不考虑立体异构)；
①含有手性碳；②含有三个甲基；③含有苯环。
其中，核磁共振氢谱显示为6组峰，且峰面积比为的同分异构体的结构简式为_______。

3 . 茉莉酮酸甲酯是一种具有茉莉花香的天然化合物，常用于一些高级香水的配制，某合成路线如下：

已知：
Ⅰ.
Ⅱ.
回答下列问题：
(1)化合物A的名称为_______。
(2)B到C的化学方程式为_______。
(3)下列说法正确的是_______。
a.为提高氧化A的速率，可向A中加入合适的冠醚
b.F→G中F对应碳原子的杂化方式由变为
c.E→F的反应类型是取代反应
d.H中有2个手性碳原子
(4)化合物D的结构简式为_______，茉莉酮酸甲酯的顺反异构体的结构简式为_______。
(5)G有多种同分异构体，能与溶液发生显色反应且苯环上有两种不同化学环境的氢原子的结构有_______种，其中核磁共振氢谱有四组峰的同分异构体的峰面积之比为_______。

6 . 化合物Ⅷ是一种用于制备神经抑制剂的中间体，其合成路线如下：

回答下列问题：
(1)化合物I的分子式是_____________。化合物Ⅷ中的含氧官能团的名称是_____________。
(2)化合物I的沸点高于化合物II，其原因是__________。
(3)反应①是原子利用率100%的反应，则a为_____________。
(4)反应②的反应类型为_____________。
(5)化合物Ⅲ有多种同分异构体，其中含结构的有_____________种(不计III)，其中核磁共振氢谱的峰面积比为6：1：1的结构简式为_____________(写出其中一种)。
(6)写出以和乙醇为原料合成化合物的单体的合成路线(无机试剂任用)________。

9 . 驱除白蚁药物J的一种合成路线如下：

已知：①(G为OH或OR')
②
③
回答下列问题：
(1)B→C反应类型为_______，“一定条件Ⅰ”具体是_______。
(2)F中含氧官能团的名称为_______，E→F的转化在后续合成中的目的是_______。
(3)E的结构简式是_______，G→H的化学方程式_______。
(4)D的同分异构体中，存在苯环且只有三种化学环境氢原子的结构有_______种。
(5)根据上述信息，写出以戊二酸二甲酯为主要原料(其它原料任选)，制备合成的路线_______。

10 . 用苹果酸(A)为原料可以合成抗艾滋病药物沙奎那韦的中间体(G)，其合成路线如图：

已知：ⅰ.或或；
ⅱ.在酯化反应中作催化剂，若羧酸和先混合会生成酰氯，酰氯与醇再反应成酯；若醇和先混合会生成氯化亚硫酸酯，氯化亚硫酸酯与羧酸再反应成酯。
(1)为得到较多量的产物B，反应①应进行的操作是_______。
(2)反应②的化学方程式为_______，反应②和⑤的目的是_______。
(3)D的结构简式为_______，G的分子式为_______。
(4)M为C的同分异构体，M可由含有苯环的有机物N加氢还原苯环得到，N的分子中有五个取代基，能与反应，但只能与反应，N分子中有4种不同化学环境的氢原子，则M的结构简式为_______。
(5)以为原料合成，写出能获得更多目标产物的较优合成路线(其他试剂任选)。
_______。