1 . 某药物成分I具有抗炎、抗病毒、抗氧化等生物活性，其合成路线如下：

已知：＋R₃－CHO＋
回答下列问题：
(1)A中官能团名称为___________。
(2)在NaOH溶液中，C→D的化学方程式为___________。
(3)D→E的反应类型为___________。
(4)G的结构简式为___________。
(5)化合物A的同分异构体满足以下条件的有___________种(不考虑立体异构)；
i．含苯环          ii．含硝基，且硝基与碳原子相连。
(6)参照上述流程，设计以HCHO和(R基自己确定)为原料合成的路线如下：

则X的结构简式为___________，Y的结构简式为___________，Z的结构简式为___________。

2 . 2－(2－咪唑基)－(4－正丁氧基)苯甲酰苯胺(M)具有潜在的抗肿瘤效应，其一种合成路线如图所示：

已知：R－OH+R′－XR－O－R′+HX(X为Cl、Br或I)。
请回答：
(1)已知A的分子式为C₇H₅NO₃，则A的结构简式为____，A中官能团的名称为____。
(2)C与H反应生成M的反应类型为____。
(3)已知F在转化为G的过程中还生成乙醇，E为溴代烃，则D和E反应生成F的化学方程式为____；E的一种同分异构体，其水解产物不能发生催化氧化反应，则其名称为____。
(4)由E只用一步反应制得CH₃CH₂CH₂CH₂OH的反应条件是____。
(5)写出符合以下条件D的同分异构体共有_____种(不考虑立体异构)。
①与FeCl₃溶液显紫色；②能与NaHCO₃溶液反应；③苯环上有4个取代基；
其中核磁共振氢谱有四组峰，且峰的面积比为6：2：1：1的同分异构体的结构简式：____。

3 . 奴佛卡因是口腔科局麻用药，某兴趣小组以甲苯和乙烯采用如图合成路线进行制备。

已知：苯环上有羧基时，新引入的取代基连在苯环的间位。
请回答下列问题：
(1)B的名称________C中官能团的名称_______。
(2)F的结构简式_______， 反应⑤的反应条件_______。
(3)下列有关反应的说法正确的是_______(填字母)。

A．步骤①和②可以互换

B．1molH物质最多和4mol氢气发生加成反应

C．步骤①和⑤是取代反应，步骤⑥是还原反应

D．E中所有原子处于同一平面

(4)写出A→B的反应方程式_______。
(5)写出两种同时符合下列条件的B的同分异构体_______、________(任写两种)
①红外光谱检测分子中含有醛基；
②lH-NMR谱显示分子中含有苯环，且苯环上有两种不同化学环境的氢原子。
(6)参照上述路线，写出以苯和 为原料合成 的路线图_______。

4 . 斑蝥素(G)具有良好的抗肿瘤活性，其一种合成路线如下：

已知：I.R-CNRCOOH+NH₃
II．
回答下列问题：
(1)A中含氧官能团的名称是___________。
(2)②的反应类型是___________。
(3)反应③的化学方程式为___________。
(4)E的结构简式为___________。
(5)碳原子上连有4个不同的原子或原子团时，该碳原子称为手性碳原子。F中有_____个手性碳原子。
(6)芳香化合物W是G的同分异构体，写出满足下列条件的W的结构简式：______。
①能发生银镜反应
②能与FeCl₃溶液发生显色反应
③能发生水解反应，且酸性条件下两种水解产物的核磁共振氢谱均只有2组峰
(7)设计以丙烯醛、1，3—丁二烯为起始原料制备的合成路线：______(其他试剂任用)。

5 . 气态烃X是一种基本化工原料，可催熟水果，其产量可以用来衡量一个国家的石油化工发展水平。用X合成一种化工产品Y(2－苄基－1，3－二氧戊环)的具体合成路线如图(部分反应条件略去)：

已知：①+2R＇OH→2ROH+；
②C为能与金属钠反应的芳香族化合物。
回答下列问题：
(1)X中官能团名称是___________；B的化学名称是___________。
(2)A的结构简式为___________；产品Y的分子式为___________。
(3)下列有关B的说法正确的是___________(填字母)。
a．易溶于水b．分子中所有原子可能在同一平面
c．与乙醇互为同系物d．在一定条件下能发生消去反应生成乙炔
(4)反应④的化学方程式为___________。
(5)反应⑤的反应类型为___________。
(6)写出满足下列条件的苯乙醛的同分异构体的结构简式：___________。
i.含有苯环；
ii.加入FeCl₃溶液显紫色；
iii.核磁共振氢谱有5组峰，峰面积之比为。

6 . 一种药物中间体(H)的合成路线如下：

已知：①同一碳原子上连两个羟基不稳定，发生如下反应：→R—CHO+H₂O
②R—CHO+R₁—CH₂COOHR—CH=CHR₁+H₂O+CO₂↑
回答下列问题：
(1)A的化学名称为___________，H中所含官能团的名称为___________。
(2)D的结构简式为___________，G→H的反应类型为___________。
(3)E→F的化学反应方程式为___________。
(4)X是G 的同分异构体，写出满足下列条件的X 的结构简式___________(写一种即可)。
①与碳酸氢钠溶液反应生成二氧化碳
②与 FeC1₃溶液发生显色反应
③苯环上的取代基不超过四个且苯环上的一氯代物只有一种
(5)参照上述合成路线，设计由和CH₃COOH 制备的合成路线 ___________(无机试剂任选)。

7 . 奈必洛尔是一种用于血管扩张的降血压药物，一种合成奈必洛尔中间体G的部分流程如下：

已知：乙酸酐的结构简式为。
请回答下列问题：
(1)A的名称是___________；B中所含官能团的名称是___________。
(2)A与足量NaOH溶液反应的化学方程式为___________，反应⑤的反应类型是___________。
(3)碳原子上连有4个不同的原子或基团时，该碳称为手性碳。则G分子中的手性碳个数为___________个
(4)写出满足下列条件的E的同分异构体的结构简式：___________、___________。
Ⅰ.苯环上只有三个取代基
Ⅱ.核磁共振氢谱图中只有4组吸收峰
Ⅲ.1mol该物质与足量NaHCO₃溶液反应生成2molCO₂
(5)根据已有知识并结合相关信息，将以 为原料制备的合成路线流程补充完整(无机试剂任选) ______合成路线流程图示例如下： CH₃CH₂BrCH₃CH₂OHCH₃COOCH₂CH₃

8 . 一种重要的有机化合物I()，某同学模拟的一种合成路线如下：

已知以下信息：
①醛、酮发生缩合： +
②+
回答下列问题：
(1)A物质的名称为___________，写出I中官能团的名称___________。
(2)写出D→E的化学方程式___________，G→I过程中涉及的反应类型有___________。
(3)物质C有多种同分异构体，符合下列条件的同分异构体有___________种。
①属于芳香族化合物且结构简式中只有一个环
②苯环上有两个取代基
③既能与溶液反应又能与三氯化铁溶液显色
(4)设计由和丙烯为原料制备的合成路线___________(无机试剂任选)。

9 . 石油裂解气用途广泛，可用于合成各种橡胶和医药中间体。利用石油裂解气合成医药中间体K的线路如下：

已知：①D、E、F、G含有相同碳原子数且均为链状结构，E、F能发生银镜反应，1molF与足量的银氨溶液反应可以生成4molAg。
②1mol E与足量金属钠反应能产生11.2L 氢气(标况下)。
③
(1)A为石油裂解气的一种链状烃，其核磁共振氢谱中有两组峰且面积之比是1：2，则A的名称为___________。
(2)C的结构简式为___________。
(3)反应I、II的反应类型分别是___________、___________。
(4)E中所含官能团的名称是___________，E→F 反应所需的试剂和条件是 ___________。
(5)写出反应G→H的化学方程式___________。
(6)K的结构简式为___________，K的同分异构体中，与F互为同系物的有___________种。

10 . “点击化学”是指快速、高效连接分子的一类反应，例如铜催化的Huisgen环加成反应：+。我国科研人员利用该反应设计合成了具有特殊结构的化合物F。合成线路如图所示：



已知：++H₂O
⑴A的名称是________。C中官能团的名称是________。
⑵反应④的反应类型为________。
⑶有机物分子中的1个碳原子上连接4个不同的原子或原子团时，该碳原子称为手性碳原子。上述流程中，存在手性碳原子的有机物有________(填字母)。
⑷反应③属于消去反应，反应③的化学方程式为________________。
⑸芳香族化合物G与C互为同分异构体，G的苯环上只有两个对位的取代基，且其中一个取代基为乙烯基(CH₂=CH—)。G分子中只有两种官能团，且1molG与足量银氨溶液发生银镜反应生成4mol Ag，则G的结构有________种，其中核磁共振氢谱图中只有7组吸收峰的结构简式为________________(写出一种结构即可)。