名校
1 . 阿拉普利是治疗高血压的长效药,合成路线如图:
(1)
中官能团的名称为_______ 。
(2)写出A→B的化学方程式:_______ ;制备E的过程中,设计A→B的目的是_______ 。
(3)E和F反应生成阿拉普利的反应类型是_______ ;
的作用是_______ 。
(4)阿拉普利分子中含有_______ 个手性碳原子。
(5)C的芳香族同分异构体中,同时具备下列条件的结构有_______ 种(不包括立体异构体)。
①既能发生银镜反应,又能发生水解反应
②苯环上只有两种取代基,且其中一个为![](https://staticzujuan.xkw.com/quesimg/Upload/formula/8166c3a158fb0f57a49c437d1fd6c851.png)
其中核磁共振氢谱显示有五组峰,且峰面积比为6:2:2:2:1的结构简式为_______ 。
(1)
![](https://staticzujuan.xkw.com/quesimg/Upload/formula/d1dc6c31e7d0329dc87d4656552f520f.png)
(2)写出A→B的化学方程式:
(3)E和F反应生成阿拉普利的反应类型是
![](https://staticzujuan.xkw.com/quesimg/Upload/formula/8edeb81262588907bfac754016cd78d0.png)
(4)阿拉普利分子中含有
(5)C的芳香族同分异构体中,同时具备下列条件的结构有
①既能发生银镜反应,又能发生水解反应
②苯环上只有两种取代基,且其中一个为
![](https://staticzujuan.xkw.com/quesimg/Upload/formula/8166c3a158fb0f57a49c437d1fd6c851.png)
其中核磁共振氢谱显示有五组峰,且峰面积比为6:2:2:2:1的结构简式为
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408次组卷
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4卷引用:2024届河南省周口市高三5月全真模拟理科综合试题-高中化学
2 . 化合物Z是合成抗肿瘤药物的中间体,其合成路线如下:
A.X中的含氧官能团分别是羟基、氨基、醛基 |
B.1molY最多能与新制的含![]() |
C.Z分子与足量的![]() |
D.X、Y、Z可用![]() ![]() |
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解题方法
3 . 非洛地平具有扩张动脉、降低血压的作用,可用于治疗高血压。一种合成路线如下:
(1)已知氨基的N原子上电子云密度越大,碱性越强;卤素为吸电子基,甲基为推电子基。下列有机物碱性由强到弱排序为
(3)非洛地平中含氧官能团是
(4)E→F的化学方程式为
(5)在A的芳香族同分异构体中,同时含
![](https://staticzujuan.xkw.com/quesimg/Upload/formula/f797884704f557999b70a2148f6b93a9.png)
(6)以苯甲醇和
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![](https://img.xkw.com/dksih/QBM/editorImg/2024/6/9/25d3fc77-5354-4263-959a-cb3e3b6201f0.png?resizew=77)
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141次组卷
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3卷引用:2024届河南省百所名校仿真模拟大联考三模考试理综试题-高中化学
名校
解题方法
4 . 下列有关甲,乙两种有机物的说法正确的是
A.甲的分子式为C9H12O |
B.甲中所有原子可能共平面 |
C.甲和乙均能与钠、氢氧化钠溶液反应 |
D.甲和乙之间能发生取代反应 |
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5 . 阿来替尼(Alectinib)是2018年9月在中国、美国、欧盟同时被批准使用的“肺癌最强靶向药”,它能有效控制肺癌转移,有效率达100%。其最新中国专利合成路线如下
请回答:
(1)化合物B的含氧官能团的名称______ 。
(2)下列说法正确的是______。
(3)化合物
与
反应生成化合物
和______ 。
(4)三氟甲基磺酸䣷
常用于磺酸酯类合成,写出化合物
与
生成Alectinib反应的方程式:____________ 。
(5)写出满足下列条件
的同分异构体的结构简式______ 。
①分子中含有1个苯环,2个羟基;
②有5种不同化学环境的氢原子。
(6)像化合物A一样的结构称为吲哚环结构,以下步骤可合成吲哚环结构:
请回答:
(1)化合物B的含氧官能团的名称
(2)下列说法正确的是______。
A.由![]() ![]() |
B.则化合物![]() ![]() |
C.化合物D为既有弱酸性又有弱碱性的两性氧化物 |
D.化合物![]() ![]() |
(3)化合物
![](https://staticzujuan.xkw.com/quesimg/Upload/formula/ff4489d9b83072184c0e1d6b09be50ca.png)
![](https://staticzujuan.xkw.com/quesimg/Upload/formula/ea1e8babee63bfc889ae5a34632284bc.png)
![](https://staticzujuan.xkw.com/quesimg/Upload/formula/ca66a268d6f46e0e9d5d9151b785be60.png)
(4)三氟甲基磺酸䣷
![](https://staticzujuan.xkw.com/quesimg/Upload/formula/5812192bd2c9f36faf65cfdaf3c476bb.png)
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(5)写出满足下列条件
![](https://staticzujuan.xkw.com/quesimg/Upload/formula/ea1e8babee63bfc889ae5a34632284bc.png)
①分子中含有1个苯环,2个羟基;
②有5种不同化学环境的氢原子。
(6)像化合物A一样的结构称为吲哚环结构,以下步骤可合成吲哚环结构:
结合以上相关信息,利用硝基苯、1-丙醇设计合成路线(无机试剂任用,合成路线例见本题题干):
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2024-06-17更新
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152次组卷
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2卷引用:2024年浙江省普通高校招生考试选考科目考试高三下学期冲刺卷化学(二)试题
6 . 橙皮苷广泛存在于脐橙中,其结构简式(未考虑立体异构)如下所示:
A.分子中的碳原子都采取sp3方式杂化 |
B.有2种含氧官能团 |
C.分子中所有原子共面 |
D.1mol橙皮苷最多能与7mol氢气发生加成反应 |
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名校
7 . 科学家将阿司匹林与另一解热镇痛药对乙酰氨基酚(扑热息痛)利用拼合的方法得到一种新药贝诺酯,口服后在胃肠道不被水解,避免了对胃肠道的刺激。贝诺酯以原形吸收,吸收后很快代谢为水杨酸和对乙酰氨基酚,两种药物同时发挥作用,且作用时间较阿司匹林和对乙酰氨基酚长。已知:Ph-ONa+RCOCl→RCOOPh+NaCl,Ph-为苯基。___________ ,步骤③的反应类型是___________ ;
(2)阿司匹林分子中sp3杂化的原子有___________ 个,图1为阿司匹林的波谱解析图,其中图2为___________ 。___________ 。
(4)贝诺酯的官能团名称___________ ,写出H的结构简式:___________ ,
(5)化合物N是阿司匹林的一种同系物,相对分子质量比阿司匹林多14,Q是N的同分异构体,满足下列要求的Q的结构有___________ 种。①含苯环,不含其他环,苯环上只有两种取代基②只含有1种官能团,且能与Na反应放出气体
(6)在催化剂(浓
)作用下,将阿司匹林与聚乙烯醇(
)熔融酯化可以制得抗炎性和解热止痛性更长久的高分子药物M,请写出生成M的化学反应方程式___________
(7)结合以上合成路线,请设计由
和
制备
的合成路线(无机试剂任选)____ 。
(2)阿司匹林分子中sp3杂化的原子有
(4)贝诺酯的官能团名称
(5)化合物N是阿司匹林的一种同系物,相对分子质量比阿司匹林多14,Q是N的同分异构体,满足下列要求的Q的结构有
(6)在催化剂(浓
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![](https://img.xkw.com/dksih/QBM/2024/6/5/3512262922330112/3512436094107648/STEM/3927a9d7f6b84d1ea203ab1c89714e30.png?resizew=78)
(7)结合以上合成路线,请设计由
![](https://img.xkw.com/dksih/QBM/2024/6/5/3512262922330112/3512436094107648/STEM/deff233ec1a94a1a8aaf923104493fb9.png?resizew=138)
![](https://img.xkw.com/dksih/QBM/2024/6/5/3512262922330112/3512436094107648/STEM/e28a85b2f515487eb423d72c49d60bed.png?resizew=106)
![](https://img.xkw.com/dksih/QBM/2024/6/5/3512262922330112/3512436094107648/STEM/82d350e584734949b37bdd166e48b7d3.png?resizew=193)
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名校
8 . 有机物L是一种治疗各种疼痛以及减轻发热症状药物的主要成分,工业上一种利用煤化工产品制备L的流程如图所示。
![](https://img.xkw.com/dksih/QBM/editorImg/2024/6/13/a890767a-ebb3-4730-9f3c-2c5ac08c207d.png?resizew=638)
回答下列问题:
(1)C的分子式为___________ ;D的化学名称为___________ 。
(2)K的结构简式为___________ 。
(3)
的化学方程式为___________ ;反应类型为___________ 。
(4)有机物M是F的同系物,且相对分子质量比F大14.同时满足下列条件的M的同分异构体共有___________ 种(不考虑立体异构);其中核磁共振氢谱有六组峰且峰面积比为3∶2∶2∶1∶1∶1的结构简式为___________ (任写一种)。
①苯环上连有两个侧链。②能发生银镜反应。③存在碳碳双键。
(5)根据上述流程,设计利用乙烯制备2-丁烯醛的流程(无机试剂任选):___________ 。
![](https://img.xkw.com/dksih/QBM/editorImg/2024/6/13/a890767a-ebb3-4730-9f3c-2c5ac08c207d.png?resizew=638)
回答下列问题:
(1)C的分子式为
(2)K的结构简式为
(3)
![](https://staticzujuan.xkw.com/quesimg/Upload/formula/c60858fc4440865030bd221db3ba8616.png)
(4)有机物M是F的同系物,且相对分子质量比F大14.同时满足下列条件的M的同分异构体共有
①苯环上连有两个侧链。②能发生银镜反应。③存在碳碳双键。
(5)根据上述流程,设计利用乙烯制备2-丁烯醛的流程(无机试剂任选):
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名校
9 . 一种昆虫信息素的部分合成过程如下(加料顺序、部分反应条件略):___________ ,I比Ⅳ沸点更高的原因是___________ 。
(2)Ⅱ的同分异构体M不能与
发生加成反应,且核磁共振氢谱的峰面积比为1:1,写出M的结构简式___________ 。
(3)根据化合物V的结构特征,分析预测其可能的化学性质,完成下表。
(4)反应⑥中,Ⅶ与Y反应生成Ⅷ,原子利用率为100%,Y为___________ (填化学式)。
(5)关于反应③的说法正确的有___________(填字母)。
(6)以
和
为主要原料,利用反应⑤和反应⑧的原理合成化合物Z。___________ 和___________ (写结构简式)。
②从甲苯出发,第一步反应的化学方程式为___________ (注明反应条件)。
(2)Ⅱ的同分异构体M不能与
![](https://staticzujuan.xkw.com/quesimg/Upload/formula/7644a7769a5fa1bdab46cc0b2dee2861.png)
(3)根据化合物V的结构特征,分析预测其可能的化学性质,完成下表。
序号 | 反应试剂、条件 | 反应形成的有机产物的结构简式 | 反应类型 |
a | |||
b | 催化剂,加热 | 加聚反应 |
(4)反应⑥中,Ⅶ与Y反应生成Ⅷ,原子利用率为100%,Y为
(5)关于反应③的说法正确的有___________(填字母)。
A.反应过程中,有![]() ![]() |
B.反应过程中,有![]() ![]() |
C.反应物Ⅲ中,C原子的杂化方式有![]() ![]() |
D.产物Ⅳ中存在手性碳原子 |
(6)以
![](https://img.xkw.com/dksih/QBM/editorImg/2024/6/13/4435e4f3-5075-4413-9909-4ff38eb02edd.png?resizew=103)
![](https://img.xkw.com/dksih/QBM/editorImg/2024/6/13/febe7c7e-e945-4a09-a4f3-da34130f1644.png?resizew=114)
②从甲苯出发,第一步反应的化学方程式为
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解题方法
10 . 10-羟基喜树碱具有抗癌作用,其结构简式如图。下列有关该化合物的说法正确的是
A.有2种含氧官能团 | B.该物质能使溴水褪色 |
C.![]() ![]() | D.有2个手性碳原子 |
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