1 . I.有机物Z是制备药物的中间体，合成Z的路线如下图所示：

下列有关叙述正确的是__________
A．X分子中所有原子处于同一平面
B．X、Y、Z均能和NaOH溶液反应
C．可用NaHCO₃溶液鉴别Y和Z
D．1mol Y跟足量H₂反应，最多消耗3mol H₂
Ⅱ.E是用途广泛的有机合成原料，可做食品添加剂，还广泛用于化妆品、医药的防腐、防霉剂和杀菌剂等方面。下面是制备并联合生产物质N(C₉H₁₄O₆)的一种合成路线：

已知：G、F反应生成N的过程中，物质的量之比为n(G)∶n(F)=1∶3，且1mol G与足量的Na反应产生33.6 L H₂(标准状况)。
回答下列问题：
(1)下列关于E的性质说法中正确的是________(填字母)。
a．能发生聚合反应生成聚酯
b．与FeCl₃溶液发生显色反应
c．1 mol最多能与1 mol NaOH反应
d．能发生酯化反应和水解反应
(2)E的化学名称是________________；A生成B的反应类型是________，A中含氧官能团的名称是_____________________。
(3)N的结构简式为_______________________________。
(4)B生成C和D的化学方程式为________________________________。
(5)满足下列条件的E的同分异构体共有________种(不包括立体异构)，其中核磁共振氢谱中有4种吸收峰的是__________________(填结构简式，任写一种)。
①与银氨溶液发生银镜反应；②与FeCl₃溶液发生显色反应。
(6)写出由H制备G的合成路线：________________________(无机试剂任选)。

2 . 有机物F是一种用途广泛的香料,可用烃A与有机物E为原料,按照如下流程进行合成。已知A在标准状况下的密度为1.25 g·L^-1。

回答下列问题:
(1)有机物F中含有的官能团名称为____。
(2)A生成B的反应类型为________。
(3)写出流程中B生成C的化学方程式_______。
(4)下列说法正确的是____。
A 流程图中有机物B转化为C，Cu参与了化学反应,但反应前后的质量保持不变
B 有机物C不可能使溴水褪色
C 有机物D、E生成F的反应为酯化反应,本质上是取代反应
D 合成过程中原子的理论利用率为100%的反应只有一个

3 . 石油裂解气用途广泛，可用于合成各种橡胶和医药中间体。利用石油裂解气合成CR橡胶和医药中间体K的路线如图：
   
已知：I.氯代烃D的相对分子质量是113，氯的质量分数约为62.8%，核磁共振氢谱峰面积之比为2︰1；
Ⅱ.   
(1)A的顺式异构体的结构简式为___________。D的系统名称是___________。
(2)反应②的条件是___________，依次写出①和③的反应类型：___________、___________。
(3)写出F→G过程中第一步反应的化学方程式：_________________________________。
(4)G还能与其他醇类发生反应，写出G与乙二醇发生聚合反应的化学方程式：________。
(5)写出比G多2个碳原子的同系物的所有同分异构体的结构简式：___________。
(6)已知双键上的氢原子很难发生取代反应。以A为起始原料，选用必要的无机试剂合成B__。合成路线流程图示如：H₂C=CH₂   

4 . 有机物N()是一种常见的有机合成中间体，在生产中用途广泛。
有机物A为原料合成M和N的路线如下所示：

已知：I.R-CH=CH₂+HBr R-CH₂CH₂Br
II.R-CH₂-CNR-CH₂-COOH
请回答下列问题：
(1)A分子中共面的原子数最多为___________个，－CN的电子式为___________。
(2)②的反应类型为___________，E分子中所含官能团的名称为___________，G的结构简式为______________________。
(3)写出反应⑤的化学方程式__________________________。
(4)写出M在酸性条件下水解的化学方程式______________________。
(5)D的同分异构体中，能发生银镜反应，且能与钠反应放出H₂的共有___________种，写出核磁共振氢谱有4组峰，且峰面积比为1:1:2:6的一种同分异构体的结构简式：___________。
(6)结合信息，写出用E和乙醇为原料制备化合物N的合成路线：(其他试剂任选)___________。

5 . 下图中A、B、C、D、E、F、G均为有机化合物。

⑴ D的化学名称是________________。
⑵ 反应③的化学方程式是：_____________________________________ 。
⑶ B的分子式是_________________ ，A的结构简式是：______，反应①的反应类型是_____________。
⑷符合下列三个条件的B的同分异构体的数目有_______个。
①含有邻二取代苯环结构；②与B具有相同的官能团；③不可与FeCl₃溶液发生显色反应。写出其中所有同分异构体的结构简式（如果答题纸上的空格不够，请自己补填完整）：______、______、______ ······     
⑸G是重要的工业原料，用化学方程式表示G的一种重要工业用途
__________________________________________________________。

6 . 香豆素()是一种用途广泛的香料，可用于配制香精以及制造日用化妆品和香皂等。下图所示为合成香豆素的部分流程。下列说法中正确的是

A．N分子内的所有原子都可能位于同一平面

B．上述流程中，M和N所发生反应的反应类型相同

C．可用酸性KMnO4溶液鉴别M和N

D．香豆素分子中苯环上的一氯代物只有2种

7 . [化学——选修5：有机化学基础]石油裂解气用途广泛，可用于合成各种橡胶和医药中间体。利用石油裂解气合成CR橡胶和医药中间体K的线路如下：

已知：
（1）A的反式异构体的结构简式为_________________；
（2）用系统命名法给B命名，其名称是_________________；
（3）C、D、E均为链状结构，且均能与新制氢氧化铜悬浊液共热生成砖红色沉淀，则C中不含氧的官能团名称是_________________， 写出反应D→E的化学方程式_________________；
（4）K的结构简式为_________________；
（5）写出F与乙二醇发生聚合反应的化学方程式______________________________；
（6）写出同时满足下列条件的医药中间体K的所有同分异构体的结构简式___________；
a．与E互为同系物                      b．核磁共振氢谱有3种峰
（7）已知双键上的氢原子很难发生取代反应。以A为起始原料，选用必要的无机试剂合成B，写出合成路线：______________________________________________________________（用结构简式表示有机物，用箭头表示转化关系，箭头上注明试剂和反应条件）。

8 . click“点击化学”是一种绿色、高效的有机合成手段。其中铜(Ⅰ)催化的炔-叠氮基的点击反应获得五元杂环三氮唑在医药领域有广泛的用途。由芳香化合物A合成G的过程如下：

已知：a.tBu代表叔丁基
b.
(1)A的名称为___________，下列关于A的说法正确的是___________ (填字母)。
a属于芳香烃 b.遇FeCl₃溶液显紫色
c苯环上的一溴代物有两种     d不能发生氧化反应
(2)B的结构简式为___________，其分子中最多有___________个原子共平面。
(3)化合物F到G的反应类型为_________________________________。
(4)书写化合物D到E化学方程式_________________________________。
(5)D的一种同分异构体H能与碳酸氢钠反应，且核磁共振氢谱峰面积比为6︰1，H的结构简式为________。
(6)索烃是一种类似锁链没有化学键连接的多个环状分子组合体。“click”反应广泛用于合成类索烃的基本单元。以为原料，仿照流程中“click”反应，书写合成环状分子的路线，有机试剂和无机试剂任选。________________

9 . 石油裂解气用途广泛，可用于合成各种橡胶和医药中间体。利用石油裂解气合成CR橡胶和医药中间体K的线路如下： 

已知：Ⅰ.氯代烃D的相对分子质量是113，氯的质量分数约为62.8％，核磁共振氢谱峰面积之比为2:1.
Ⅱ. 。
（1）A中官能团的结构式为__________________，D的系统名称是________________.
（2）反应②的条件是_____________，依次写出①和③的反应类型___________、_________.
（3）写出F→G过程中第一步反应的化学方程式____________________________.
（4）K的结构简式为____________________.
（5）写出比G多2个碳原子的同系物的所有同分异构体的结构简式_________________.
（6）已知双键上的氢原子很难发生取代反应。以A为起始原料，选用必要的无机试剂合成B_______。合成路线流程图示如下：
。

10 . 乙烯用途广泛，工业上可通过下列流程合成二甘醇及其衍生物。已知：R-OH + SOCl₂ → R-Cl + SO₂ ↑+ HCl↑ 请回答：

(1)写出B的官能团的电子式________________________。
(2)写出有关物质的结构简式：A_________________Ｄ_________________。
(3)指出反应类型：②_________________。
(4)写出下列化学方程式：反应①______________；反应②___________。
(5)①二甘醇又名（二）乙二醇醚，根据其结构判断下列说法正确的是____(填序号)。
a. 难溶于水       b. 沸点较高       c. 不能燃烧
②E的同分异构体很多，写出其中能够发生银镜反应的两种异构体的结构简式_________________。
(6)请写出由1-氯丙烷合成丙酮的合成路线图并注明反应条件(无机试剂任选)________。合成路线流程图示例如下：CH₃CH₂OHCH₂＝CH₂Br－CH₂CH₂－Br