【推荐1】请按要求回答下列问题。
(1)用括号内的试剂和操作除去下列各物质中的少量杂质，其中正确的是________。
A．乙酸乙酯中的乙酸（饱和、分液）       
B．苯中的苯酚（浓溴水、过滤）
C．苯甲酸中的氯化钠（水、重结晶）       
D．溴苯中的溴（四氯化碳、萃取分液）
E．苯甲酸中的苯甲醛[新制的悬浊液、蒸馏]
(2)双酚（）是一种重要的化工原料，它的一种合成路线如下：

步骤①中X的化学式为________。写出G→双酚A的化学方程式：________。
(3)有机物A（）的红外光谱图如下图所示，A能发生水解反应，分子中不同化学环境的氢原子数目比为，其结构简式为________。A有多种同分异构体，同时满足下列条件（①属于芳香族化合物；②属于酯类；③分子中含有一个甲基）的同分异构体有________种。

(4)有机物B（）与足量NaOH溶液加热时反应的化学方程式为________。B的同分异构体（不考虑立体异构）中属于酯类且氯原子直接连在苯环上的有________种。

【推荐3】戊二醛(   )是一种重要的化工中间体及精细化工产品，被广泛用作杀菌剂，还被应用于皮革工业、石油化工、造纸等领域。
I.吡喃法制备戊二醛的反应步骤如下：
第一步：
第二步：CH₂=CHCHO+CH₂=CHOC₂H₅   
第三步：    
有关有机物性质如下表所示：

结构简式	溶解性	密度	沸点()
	溶于水	0.84	52.5
	微溶于水	0.753	33.0
	微溶于水	0.969	144.8
	溶于水	1.063	187.0

(1)分离第二步反应后混合物的方法是_______。
(2)第二步反应中有管道堵塞情况，分析原因。
原因1：产物在催化剂条件下发生开环聚合生成堵塞管道的物质。
原因2：反应物与产物反应生成堵塞管道的物质。写出与   发生类似第二步反应所生成产物的结构简式：①_______。
原因3：②_______。
(3)该制备过程中可循环使用的物质是_______。
Ⅱ.在某催化剂下，用环戊烯(   )法制备戊二醛的反应途径如下图所示。
   
(4)过氧化氢氧化环戊烯的化学方程式为_______。
(5)已知过氧化氢用量过少、过多都降低戊二醛的选择性。请结合反应途径解释可能的原因：_______。
Ⅲ.测定戊二醛的含量：取含戊二醛的样品液于碘量瓶中。加入过量6.5%三乙醇胺溶液与盐酸羟胺中性溶液，摇匀，静置反应。用硫酸标准液滴定。达到滴定终点时，消耗硫酸标准液。
以不含戊二醛的三乙醇胺、盐酸羟胺中性溶液重复上述操作，消耗硫酸标准液。
滴定过程中发生如下反应：
反应a：+=+2HCl+2H₂O(反应较慢)
反应b：
反应c：
(6)该样品液中戊二醛的含量为_______。(戊二醛的摩尔质量：)