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1 . 利用环化反应合成天然产物callitrisic acid的部分合成路线如下。(1)A中含有的官能团的名称___________ ,G的分子式为___________ 。
(2)C→D的反应类型为___________ ,不能用酸性溶液替换的原因是___________ 。
(3)D→E为取代反应,同时生成HCl和,其化学方程式为___________ 。
(4)E→F发生了傅克酰基化反应,其反应机理如下(―R为烃基)。___________ 。
(2)C→D的反应类型为
(3)D→E为取代反应,同时生成HCl和,其化学方程式为
(4)E→F发生了傅克酰基化反应,其反应机理如下(―R为烃基)。
傅克酰基化反应较难生成多元取代产物的原因是
已知:+ ROH
①MVK的结构简式为②设计以乙醇、HOOC(CH2)4COOH、MVK为原料合成的路线。
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2 . 化合物G是某化工生产中的重要中间体,其合成路线如下:Me:—CH3 Et:—CH2CH3
(1)1mol有机物B中所含碳氧σ键的数目为___________ mol。
(2)设计B→E步骤的目的是___________ 。
(3)E→F的反应类型为加成反应,则F的结构简式为___________ 。
(4)G的一种同分异构体同时满足下列条件,该同分异构体的结构简式:___________ 。
①能与FeCl3溶液发生显色反应;
②有5种不同化学环境的氢原子。
(5)已知。写出以、CH3OH和CH3MgBr为原料制备的合成路线流程图___________ 。(无机试剂和有机溶剂任用,合成路线流程图示例见本题题干)。
(1)1mol有机物B中所含碳氧σ键的数目为
(2)设计B→E步骤的目的是
(3)E→F的反应类型为加成反应,则F的结构简式为
(4)G的一种同分异构体同时满足下列条件,该同分异构体的结构简式:
①能与FeCl3溶液发生显色反应;
②有5种不同化学环境的氢原子。
(5)已知。写出以、CH3OH和CH3MgBr为原料制备的合成路线流程图
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3 . 邻苯二甲酰亚胺(分子中所有原子共平面)广泛用于染料、农药医药橡胶、香料等行业,是许多重要有机精细化学品的中间体。制备原理为:下列说法正确的是
A.反应②是消去反应 |
B.邻氨甲酰苯甲酸分子含3种官能团 |
C.1mol邻苯二甲酰亚胺与足量NaOH溶液反应最多可消耗2molNaOH |
D.邻苯二甲酰亚胺分子中N原子的杂化类型为sp3杂化 |
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4 . 苯甘氨酸是合成抗生素、多肽激素及多种农药的重要中间体,一种合成路线如图所示:
(1)A的化学名称为______ 。
(2)A和B中,熔沸点较高的为______ (填“A”或“B”),其原因是____________ 。
(3)C的结构简式为______ 。
(4)F中官能团的名称为____________ 。
(5)E→F的化学方程式为____________ ,其反应类型为______ 。
(6)在B的同系物中,满足下列条件的共有______ 种(不考虑立体异构)。
①比8多一个碳原子②苯环上含有2个取代基
其中核磁共振氢增显示有5组峰且峰而积比为2∶2∶2∶2∶1的同系物的结构简式为____________ 。
已知:
请回答下列问题:(1)A的化学名称为
(2)A和B中,熔沸点较高的为
(3)C的结构简式为
(4)F中官能团的名称为
(5)E→F的化学方程式为
(6)在B的同系物中,满足下列条件的共有
①比8多一个碳原子②苯环上含有2个取代基
其中核磁共振氢增显示有5组峰且峰而积比为2∶2∶2∶2∶1的同系物的结构简式为
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5 . 阿拉普利是治疗高血压的长效药,合成路线如图:回答下列问题:
(1)中官能团的名称为_______ 。
(2)写出A→B的化学方程式:_______ ;制备E的过程中,设计A→B的目的是_______ 。
(3)E和F反应生成阿拉普利的反应类型是_______ ;的作用是_______ 。
(4)阿拉普利分子中含有_______ 个手性碳原子。
(5)C的芳香族同分异构体中,同时具备下列条件的结构有_______ 种(不包括立体异构体)。
①既能发生银镜反应,又能发生水解反应
②苯环上只有两种取代基,且其中一个为
其中核磁共振氢谱显示有五组峰,且峰面积比为6:2:2:2:1的结构简式为_______ 。
(1)中官能团的名称为
(2)写出A→B的化学方程式:
(3)E和F反应生成阿拉普利的反应类型是
(4)阿拉普利分子中含有
(5)C的芳香族同分异构体中,同时具备下列条件的结构有
①既能发生银镜反应,又能发生水解反应
②苯环上只有两种取代基,且其中一个为
其中核磁共振氢谱显示有五组峰,且峰面积比为6:2:2:2:1的结构简式为
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406次组卷
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4卷引用:2024届河南省周口市高三5月全真模拟理科综合试题-高中化学
6 . 根据我国农药毒性分级标准,精喹禾灵()属于低毒除草剂,作用速度快,药效稳定,不易受温度及湿度等环境条件的影响。其合成路线之一如下:
已知:属于间位定位基,属于邻、对位定位基。回答下列问题:
(1)B→C的反应试剂及条件是
(2)D中含氧官能团的名称为
(3)K的结构简式为
(4)H→I的反应过程中,当H过量时可能会得到某一副产物,生成该副产物的化学方程式为
(5)化合物X的相对分子质量比D大14,则满足下列条件的X有
①含有和,且直接连在苯环上;②苯环上侧链数目小于4。
其中核磁共振氢谱有4组吸收峰的X的结构简式为
(6)参考上述合成路线,设计以和M为原料,合成的路线
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7 . 甲硝唑主要用作治疗或预防厌氧菌引起的系统或局部感染,结构简式如图所示,杂环中存在大键。下列说法错误的是
A.该分子中①号更易和盐酸形成盐,增大药物水溶性 |
B.该分子可发生加成反应、消去反应 |
C.该分子中含有两种含氧官能团 |
D.该分子是极性分子 |
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8 . 化合物Z是合成抗肿瘤药物的中间体,其合成路线如下:下列说法正确的是
A.X中的含氧官能团分别是羟基、氨基、醛基 |
B.1molY最多能与新制的含的悬浊液发生反应 |
C.Z分子与足量的加成后所得分子中含有3个手性碳原子 |
D.X、Y、Z可用溶液和溶液进行鉴别 |
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9 . 4-溴甲基肉桂酸甲酯是合成抗肿瘤药物帕比司他的重要中间体,其结构简式如图。关于该有机物的说法错误的是
A.能发生加成反应、氧化反应、聚合反应 |
B.含有3种官能团 |
C.其苯环上的二氯代物有四种(不考虑立体异构) |
D.最多有18个原子共平面 |
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443次组卷
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2卷引用:2024届四川省成都石室中学高三下学期5月高考适应性考试(一)理科综合试卷-高中化学
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解题方法
10 . 化合物Z是合成一种抗失眠药物的中间体,已知RCOCl遇水发生水解反应,下列说法正确的是
A.1molX与NaOH溶液充分反应,最多消耗2molNaOH |
B.Z分子中所有原子共平面 |
C.Y与H2充分加成后所得产物分子中含有2个手性碳原子 |
D.Z能发生氧化反应、还原反应、取代反应 |
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