1 . 多环芳香化合物在电化学、光化学及功能材料领域有着广泛应用，一种中间体的合成路线如下：

已知：
(1)A中的官能团名称为_______；B→C的反应类型是_______。
(2)D→E反应所需的试剂是_______。
(3)E→F的化学方程式是_______。
(4)G的结构简式为_______。
(5)写出与C互为同分异构体的芳香族化合物的结构简式(不含杂环且核磁共振氢谱峰面积比为3：2：2：2：2：2)_______。
(6)设计由苯甲酸和4-辛炔制备的合成路线_______。

2 . G是一种新型香料的主要成分之一，其结构中含有三个六元环。G的合成路线如下(部分产物和部分反应条件略去)。

已知：①RCH=CH₂+CH₂=CHR′CH₂=CH₂+RCH=CHR′；
②B中核磁共振氢谱图显示分子中有6种不同环境的氢原子；
③D和F是同系物。
请回答下列问题：
(1) 的化学名称为___________。
(2)B→C的化学方程式为___________。
(3)E→H的反应类型为___________，F分子中含氧官能团名称是___________。
(4)G的结构简式为___________。
(5)同时满足下列条件的F的同分异构体有___________种。
①苯环上有两个取代基；②与FeC1₃溶液发生显色反应；③可以发生水解反应；
其中能发生银镜反应，且核磁共振氢谱为5组峰的结构简式为___________。
(6)参照上述合成路线，设计由丙烯制取的最佳合成路线(无机试剂任选) _______。

3 . 化合物G是一种药物合成中间体，其合成路线如下：

已知：乙酸酐的结构简式为。请回答下列问题：
(1)E的分子式为_______，G中含氧官能团的名称是_______。
(2)反应①的化学方程式为_______
(3)下列物质不能与C发生反应的是_______(填序号)。
a．H₂ b．HBr       c．Na₂CO₃
(4)F的结构简式为_______，反应⑤所需的试剂和条件是_______。
(5)写出满足下列条件的C的同分异构体的结构简式_______。
a．苯环上只有两种取代基
b．核磁共振氢谱图中只有4组吸收峰
c．能与溶液反应
(6)碳原子上连有4个不同的原子或基团时，该碳称为手性碳。则中的手性碳是___(填碳原子的数字标号)。
(7)参照以上合成路线及条件，设计以为原料制备的合成路线(无机试剂任选)___。

4 . 化合物G是防晒剂的有效成分，其合成路线如下：

已知：
回答下列问题：
(1)A的化学名称为___________。G中所含官能团的名称为___________。
(2)反应①的反应类型为___________。
(3)D是酯类物质，反应②所需试剂是___________。
(4)反应④的化学方程式为___________。
(5)芳香化合物X是F的同分异构体，X的结构只含一个环，核磁共振氢谱有四组峰，峰面积之比为6:2:1:1。X可能的结构有___________种，写出两种可与FeCl₃溶液发生显色反应的X的结构简式___________。
(6)写出以和为原料制备化合物的合成路线___________（其他无机试剂任选）。

5 . 近日，由蒋华良院士和饶子和院士领衔的联合课题组，综合利用虚拟筛选和酶学测试相结合的策略进行药物筛选，发现肉桂硫胺是抗击新型冠状病毒的潜在用药，其合成路线如下：

已知：Ⅰ．
Ⅱ．
(1)Ⅰ的分子式为___________。
(2)反应生成的化学方程式是___________。
(3)结构简式为___________，最多有___________个原子共平面。
(4)中官能团的名称为___________；符合下列条件的的同分异构体有___________种。
Ⅰ． 具有两个取代基的芳香族化合物
Ⅱ． 能水解，水解产物遇到溶液显紫色
Ⅲ． 核磁共振氢谱显示苯环上有四种化学环境的氢
(5)乙酰苯胺()，参照Ⅰ的上述合成路线和下面的信息，设计一条由苯和乙酸为起始原料制备乙酰苯胺的合成路线：___________。(无机试剂和有机溶剂任用，合成路线流程图示例见本题题干)已知：

6 . 药物瑞德西韦(Remdesivir)对新型冠状病毒(2019—nCoV)有明显抑制作用；F是该药物合成的关键中间体，其合成路线如下：

已知：
回答下列问题：
(1)A 的名称是___________。
(2)B中所含官能团的名称是___________。由B生成C反应的化学方程式为___________。
(3)由 C生成 D的反应类型为___________。
(4)E 中含两个 Cl 原子，则E 的结构简式为___________。
(5)G是C的同分异构体，并与C具有相同官能团的二取代芳香化合物，其中核磁共振氢谱中峰面积之比为 2：2：2：1 的结构简式为___________、___________。
(6)设计由、SOCl₂为原料制备的合成路线___________(无机试剂任选)。

7 . 化合物G是一种药物合成中间体，其合成路线如下：

回答下列问题：
(1)G中的含氧官能团名称是___________。
(2)反应①的化学方程式为___________。
(3)鉴别B和C可选用的试剂为___________。
(4)④、⑤的反应类型分别是___________、___________。
(5)E的结构简式为___________，F的结构简式为___________。
(6)写出满足下列条件的C的同分异构体的结构简式：___________(有几种写几种)。
I．苯环上有两种取代基
II．分子中有4种不同化学环境的氢原子
III．能与NaHCO₃溶液反应生成CO₂
(7)设计由制备的合成路线：___________(无机试剂任选)。

8 . 有机化合物K是一种聚酯材料，合成路线如下：

已知：①AlCl₃为生成A的有机反应的催化剂；
②RC≡CH+
(1)C的化学名称为_______ ，反应的条件①为_______，生成F的反应类型是_______，
(2)K的结构简式为_______。
(3)由G生成H的化学方程式为_______。
(4)A的某种同系物M比A多一个碳原子，M的同分异构体很多，其中能同时满足以下条件的有_______种，核磁共振氢谱中峰面积之比为6：2：1：1的是_______。
①属于芳香族化合物
②能与新制的Cu(OH)₂悬浊液反应：
(5)天然橡胶的单体是异戊二烯(2—甲基—1，3丁二烯)，请以乙炔和丙酮为原料，参照上述合成路线和信息，写出合成橡胶异戊二烯合成路线__________。(无机试剂任选)

9 . 某些高分子催化剂可用于有机合成。下面是一种高分子催化剂(Ⅶ)合成路线的一部分(Ⅲ 和Ⅵ都是Ⅶ的单体；反应均在一定条件下进行；化合物Ⅰ-Ⅲ和Ⅶ中含 N 杂环的性质类似于苯环)：

回答下列问题：
(1)写出由化合物Ⅰ合成化合物Ⅱ的反应方程式_______(不要求标出反应条件)。
(2)下列关于化合物Ⅰ、Ⅱ和Ⅲ的说法中，正确的是_______(填字母)。
A.化合物Ⅰ可以发生氧化反应
B.化合物Ⅰ与金属钠反应不生成氢气
C.化合物Ⅱ可以发生水解反应
D.化合物Ⅲ不可以使溴的四氯化碳深液褪色
E.化合物Ⅲ属于烯烃类化合物
(3)化合物Ⅵ是_______(填字母)类化合物。
A.醇       B.烷烃       C.烯烃       D.酸       E.酯
写出化合物Ⅵ的符合下列条件的同分异构体结构简式_______
①分子中含有 2 个醛基 ②有 3 种氢原子且比例为 3：2：1
(4)写出 2 种可鉴别 V 和Ⅵ的化学试剂_______。
(5)在上述合成路线中，化合物Ⅳ和 V 在催化剂的作用下与氧气反应生成Ⅵ和水，写出反应方程式_______(不要求标出反应条件)

10 . 化合物M是二苯乙炔类液晶材料的一种，最简单的二苯乙炔类化合物是以互为同系物的单取代芳烃A、G为原料合成M的一种路线(部分反应条件略去)如下：

回答下列问题：
(1)A的结构简式为___________。
(2)D中含有的官能团是___________，分子中最多有___________个碳原子共平面。
(3)①的反应类型是___________，④的反应类型是___________。
(4)⑤的化学方程式为___________。
(5)B的同分异构体中能同时满足如下条件：①苯环上有两个取代基，②能发生银镜反应，共有___________种(不考虑立体异构)，其中核磁共振氢谱为5组峰，且峰面积比为：6：2：2：1：1的是___________(写结构简式)。
(6)参照上述合成路线，设计一条由苯乙烯和甲苯起始原料制的合成路线_________。