2 . 有机物H()是一种有机合成的中间体，常用于医药工业等领域。实验室合成H的一种合成路线如下：

已知：I.；
II.。
回答下列问题
(1)A中所含官能团名称为_______。B的顺式结构简式为_______。
(2)反应⑤的反应类型为_______。
(3)设计反应④和反应⑥的目的为_______。
(4)检验反应⑥是否发生可选用的试剂为_______。
(5)反应⑦的化学方程式为_______。
(6)同时满足下列条件的F的同分异构体有_______种(不含立体异构)；其中核磁共振氢谱图中峰面积之比为1：1：2：6的结构简式为_______(任写一种)。
a.属于芳香族化合物；     b.能与溶液反应生成。
(7)参照上述合成路线和信息，以甲醛和乙炔为原料(无机试剂任选)，设计制备的合成路线_______。

3 . 有机物J为合成四环素的一个中间体，由乙烯和间甲基苯酚为原料合成J的流程如图所示：

回答下列问题：
(1)A的化学名称为___________；D中所含官能团的名称为___________。
(2)B→C的反应类型为___________。
(3)写出C+E→F的化学反应方程式：___________；F+G→H是G中的碳碳双键发生的加成反应，写出G的结构简式：___________。
(4)K与E互为同分异构体，符合下列条件的K的结构有___________种(不考虑立体异构)；写出其中一种结构简式：___________。
①能与溶液发生显色反应。
②能发生银镜反应和水解反应。
③核磁共振氢谱有四组峰，且峰面积之比为6∶2∶1∶1。

4 . G是一种新型香料的主要成分之一，其结构中含有三个六元环。G的合成路线(部分产物和部分反应条件已略去)如下：

已知：
①；
②B中核磁共振氢谱图显示分子中有6种不同环境的氢原子；
③D和F是同系物。
请回答下列问题：
(1)的化学名称为___________。
(2)写出反应④的化学方程式：___________。
(3)G的合成路线中，属于氧化反应的有___________个，D分子中官能团的名称为___________。
(4)同时满足下列条件的F的同分异构体有___________种。
①苯环上有两个取代基；②有羟基且能发生银镜反应；③可以发生水解反应。
其中能与溶液发生显色反应，且核磁共振氢谱有5组峰的结构简式为___________。
(5)已知：+。参照上述合成路线和信息，设计由制取的合成路线___________ (无机试剂及有机溶剂任选)。

5 . 某实验小组以化合物H为原料合成某利尿药物的中间体F，其合成路线如图所示：

已知：R-COOH+ (R、R₁、R₂为烃基)
回答下列问题：
(1)H的化学名称为___________；H→A的反应条件和试剂为___________。
(2)H→B的反应类型为___________，B中官能团的名称为___________。
(3)写出D的结构简式：___________。
(4)写出B+E→F的化学方程式：___________。
(5)同时符合下列条件的化合物H的同分异构体有___________种(不含立体异构)。
①含有苯环且苯环上有两个取代基；②能发生银镜反应和水解反应。
(6)参照上述合成路线，设计以苯和乙醇为原料，制备乙酰苯胺()的合成路线：___________(其他无机试剂任选)。

6 . 化合物G是合成一种心血管药物的中间体，其合成路线如下：

已知：+H₂O
回答下列问题： (1)B的化学名称是______，C反应生成D的反应类型是______，F的含氧官能团名称是_________。
(2)物质G的结构中有两个六元环，其结构简式为_______________
(3)写出B反应生成C的化学方程式____________。
(4)D反应生成E时用Na₂CO₃水溶液而不用NaOH溶液的原因是________________。
(5)H是E的同分异构体，写出符合下列条件的H的结构简式(写出一种即可)_______________。
①1 mol H可以消耗1 mol Na生成氢气
②1 mol H可以和3 mol NaOH反应
③核磁共振氢谱共有4个吸收峰，峰面积之比为6:2:1:1
(6)设计由甲醇和乙酸乙酯制备丙酸乙酯()的合成路线(无机试剂任选)_______________。

7 . 化合物N是合成某种消炎药物的一种中间体。以丙烯为原料并应用麦克尔反应合成N的路线如图：

已知：①“Ph—”表示“苯基”
②麦克尔反应在有机合成中有重要应用，可用下面的通式表示：，其中Y可代表、；
③
回答下列问题：
(1)B的化学名称为___。
(2)H→M的反应类型为___；E中官能团的名称为___。
(3)C→D的化学反应方程式为___。
(4)M的结构简式为___。
(5)写出一种满足下列条件的H的同分异构体的结构简式___(不包括立体异构)。
i. 分子中存在由6个碳原子形成的六元环；
ii. 1mol该物质能与足量金属钠反应生成22.4L(标准状况)H₂；
ⅲ. 核磁共振氢谱有4组峰，峰面积之比为2：1：1：1。
(6)化合物常用作化妆品的香料，设计以和为原料，利用麦克尔反应制备的合成路线(无机试剂任选)___。

9 . 化合物M是一种医药中间体，有抗菌作用.实验室制备M的一种合成路线如图：

已知：
①+H₂O+
②
③
回答下列问题：
(1)A的化学名称为_______；由B生成C的反应类型为_______。
(2)D中的含氧官能团的名称为_______；F的结构简式为_______。
(3)G能发生缩聚反应，写出其反应方程式_______。
(4)下列关于M的说法正确的是_______(填选项字母)。
A.处于同一平面的碳原子最多有13个
B.能发生酯化反应和银镜反应
C.含有手性碳(连有四个不同原子或基团的碳)
D.1mol M最多与5mol H₂发生加成反应
(5)Q为E的同分异构体，写出同时满足下列条件的一种Q的结构简式_______。
①除苯环外无其他环状结构，属于氨基酸
②核磁共振氢谱中有4组吸收峰，且峰面积之比为6∶2∶2∶1
(6)参照上述合成路线和信息，以苯酚和HOCH₂CH₂COCl为原料(无机试剂任选)，设计制备的合成路线_______。

10 . 已知：CH₃—CH=CH₂+HBr→CH₃—CHBr—CH₃(主要产物)。1mol某芳香烃A充分燃烧后可以得到8mol CO₂和4mol H₂O。该烃A在不同条件下能发生如图所示的一系列变化。

(1)A的化学式：___________，A的名称为：___________。
(2)上述反应中，①是___________(填反应类型，下同)反应，⑦是___________反应。
(3)写出C、D、E、H物质的结构简式：C___________，D___________，E___________，H___________。
(4)写出D→F反应的化学方程式：___________。