1 . 某抗结肠炎药物的有效成分的合成路线如图所示(部分试剂和反应条件已略去)：

已知：(a) ；
(b) ；
(c) 易被氧化。
请回答下列问题：
（1）E中含有的官能团为__。
（2）②的反应类型是__。
（3）下列对抗结肠炎药物的有效成分可能具有的性质推测不正确的是__(填字母)。
a.水溶性比苯酚的好，密度比苯酚的大
b.能发生消去反应
c.能发生加聚反应
d.既有酸性又有碱性
（4）①的反应方程式为__。
（5）符合下列条件的E的同分异构体有__种。写出其中核磁共振氢谱中有四组峰的结构简式：__。
a.与E具有相同的官能团且官能团不在同一侧链上
b.水解产物之一能与氯化铁溶液发生显色反应
（6）连有烷基的苯环上再引入一个取代基时，常取代烷基邻、对位上的氢原子，而连有羧基的苯环上再引入一个取代基时，常取代羧基间位上的氢原子。据此设计出以A为原料合成的路线(仿照题中抗结肠炎药物的有效成分的合成路线进行答题)___。

2 . 龙葵醛是一种珍贵香料，广泛应用于香料、医药、染料及农药行业。其合成路线如图所示(部分反应产物和反应条件已略去)：

已知有机化学反应条件不同，可生成不同的产物：
HX+CH₃-CH=CH₂(X为卤素原子)
回答下列问题：
（1）①的反应类型为___；D中的含氧官能团名称是___。
（2）反应④的化学方程式为___。反应⑤的试剂是___，反应条件是___。
（3）已知A为混合物，设计步骤③、④的目的是___。
（4）龙葵醛与新制Cu(OH)₂反应并酸化后得到E，符合下列两个条件的E的同分异构体共有___种。①能发生银镜反应，也能发生水解反应；②是苯环的二元取代产物。写出其中核磁共振氢谱有5种吸收峰的物质的结构简式：___。
（5）参照上述合成路线，设计以2­甲基­1，3­丁二烯为原料，经三步制备2­甲基­1，4­丁二醛()的路线。__

3 . 3，4―二羟基肉桂酸乙酯(I)具有抗炎作用和治疗自身免疫性疾病的潜力。由化合物A制备该物质的合成路线如图：

已知：R—CHO+R’—CH₂—CHO
回答下列问题：
（1）A的结构简式为___，I中含氧官能团的名称是___。
（2）E生成F的反应类型为___。
（3）下列有关H的说法中，不正确的是___。
a.能使酸性高锰酸钾溶液褪色
b.1molH最多能和3molBr₂反应
c.H分子中最多有9个碳原子共平面
d.1molH分别与足量NaOH、NaHCO₃反应时，消耗的NaOH、NaHCO₃的物质的量之比为1：1
（4）写出C+D→E的化学方程式___。
（5）已知W是H的同分异构体，符合下列条件的W结构共有___种。
①属于芳香族化合物。
②1molW与足量NaHCO₃溶液反应生成气体44.8L(标准状况)。
其中，核磁共振氢谱有4组吸收峰，且峰面积比为1∶2∶2∶3的结构简式为：___（写一个即可）
（6）季戊四醇( )是合成高效润滑剂、增塑剂、表面活性剂等的原料。设计由甲醛和乙醇为原料制备季戊四醇的合成路线(无机试剂任选)。合成路线的表示方法为：___。
A B……目标产物。

4 . E是一种重要香料，用途广泛，它的一种合成路线如下：

已知如下信息：
①A有两个处于邻位的取代基，A、B、C、D均能使FeCl₃溶液发生显色反应。
②
③D、E能使溴水褪色，E中含有两个六元环。
回答相关问题：
(1)A的名称是___________；A→B的反应类型是_________________。
(2)C中的官能团有____________、__________（写名称）。
(3)C→D发生反应的化学方程式为_____________________________。
(4)B的结构简式为___________，E的结构简式为______________。
(5)D的同分异构体中，符合下列条件的结构共有________种。其中核磁共振氢谱有4组峰，且面积比为3:2:2:1的是________________（写结构简式）。
①苯环上只有两个取代基（不含结构），②能发生水解反应且遇FeCl₃溶液不显色，③除苯环外，不含其它环状结构，④水解产物之一能与FeCl₃溶液发生显色反应。

5 . 化合物G是用于治疗充血性心力衰竭药品的合成中间体，其合成路线如下：

回答下列问题：
(1)A的名称为__________。
(2)A→B反应中所需的条件和试剂是_________。
(3)C→D反应的化学反应方程式是__________。
(4)D→E反应的反应类型为___________。
(5)G中含氧官能团的名称为____________。
(6)F有多种同分异构体，同时满足下列条件的同分异构体的结构简式共有_________种。
a．分子结构中含有苯环，且苯环上有三个取代基
b．能发生银镜反应
(7)设计以苯和为原料合成的合成路线_____。(无机试剂任选)

6 . 有机物W用作调香剂、高分子材料合成的中间体等，制备W的一种合成路线如下。

已知：+CH₃Cl+HCl
(1)A的结构简式是___________，⑤的反应类型是___________。
(2)E中含有的官能团的名称是___________。
(3)反应②的化学方程式是___________。
(4)D聚合生成高分子化合物的化学方程式是___________。
(5)由E可制备分子式为C₉H₁₀O₂的有机物H，同时满足下列条件的H的同分异构体有___________种(不考虑立体异构)。
①含有苯环结构          ②可以与饱和Na₂CO₃溶液反应放出气体
(6)参照有机物W的上述合成路线并结合已知信息，设计以M为起始原料制备F的合成路线。___________(示例CH₃CH₂OH=CH₂BrCH₂CH₂Br)

7 . 以芳香族化合物A为原料制备某药物中间体G的路线如图：

已知：①同一碳原子上连两个羟基时不稳定，易发生反应：RCH(OH)₂→RCHO+H₂O。
②R₁CHO+R₂CH₂COOHR₁CH=CHR₂+CO₂↑+H₂O。
③
请回答下列问题：
(1)G中含氧官能团的名称为____。
(2)C→D的反应类型是____，C的分子式为____。
(3)E的结构简式为____。
(4)F→G的化学方程式为____。
(5)H是D的同分异构体，同时满足下列条件的H有____种(不包括立体异构)。
①遇氯化铁溶液发生显色反应；
②能发生水解反应；
③苯环上只有两个取代基。
其中，核磁共振氢谱显示4组峰，且峰的面积之比为3：2：2：1的结构简式为____(写一种即可)。
(6)根据上述路线中的相关知识，设计以 和乙酸为原料制备 的合成路线____。(无机试剂任选)

9 . 伊布替尼(又称伊鲁替尼)是抑制剂类抗肿瘤新药。化合物M是合成伊布替尼重要的中间体其合成路线如下。

已知：+RCOCl+HCl
(1)A的化学名称为_______。
(2)C中的官能团名称为_______。
(3)B遇到FeCl₃溶液显紫色，A与B反应生成C的化学方程式为_______。
(4)G的结构简式为_______。
(5)试剂X为二氯化物，则试剂X的结构简式为_______，L→M的反应类型为_______。
(6)C的同分异构体N，同时满足下列条件的N有_______种(不考虑立体异构) 。
①能发生水解反应                 ②含有两个苯环
(7)据题中信息，写出由、和CH₃COC1为原料制备的合成路线(其他试剂任选)。_______

10 . 聚戊二酸丙二醇酯(PPG)是一种可降解的聚酯类高分子材料，在材料的生物相容性方面有很好的应用前景。PPG的一种合成路线如图：

已知：(1)烃A的相对分子质量为70，核磁共振氢谱显示只有一种化学环境的氢；
(2)化合物B为单氯代烃：化合物C的分子式为C₅H₈；
(3)E、F为相对分子质量差14的同系物，F是福尔马林的溶质；
(4)R₁CHO+R₂CH₂CHO
回答下列问题：
(1)A的结构简式为___________。
(2)由B生成C的化学方程式为___________。
(3)由E和F生成G的反应类型为___________，G的化学名称为___________。
(4)由D和H生成PPG的化学方程式为___________。
(5)D的同分异构体中能同时满足下列条件的共有___________种不含立体异构：
①能与饱和NaHCO₃溶液反应产生气体
②既能发生银镜反应，又能发生碱性条件下的水解
其中核磁共振氢谱显示为3组峰，且峰面积比为6：1：1的是写结构简式___________；D的所有同分异构体在下列一种表征仪器中显示的信号或数据完全相同，该仪器是___________。
a．核磁共振仪b．红外光谱仪c．元素分析仪