1 . 阿魏酸在食品、医药等方面有着广泛用途。由A(分子式C₃H₆C1₂)合成阿魏酸的流程如下图所示：

(1)上述反应a中，生成物Z的化学式为__________________。
(2)阿魏酸的结构简式为_______________________。
(3)写出下列反应的化学方程式：
反应①：_______________________________________________________，
C与足量新制Cu(OH)₂共热：______________________________________。
(4)有同学提出：可用酸性KMnO₄溶液检测反应④中是否有F生成，该说法是否正确?_________，说明理由：_______________________________________________________________。
(5)E有多种同分异构体，写出同时符合下列要求的所有E的同分异构体结构简式：
①既能发生银镜反应，又能与FeCl₃溶液发生显色反应
②苯环上的一氯代物只有一种。
_________________________________________

2 . 水杨酸在医药工业中，是用途极广的消毒防腐剂，可用来软化硬皮或溶解角质的药物，安全性高，且对皮肤的刺激较低，因而成为美容保健品的主角。以下为水杨酸的合成路线,


提示：

请回答下列问题：
(1) 化合物C中含氧官能团的名称__________。简述检验C中的无氧官能团的操作________________________________________________________________
(2) 化合物D有多种同分异构体，其中一类同分异构体是苯的二取代物,且在酸性条件下水解后生成的产物之一能发生银镜反应。这类同分异构体共有________种。
(3) B—C反应类型________________。
(4) 上述转化过程中，反应步骤的目的是________________。
(5) 从合成的过程,共有几个步骤.用化学方程式表示其中的第2步和最后一步的反应（注明反应条件）________________________________________

3 . 胡椒醛衍生物在香料、农药、医药等领域有着广泛用途，以香草醛（A）为原料合成 5－三氟甲基胡椒醛（E）的路线如图所示：


已知：Ⅰ．酚羟基能与CH₂I₂发生反应③，而醇羟基则不能。
II.
（1）反应③的类型是__________。
（2）香草醛中含氧官能团的名称为醚键、______和______香草醛分子中最多有_____个碳原子共平面。
（3）写出香草醛在加热的条件下与新制的氢氧化铜反应的化学方程式___________。
（4）满足下列条件的香草醛的芳香族类同分异构体共有________种（不含立体结构）：
①不能与氯化铁溶液发生显色反应       ②能与碳酸氢钠溶液反应放出气体
③1mol 该化合物与足量钠反应产生 2g 氢气。             
其中核磁共振氢谱显示其有 5 种不同化学环境的氢原子的结构简式为：________________________。
（5）以香草醛和 2－氯丙烷为原料，用四个步骤合成香草醛缩丙二醇（）
写出合成流程图（无机试剂和溶剂任用）。 合成流程图示例如下：
。

4 . 石油裂解气用途广泛，由石油裂解气合成生物可降解高聚物J的合成线路如下：

已知：
i.酯与酯可发生如下酯交换反应：RCOOR＇+R＂OHRCOOR＂+R＇OH(R、R＇、R＂代表烃基)
ii.烯烃中，碳碳双键相邻为不稳定结构，碳碳双键易被氧化剂氧化。
（1）A为链状烃，其核磁共振氢谱中有两组峰且面积之比是1:2，则A的名称为____________。
（2）B 中所含官能团名称为____________ 。
（3）C→D的反应类型 ______________。
（4）C能与足量的 NaHCO₃ 溶液反应生成C₄H₂O₄Na₂， C的结构简式为_______________。
（5）D→E的化学方程式是 ______________。
（6）H中不含甲基，H与E形成对称型高聚物J的化学方程式是______________。
（7）请完成 B → C 的合理路线________________ 。( 无机试剂任选)

5 . 二甘醇又称乙二醇醚，分子式为C₄H₁₀O₃（HO-CH₂-CH₂-O-CH₂-CH₂-OH），二甘醇是一种重要的化工原料，可以制取酸、酯、胺等，用途十分广泛。二甘醇一般的合成路线如下：

过程Ⅰ Br₂条件Ⅱ 反应Ⅲ
（1）过程Ⅰ是石油加工中常用步骤，其名称为_______；从物质B到物质C的反应条件Ⅱ是_______，该反应属于______（填写反应类型）；物质B到物质C的过程如果条件控制不好会生成物质E，E可用于金属的切割，写出B可能生成E的化学方程式________________________________________________。
（2）写出上述合成路线中的物质A、B、C的结构简式：
A_______________；B_________________；C__________________
（3）反应Ⅲ的化学方程式为：________________________________________。

6 . 【化学——有机化学基础】
香豆素（结构如下图中I所示）是用途广泛的香料，由香豆素经下列图示的步骤可转变为水杨酸。


请回答下列问题：
（1）香豆素分子中的官能团的名称为__________，步骤II→III的反应类型为___________。
（2）有机物III的结构简式为_________，在上述转化过程中，设计反应步骤II→III的目的是_____。
（3）下列关于有机物I、II、III、IV的叙述中正确的是________（选填序号）。
A. 可用FeCl₃溶液来鉴别II和III
B. IV中核磁共振氢谱共有4种峰
C. I、II、III均可使溴的四氯化碳溶液褪色
D. 1molI最多能和5molH₂发生加成反应
（4）写出水杨酸与过量NaHCO₃溶液反应的化学方程式_____________。
（5）化合物IV有多种同分异构体，符合下列两个条件的芳香族同分异构体共有_____种。
①遇氯化铁溶液发生显色反应                 ②能发生水解反应和银镜反应
其中，核磁共振氢谱共有5种吸收峰，且吸收峰面积比为1:2:2:2:1同分异构体的结构简式为_____。

7 . 尼泊金甲酯和香兰素在食品、化妆品行业有广泛用途。它们的结构简式如下：
（尼泊金甲酯）(香兰素)
(1)尼泊金甲酯中显酸性的官能团是_______（填名称）。
(2)下列说法中，正确的是_____________（填标号）。
A．尼泊金甲酯和香兰素分子式都是C₈H₈O₃
B．尼泊金甲酯和香兰素都能发生水解反应
C．1mol尼泊金甲酯或香兰素均能与4mol H₂发生加成反应
D．利用银氨溶液可以鉴别尼泊金甲酯和香兰素
(3)大茴香酸与香兰素互为同分异构体，它是一种羧酸，且具备以下3个特点。大茴香酸的结构简式为______。
a．分子中含有甲基　　b．遇FeCl₃溶液不显紫色　c．苯环上的一氯代物只有两种
(4)以丁香油酚为原料，通过下列路线合成香兰素。

(丁香油酚)（注：分离方法和其他产物已经略去；乙酸酐的结构简式为）
①由和ClCH₂CH＝CH₂合成丁香油酚的反应类型属于___________。
②步骤Ⅱ中，反应的化学方程式为___________________。
③W的结构简式为____________________。

8 . 高分子材料M在光聚合物和金属涂料方面有重要用途，M的结构简式为：
   
工业上合成M的过程可表示如下：
   
已知：A完全燃烧只生成CO₂和H₂O，其蒸气密度是相同状况下氢气密度的43倍,分子中H、O原子个数比为3:1。它与Na或Na₂CO₃都能反应产生无色气体。
(1)A中含有的官能团的名称是_____________________。
(2)下列说法正确的是____________（填序号字母）。
a．工业上，B主要通过石油分馏获得
b．C的同分异构体有2种（不包括C）
c．D在水中的溶解性很大，遇新制Cu（OH）₂悬浊液, 溶液呈绛蓝色
d．E→M的反应是缩聚反应
(3)写出A+D+H₃PO₄→E反应的化学方程式：____________，该反应类型是____反应。
(4)F是A 的一种同分异构体，F的核磁共振氢谱显示分子中有两种不同的氢原子。存在下列转化关系：
       
写出F、N的结构简式F：________ N：___________。
写出反应①的化学方程式_________。

9 . 乙醇是一种重要的化工原料。
(1)葡萄糖在酒化酶的作用下转化为乙醇的化学方程式是____________。
(2)常温常压下，23g乙醇完全燃烧生成二氧化碳和水时放热680kJ，则表示该反应的热化学方程式是_________。
(3)香豆素是一种用途广泛的香料，它可以利用乙醇和B通过以下途径合成，其中B的分子式为C₇H₆O₂。

①D的结构简式是_______；
②完成下列化学方程式：
E在一定条件下发生加成聚合反应：_______；E→香豆素：_________；
③B有多种同分异构体，其中苯环上只有一个侧链的所有同分异构体的结构简式是
_____________；
④有关香豆素的说法正确的是____（填字母）。
a.只能与溴单质发生加成反应，不能发生取代反应
b. 1mol香豆素可与5molH₂发生加成反应
c. 1mol香豆素可与2molNaOH发生反应
d. 1mol香豆素完全燃烧消耗9.5molO₂