1 . click“点击化学”是一种绿色、高效的有机合成手段。其中铜(Ⅰ)催化的炔-叠氮基的点击反应获得五元杂环三氮唑在医药领域有广泛的用途。由芳香化合物A合成G的过程如下：

已知：a.tBu代表叔丁基
b.
(1)A的名称为___________，下列关于A的说法正确的是___________ (填字母)。
a属于芳香烃 b.遇FeCl₃溶液显紫色
c苯环上的一溴代物有两种     d不能发生氧化反应
(2)B的结构简式为___________，其分子中最多有___________个原子共平面。
(3)化合物F到G的反应类型为_________________________________。
(4)书写化合物D到E化学方程式_________________________________。
(5)D的一种同分异构体H能与碳酸氢钠反应，且核磁共振氢谱峰面积比为6︰1，H的结构简式为________。
(6)索烃是一种类似锁链没有化学键连接的多个环状分子组合体。“click”反应广泛用于合成类索烃的基本单元。以为原料，仿照流程中“click”反应，书写合成环状分子的路线，有机试剂和无机试剂任选。________________

2 . 石油裂解气用途广泛，可用于合成各种橡胶和医药中间体。利用石油裂解气合成CR橡胶和医药中间体K的线路如下： 

已知：Ⅰ.氯代烃D的相对分子质量是113，氯的质量分数约为62.8％，核磁共振氢谱峰面积之比为2:1.
Ⅱ. 。
（1）A中官能团的结构式为__________________，D的系统名称是________________.
（2）反应②的条件是_____________，依次写出①和③的反应类型___________、_________.
（3）写出F→G过程中第一步反应的化学方程式____________________________.
（4）K的结构简式为____________________.
（5）写出比G多2个碳原子的同系物的所有同分异构体的结构简式_________________.
（6）已知双键上的氢原子很难发生取代反应。以A为起始原料，选用必要的无机试剂合成B_______。合成路线流程图示如下：
。

3 . 石油裂解气用途广泛，可用于合成各种橡胶和医药中间体。利用石油裂解气合成CR橡胶和医药中间体K的路线如图：
   
已知：I.氯代烃D的相对分子质量是113，氯的质量分数约为62.8%，核磁共振氢谱峰面积之比为2︰1；
Ⅱ.   
(1)A的顺式异构体的结构简式为___________。D的系统名称是___________。
(2)反应②的条件是___________，依次写出①和③的反应类型：___________、___________。
(3)写出F→G过程中第一步反应的化学方程式：_________________________________。
(4)G还能与其他醇类发生反应，写出G与乙二醇发生聚合反应的化学方程式：________。
(5)写出比G多2个碳原子的同系物的所有同分异构体的结构简式：___________。
(6)已知双键上的氢原子很难发生取代反应。以A为起始原料，选用必要的无机试剂合成B__。合成路线流程图示如：H₂C=CH₂   

4 . 乙烯用途广泛，工业上可通过下列流程合成二甘醇及其衍生物。已知：R-OH + SOCl₂ → R-Cl + SO₂ ↑+ HCl↑ 请回答：

(1)写出B的官能团的电子式________________________。
(2)写出有关物质的结构简式：A_________________Ｄ_________________。
(3)指出反应类型：②_________________。
(4)写出下列化学方程式：反应①______________；反应②___________。
(5)①二甘醇又名（二）乙二醇醚，根据其结构判断下列说法正确的是____(填序号)。
a. 难溶于水       b. 沸点较高       c. 不能燃烧
②E的同分异构体很多，写出其中能够发生银镜反应的两种异构体的结构简式_________________。
(6)请写出由1-氯丙烷合成丙酮的合成路线图并注明反应条件(无机试剂任选)________。合成路线流程图示例如下：CH₃CH₂OHCH₂＝CH₂Br－CH₂CH₂－Br

5 . 高分子化合物M( )和高分子化合物J用途广泛。其合成路线如下图所示：

已知：①
②CH₃CHO+HCHOHOH₂C-CH₂-CHO
③CH₃CHO+HCHOCH₂=CH-CHO+H₂O
回答下列问题：
（1）有机物C的名称是___________________。
（2）D到E和E到F的反应类型分别是__________________、______________________。
（3）有机物L 的结构简式为______________________。
（4）控制反应条件保证H 中醛基不被氧化，H 与I发生缩聚反应得到高聚物J 的化学方程式为___________________________________________。
（5）有机物F 的催化氧化产物满足下列条件的同分异构体有_______种；其中核磁共振氢谱有4 组峰的结构简式为____________________；
①含有苯环                 ②能够发生银镜反应             ③与FeCl₃溶液不发生显色反应
（6）根据本题的条件设计用、CH₃Cl、CH₃CH₂CHO 合成的路线。___________________

6 . 有机化合物甲和G都在生活中有很多用途,其合成路线如下:

已知:①R₁—CHO+R₂—CH₂—CHO (R₁、R₂代表烃基或氢原子)
②D与A互为同系物;在相同条件下,D蒸气相对于氢气的密度为39。
（1）A的分子式是____,G中含氧官能团的名称是____。
（2）②的反应类型是____, F的结构简式为______。
（3）B的核磁共振氢谱有____组峰，峰面积之比为_____________。
（4）C有多种同分异构体,其中属于芳香族化合物的有____种。
（5）写出反应①的化学方程式:_____________。
（6）设计实验检验E中的官能团（说明实验操作步骤、现象及结论）____________
（7）G的同分异构体是一种重要的药物中间体,其合成路线与G相似,请以为原料设计它的合成路线(其他所需原料自选，注明反应条件)________。

7 . 有机物H   是一种常见的有机合成中间体，在染料、香料、除草剂等的生产中具有广泛的用途，其合成路线如下图所示:


       
已知：Ⅰ.R-CH=CH₂+HBrR-CH₂-CH₂Br
Ⅱ.R-CH₂-CNR-CH₂-COOH
Ⅲ.   
回答下列问题：
(1)A的化学名称为__________，①的反应类型为__________。
(2)C的结构简式为__________；E分子中所含官能团的名称为__________。
(3)F的结构简式为__________，写出反应⑦的化学方程式__________。
(4)符合下列条件的D的同分异构体有______种；其中核磁共振氢谱有4组峰,且峰面积之比为1:1:2:6的结构简式为__________。
①能发生银镜反应 ②能与钠反应放出H₂
(5)参照上述合成路线,设计一条由E为起始原料制备I的合成路线:__________。

8 . 金刚烷及其衍生物在医药方面有很重要的用途。下列说法正确的是

A．X 的同分异构体只有两种

B．金刚烷胺的分子式为C10H17N

C．金刚烷和环己烷属于同系物

D．X转化为金刚烷胺的反应为加成反应

9 . 香豆素()是一种用途广泛的香料，可用于配制香精以及制造日用化妆品和香皂等。下图所示为合成香豆素的部分流程。下列说法中正确的是

A．N分子内的所有原子都可能位于同一平面

B．上述流程中，M和N所发生反应的反应类型相同

C．可用酸性KMnO4溶液鉴别M和N

D．香豆素分子中苯环上的一氯代物只有2种

10 . [化学——选修5：有机化学基础]石油裂解气用途广泛，可用于合成各种橡胶和医药中间体。利用石油裂解气合成CR橡胶和医药中间体K的线路如下：

已知：
（1）A的反式异构体的结构简式为_________________；
（2）用系统命名法给B命名，其名称是_________________；
（3）C、D、E均为链状结构，且均能与新制氢氧化铜悬浊液共热生成砖红色沉淀，则C中不含氧的官能团名称是_________________， 写出反应D→E的化学方程式_________________；
（4）K的结构简式为_________________；
（5）写出F与乙二醇发生聚合反应的化学方程式______________________________；
（6）写出同时满足下列条件的医药中间体K的所有同分异构体的结构简式___________；
a．与E互为同系物                      b．核磁共振氢谱有3种峰
（7）已知双键上的氢原子很难发生取代反应。以A为起始原料，选用必要的无机试剂合成B，写出合成路线：______________________________________________________________（用结构简式表示有机物，用箭头表示转化关系，箭头上注明试剂和反应条件）。