1 . 化合物I()是制备液晶材料的中间体之一，其分子中含有醛基和酯基。I可以用E和H在一定条件下合成：

已知以下信息：
①A的核磁共振氢谱表明其只有一种化学环境的氢；
②
③化合物F苯环上的一氯代物只有两种；
④通常在同一个碳原子上连有两个羟基时不稳定，易脱水形成羰基。
请由以上信息写出A~I的结构简式：A_________，B_________，C_________，D_________，E_________，F_________，G_________，H_________。

2 . 有机物G是一种食品香料，它的一种合成路线如下：

已知：
(1)该香料长期暴露于空气中易变质，其原因是_________。
(2)有机物E的结构简式为_________。
(3)由D→E→F的过程中，所得的F中可能含有副产物H，H是F的同系物，其结构简式为_________。
(4)请设计合适的合成方案，以为主要原料制备_________ (无机试剂任用)。

3 . 某天然氨基酸M是人体必需的氨基酸之一，其合成路线如图：

已知：
①+H₂O
②+R-X→+KX
(1)A→B的反应条件和试剂是_______；化合物D的名称为_______。
(2)E→F的反应类型是_______；A分子中最多有_______个原子共平面。
(3)写出D→E反应的反应方程式_______。
(4)I与乙二醇反应可生成能降解的高分子化合物N，写出该反应的化学方程式_______。
(5)符合下列条件的化合物M的同分异构体共有_______种(不考虑立体异构)。
①含有苯甲酸结构②含有一个甲基③苯环上只有两个取代基
其中核磁共振氢谱峰面积比为1：1：2：2：2：3的分子的结构简式_______(任写一种)。
(6)请结合以上合成路线，写出以丙酸和上述流程中出现的物质为原料经三步合成丙氨酸()的路线_______。

4 . 下图是芯片制作过程中使用到的光敏材料(光刻胶)的一种合成路线。(部分试剂和产物略去)

已知：(R₁、R₂为烃基或氢原子)+H₂O
(1)A的结构简式为_______；羧酸X的名称为_______；
(2)C可与乙醇发生酯化反应，其化学方程式为_______；
(3)E→F的化学方程式为_______；
(4)F→G的反应类型为_______；
(5)写出满足下列条件的B的2种同分异构体：_______。
①分子中含有苯环；
②能发生银镜反应；
③核磁共振氢谱峰面积之比为2∶2∶2∶1∶1。
(6)根据已有知识并结合相关信息，写出以CH₃CH₂OH为原料制备CH₃CH=CHCOOCH₂CH₃的合成路线流程图(无机试剂任用)_______。

5 . 化合物H是一种有机光电材料中间体。实验由芳香化合物A制备H的一种合的一种合成路线如下：成路线如下：

已知：①
② +
回答下列问题：
(1)A的化学名称是_______。
(2)由C生成D和E生成F的反应类型分别是_______、_______。
(3)E的结构简式为_______。
(4)G为甲苯的同分异构体，由F生成H的化学方程式为_______。
(5)芳香化合物X是F的同分异构体，X能与饱和碳酸氢钠溶液反应放出，其核磁共振氢谱显示有4种不同化学环境的氢，个数比为6︰2︰1︰1，写出2种符合要求的X的结构简式：_______。
(6)写出用环戊烷和2—丁炔为原料制备化合物的合成路线。(其他试剂任选)_______。

6 . 某相对分子质量为40的链状不饱和烃A，能发生如图转化：

已知：①羟基所连接的碳原子上无氢原子时，难以发生催化氧化；②E能与NaHCO₃溶液反应产生气体；③F为酯类化合物。
(1)A的分子式为____，A转化为B的反应类型为____，C转化为D的反应条件为____。
(2)B中所含有的官能团的名称为____，B中共平面的原子最多有____个。
(3)写出D转化为E的化学方程式：____。
(4)与E互为同分异构体的芳香族化合物K，已知：①K与E具有相同的官能团；②K不能与FeCl₃溶液发生显色反应；③K有二个取代基，则符合上述条件的K共有___种。
(5)F的结构简式为_____。

7 . 化合物I具有贝类足丝蛋白的功能，可广泛用于表面化学、生物医学、海洋工程、日化用品等领域。其合成路线如下：

回答下列问题：
(1)I中含氧官能团的名称为___，其分子中共平面的原子最多有___________个
(2)由B生成C的化学方程式为___
(3)由E和F反应生成D的反应类型为___________，由G和H反应生成I的反应类型为___________。
(4)仅以D为单体合成的高分子化合物的结构简式为___________。
(5)芳香族化合物X是I的同分异构体，能发生银镜反应，能与饱和碳酸氢钠溶液反应放出CO₂，核磁共振氢谱显示有4种不同化学环境的氢，峰面积比为6：2：1：1，写出其所有可能的结构简式___________ 。
(6)参照本题信息，试写出以1-丁烯为原料制取的合成路线流程图_____ (无机原料任选)合成路线流程图示例如下：

8 . 有机化合物F为一种药物合成中间体。其合成路线如图。

(1)A的名称为___________；反应①的条件为___________。
(2)反应②的化学方程式为___________。
(3)D的结构简式为___________。
(4)反应④分两步进行，第一步中D与发生加成反应的化学方程式为___________，第二步的反应类型为___________。
(5)反应⑤中E断键的位置为___________。(填编号)
(6)的同分异构体中满足下列条件的共有___________种：
①除苯环外，没有其他环；
②苯环上只有两个取代基；
③能与溶液反应生成气体；
④遇溶液显紫色；
其中核磁共振氢谱有四组峰，峰面积比为2∶2∶1∶1的结构简式为___________。

10 . 化合物H是一种合成药物中间体，一种合成化合物H的人工合成路线如下：

(1)B的化学名称为___________，G中不含N原子的官能团的名称为___________，H的分子式为___________。
(2)的过程经历两步反应。反应类型依次为加成反应、___________。
(3)的化学方程式为___________。
(4)的所需的化学试剂及反应条件为___________。
(5)F与足量稀盐酸反应，所得生成物的结构简式为___________。
(6)E满足下列条件的同分异构体有___________种。
①苯环上有两个对位的取代基，其中一个取代基为
②能使溴水褪色
写出其中分子含有5种不同化学环境的氢原子的结构简式：___________。
(7)写出和2-丙醇()为原料制备的合成路线流程图。(无机试剂和有机溶剂任用，合成路线流程图示例见本题题干)___________