名校
1 . 有机物M是一种用于治疗脑血管意外后遗症的药物。下列路线可用于合成该有机物,回答下列问题。已知:(乙酸酐)
(1)B的化学名称为___________ 。
(2)I的结构简式为___________ ;F→H的反应类型为___________ 。
(3)F中含氧官能团的名称为___________ 。
(4)K→M的化学方程式为___________ 。
(5)符合下列条件D的同分异构体有___________ 种(不考虑立体异构)。
①属于芳香族化合物;②含有硝基;③含有手性碳原子。
(6)参照上述信息,写出以苯酚、1—溴丙烷为原料合成的路线_____ 。
(1)B的化学名称为
(2)I的结构简式为
(3)F中含氧官能团的名称为
(4)K→M的化学方程式为
(5)符合下列条件D的同分异构体有
①属于芳香族化合物;②含有硝基;③含有手性碳原子。
(6)参照上述信息,写出以苯酚、1—溴丙烷为原料合成的路线
您最近一年使用:0次
2024-02-02更新
|
401次组卷
|
4卷引用:湖南省宁乡市第一高级中学2021届高三第三次模拟考试化学试卷
名校
2 . 药物瑞德西韦(Remdesivir)对新型冠状病毒(2019—nCoV)有明显抑制作用;F是该药物合成的关键中间体,其合成路线如下:
已知:
回答下列问题:
(1)A的名称是___________ 。
(2)B中所含官能团的名称是___________ 。由B生成C反应的化学方程式为________________ 。
(3)由C生成D的反应类型为___________ 。
(4)E中含两个Cl原子,则E的结构简式为___________ 。
(5)G是C的同分异构体,并与C具有相同官能团的二取代芳香化合物,其中核磁共振氢谱中峰面积之比为2:2:2:1的结构简式为___________ 、___________ 。
(6)设计由 、、为原料制备 的合成路线(无机试剂任选)。_______
合成路线的表示方式为甲乙……目标产物。
已知:
回答下列问题:
(1)A的名称是
(2)B中所含官能团的名称是
(3)由C生成D的反应类型为
(4)E中含两个Cl原子,则E的结构简式为
(5)G是C的同分异构体,并与C具有相同官能团的二取代芳香化合物,其中核磁共振氢谱中峰面积之比为2:2:2:1的结构简式为
(6)设计由 、、为原料制备 的合成路线(无机试剂任选)。
合成路线的表示方式为甲乙……目标产物。
您最近一年使用:0次
名校
3 . (庚)是合成某些高分子材料和药物的重要中间体。某实验室以溴代甲基环己烷为原料合成有机物庚,合成路线如下:
回答下列问题:
(1)乙的结构简式为_______ 。
(2)写出丙转化成丁的化学方程式_______ 。
(3)戊分子中含有的官能团名称是_______ 。
(4)丁转化成戊的反应类型是_______ 。
(5)庚的同分异构体有很多,其中同时满足下列条件的同分异构体有_______ 种。
①在稀硫酸、加热条件下能够水解
②能和新制Cu(OH)2共热生成砖红色沉淀
③能与钠反应生成氢气
④分子中含有六元碳环
其中,核磁共振氢谱中有四组峰,且峰面积之比是4∶4∶1∶1∶1∶1的物质的结构简式为_______ 。
(6)结合以上合成路线,设计以丙炔和1,3-丁二烯为基本原料合成2-羟基丁酸( )的路线,补线上的合成步骤_______ 。
回答下列问题:
(1)乙的结构简式为
(2)写出丙转化成丁的化学方程式
(3)戊分子中含有的官能团名称是
(4)丁转化成戊的反应类型是
(5)庚的同分异构体有很多,其中同时满足下列条件的同分异构体有
①在稀硫酸、加热条件下能够水解
②能和新制Cu(OH)2共热生成砖红色沉淀
③能与钠反应生成氢气
④分子中含有六元碳环
其中,核磁共振氢谱中有四组峰,且峰面积之比是4∶4∶1∶1∶1∶1的物质的结构简式为
(6)结合以上合成路线,设计以丙炔和1,3-丁二烯为基本原料合成2-羟基丁酸( )的路线,补线上的合成步骤
您最近一年使用:0次
4 . 用苹果酸(A)为原料可以合成抗艾滋病药物沙奎那韦的中间体(G),其合成路线如图:
已知:ⅰ.或或;
ⅱ.在酯化反应中作催化剂,若羧酸和先混合会生成酰氯,酰氯与醇再反应成酯;若醇和先混合会生成氯化亚硫酸酯,氯化亚硫酸酯与羧酸再反应成酯。
(1)为得到较多量的产物B,反应①应进行的操作是_______ 。
(2)反应②的化学方程式为_______ ,反应②和⑤的目的是_______ 。
(3)D的结构简式为_______ ,G的分子式为_______ 。
(4)M为C的同分异构体,M可由含有苯环的有机物N加氢还原苯环得到,N的分子中有五个取代基,能与反应,但只能与反应,N分子中有4种不同化学环境的氢原子,则M的结构简式为_______ 。
(5)以为原料合成,写出能获得更多目标产物的较优合成路线(其他试剂任选)。
_______ 。
已知:ⅰ.或或;
ⅱ.在酯化反应中作催化剂,若羧酸和先混合会生成酰氯,酰氯与醇再反应成酯;若醇和先混合会生成氯化亚硫酸酯,氯化亚硫酸酯与羧酸再反应成酯。
(1)为得到较多量的产物B,反应①应进行的操作是
(2)反应②的化学方程式为
(3)D的结构简式为
(4)M为C的同分异构体,M可由含有苯环的有机物N加氢还原苯环得到,N的分子中有五个取代基,能与反应,但只能与反应,N分子中有4种不同化学环境的氢原子,则M的结构简式为
(5)以为原料合成,写出能获得更多目标产物的较优合成路线(其他试剂任选)。
您最近一年使用:0次
2023-02-12更新
|
542次组卷
|
5卷引用:山东省烟台市2021届高三5月二模化学试题
山东省烟台市2021届高三5月二模化学试题河南省新乡名校2020-2021学年高二下学期期末联考化学试题(已下线)专题19 有机化学综合-备战2022年高考化学真题及地市好题专项集训【山东专用】(已下线)第九章 有机化学基础 第62讲 有机合成推断及合成路线设计(已下线)03 有机物的综合推断(3)——依据题给信息进行推断 (解析)-备战2023年高考化学大题逐空突破系列(全国通用)
5 . 我国成功研制出具有自主知识产权的治疗急性缺血性脑卒中的一类化学新药-丁苯酞(J),标志着我国在脑血管疾病治疗药物研究领域达到了国际先进水平。合成丁苯酞的一种路线如图所示:
已知:①
②C能发生银镜反应;
③J是一种酯,分子中除苯环外还含有一个五元环。
回答下列问题:
(1)由A生成B的化学方程式为_____ 。
(2)用系统命名法命名物质D为_____ ,C结构简式为_____ 。
(3)J的结构简式为_____ ,H在一定条件下还能生成高分子化合物K,H生成K的化学方程式为______ 。
(4)写出两种符合下列条件的G的同分异构体的结构简式_____ 、_____ 。
①核磁共振氢谱有4组峰
②能与FeCl3溶液发生显色反应
(5)参考题中信息和所学知识,写出由乙醛和化合物A合成邻甲基苯乙烯的路线流程图(其他试剂任选)_____ 。
已知:①
②C能发生银镜反应;
③J是一种酯,分子中除苯环外还含有一个五元环。
回答下列问题:
(1)由A生成B的化学方程式为
(2)用系统命名法命名物质D为
(3)J的结构简式为
(4)写出两种符合下列条件的G的同分异构体的结构简式
①核磁共振氢谱有4组峰
②能与FeCl3溶液发生显色反应
(5)参考题中信息和所学知识,写出由乙醛和化合物A合成邻甲基苯乙烯的路线流程图(其他试剂任选)
您最近一年使用:0次
解题方法
6 . 阅读下列材料,解答有关试题:
(Ⅰ)丙烯与氯气的混合气体在500 ℃的条件下,在丙烯饱和碳原子上发生取代反应。
(Ⅱ)乙烯与氯水反应生成氯乙醇(CH2ClCH2OH)。
(Ⅲ)氯乙醇在碱性条件下失去氯化氢生成环氧乙烷()。
(Ⅳ)环氧乙烷在酸性条件下,从碳氧键处断裂开环发生加成反应。
下列是从丙烯开始制备甘油的反应:
(1)写出下列有机化合物的结构简式:A________ ;B________ ;C________ 。
(2)写出下列反应的反应类型:②________ ;⑤________ 。
(3)写出下列反应的化学方程式:
①___________________________________________________________ ;
④___________________________________________________________ 。
(Ⅰ)丙烯与氯气的混合气体在500 ℃的条件下,在丙烯饱和碳原子上发生取代反应。
(Ⅱ)乙烯与氯水反应生成氯乙醇(CH2ClCH2OH)。
(Ⅲ)氯乙醇在碱性条件下失去氯化氢生成环氧乙烷()。
(Ⅳ)环氧乙烷在酸性条件下,从碳氧键处断裂开环发生加成反应。
下列是从丙烯开始制备甘油的反应:
(1)写出下列有机化合物的结构简式:A
(2)写出下列反应的反应类型:②
(3)写出下列反应的化学方程式:
①
④
您最近一年使用:0次
7 . 苯是一种重要的化工原料,用苯合成药物中间体高分子化合物H的路线如下:
(1)C的结构简式为_________ ,D的分子式为_________ 。
(2)⑥的反应类型为_________ 。
(3)F中含有官能团的名称为_________ 。
(4)下列关于物质D的说法不正确的是_________。
(5)在催化剂、加热、加压条件下⑦的化学方程式_________ 。
(6)C有多种同分异构体,满足下列条件的有_________ 种。写出核磁共振氢谱有4组峰,面积比为1:2:2:2的同分异构体的结构简式_________ 。
①硝基与苯环直接相连
②能发生银镜反应
(1)C的结构简式为
(2)⑥的反应类型为
(3)F中含有官能团的名称为
(4)下列关于物质D的说法不正确的是_________。
A.与金属Na反应 | B.能使酸性高锰酸钾溶液褪色 |
C.与FeCl3溶液显紫色 | D.该物质具有两性 |
(6)C有多种同分异构体,满足下列条件的有
①硝基与苯环直接相连
②能发生银镜反应
您最近一年使用:0次
8 . 由烃A制备抗结肠炎药物H的一种合成路线如下(部分反应略去试剂和条件):
已知:Ⅰ.
Ⅱ.
回答下列问题:
(1)A的化学名称是_______ ,反应②的类型是_______ 。
(2)D的结构简式是_______ 。F中含有的官能团的名称是_______ 。
(3)E与足量NaOH溶液反应的化学方程式是_______ 。
(4)设计C→D和E→F两步反应的共同目的是_______ 。
(5)化合物X是H的同分异构体,X遇溶液不发生显色反应,其核磁共振氢谱显示有3种不同化学环境的氢,峰面积比为3∶2∶2,写出1种符合要求的X的结构简式_______ 。
(6)已知易被氧化,苯环上连有烷基时再引入一个取代基,常取代在烷基的邻对位,而当苯环上连有羧基时,则取代在间位。据此写出以A为原料制备化合物的合成路线_______ (其他试剂任选)。
已知:Ⅰ.
Ⅱ.
回答下列问题:
(1)A的化学名称是
(2)D的结构简式是
(3)E与足量NaOH溶液反应的化学方程式是
(4)设计C→D和E→F两步反应的共同目的是
(5)化合物X是H的同分异构体,X遇溶液不发生显色反应,其核磁共振氢谱显示有3种不同化学环境的氢,峰面积比为3∶2∶2,写出1种符合要求的X的结构简式
(6)已知易被氧化,苯环上连有烷基时再引入一个取代基,常取代在烷基的邻对位,而当苯环上连有羧基时,则取代在间位。据此写出以A为原料制备化合物的合成路线
您最近一年使用:0次
9 . 化合物N是一种具有玫瑰香味的香料,可用作化妆品和食品的添加剂。实验室制备N的两种合成路线如图:
已知:i.(R1、R3为烃基,R2为H或烃基)
ii.R1COOR2+R2OH(R1、R2、R3为烃基)
回答下列问题:
(1)H的化学名称为____ ,A→B所需的试剂是____ 。
(2)D→E反应类型是____ ,J含有的官能团名称是____ 。
(3)G的结构简式为____ 。
(4)I与新制Cu(OH)2悬浊液发生反应的方程式为____ 。
(5)写出满足下列条件的K的同分异构体结构简式____ (写出两种即可)。
①属于芳香族化合物
②能发生银镜反应
③核磁共振氢谱有4组峰,峰面积比为1∶1∶2∶6
(6)已知H2C=CH2CH3CHO。根据本题信息,写出以乙烯为原料制备不超过五步的合成路线____ (乙醚及其它无机试剂任选)。
已知:i.(R1、R3为烃基,R2为H或烃基)
ii.R1COOR2+R2OH(R1、R2、R3为烃基)
回答下列问题:
(1)H的化学名称为
(2)D→E反应类型是
(3)G的结构简式为
(4)I与新制Cu(OH)2悬浊液发生反应的方程式为
(5)写出满足下列条件的K的同分异构体结构简式
①属于芳香族化合物
②能发生银镜反应
③核磁共振氢谱有4组峰,峰面积比为1∶1∶2∶6
(6)已知H2C=CH2CH3CHO。根据本题信息,写出以乙烯为原料制备不超过五步的合成路线
您最近一年使用:0次
解题方法
10 . 化合物I()是制备液晶材料的中间体之一,其分子中含有醛基和酯基。I可以用E和H在一定条件下合成:
已知以下信息:
①A的核磁共振氢谱表明其只有一种化学环境的氢;
②
③化合物F苯环上的一氯代物只有两种;
④通常在同一个碳原子上连有两个羟基时不稳定,易脱水形成羰基。
请由以上信息写出A~I的结构简式:A_________ ,B_________ ,C_________ ,D_________ ,E_________ ,F_________ ,G_________ ,H_________ 。
已知以下信息:
①A的核磁共振氢谱表明其只有一种化学环境的氢;
②
③化合物F苯环上的一氯代物只有两种;
④通常在同一个碳原子上连有两个羟基时不稳定,易脱水形成羰基。
请由以上信息写出A~I的结构简式:A
您最近一年使用:0次