1 . 化合物1是一种药物中间体，可由下列路线合成(代表苯基，部分反应条件略去)：

已知：

i)

ii)易与含活泼氢化合物()反应：代表、、、等。

(1)A、B中含氧官能团名称分别为_______、_______。
(2)E在一定条件下还原得到，后者的化学名称为_______。
(3)H的结构简式为_______。
(4)E→F反应中、下列物质不能用作反应溶剂的是_______(填标号)。

a．     b．     c．        d．

(5)D的同分异构体中，同时满足下列条件的有_______种(不考虑立体异构)，写出其中一种同分异构体的结构简式_______。
①含有手性碳          ②含有2个碳碳三键        ③不含甲基
(6)参照上述合成路线，设计以和不超过3个碳的有机物为原料，制备一种光刻胶单体的合成路线_______(其他试剂任选)。

2 . 呋虫胺是一种广谱杀虫剂，并对环境友好，有望成为世界性的大型农药。3-四氢呋喃甲醇是合成呋虫胺的中间体，其一种合成路线如下：

已知：
(1)B分子所含官能团的名称为___________。
(2)D的分子式为___________。
(3)用*标出物质G中的手性碳___________。
(4)根据化合物F的结构特征，分析预测其可能的化学性质，完成下表：

序号	反应试剂、条件	反应形成的新结构	反应类型
a	___________		_____
b	___________	___________	消去反应

(5)3-四氢呋喃甲醇的同分异构体中，能发生水解反应有___________种(不含立体异构)，其中核磁共振氢谱有两组峰的是___________(写结构简式)。
(6)如下图，还可以利用尽。与M发生反应合成3-四氢呋喃甲醇。

(a)已知反应①的原子利用率为100%，则M为___________。
(b)③反应的化学方程式为___________。

3 . 碳骨架的构建是有机合成的重要任务之一。某同学从基础化工原料丙烯出发，针对酮类有机物H设计了如下合成路线：

已知：。
回答下列问题：
(1)由A→B的反应中，A中的_______键断裂(填“π”或“σ”)。
(2)满足下列条件，与E互为同分异构体的芳香族化合物M有_______种，写出的M一种结构简式：
_______(任写一种)。
ⅰ．苯环上有4个取代基
ⅱ．能与溶液发生显色反应
ⅲ．其中核磁共振氢谱有6组峰，峰面积之比为6∶4∶2∶2∶1∶1
ⅳ．该物质可催化氧化生成醛
(3)D中含氧官能团的名称为_______。
(4)G→H的反应类型为_______，H结构简式为_______。
(5)参照上述合成路线，以和为原料合成的路线如下：

合成过程中除生成主要产物I()外，还生成另一种副产物J，J的结构简式为_______。写出生成J的化学方程式_______。

4 . 从水杨酸()到阿司匹林()、长效缓释阿司匹林，水杨酸的结构改造经历了数百年。一种制备水杨酸的流程如图所示，下列说法错误的是

A．设计步骤①的目的是利用占位，减少副产物生成

B．阿司匹林与足量氢氧化钠溶液反应时，最多可消耗

C．步骤④、⑤的顺序可以互换

D．要获得疗效更佳、作用时间更长的缓释阿司匹林，可以对分子结构进行修饰

6 . 英菲替尼(化合物L)是治疗胆管癌的新型药物，其合成路线如下。

回答下列问题：
(1)A的化学名称是___________。
(2)由A生成C的反应类型是___________。
(3)E的结构简式为___________。
(4)由G→J的转化过程可知，G转化为H的目的是___________
(5)符合下列条件的B的同分异构体共有___________种，其中一种的结构简式为___________。
①分子中含环状结构          ②核磁共振氢谱显示2组峰
(6)L中氮原子的杂化方式为___________。
(7)1，3-二苯基脲()是某些药物分子的重要结构单元。参照上述合成路线，写出以苯为原料制备1，3-二苯基脲的合成路线(无机试剂任选)。 ___________

7 . 维生素B₂可用于治疗口角炎等疾病，其中间体K的合成路线如图(部分试剂和反应条件略去)。

已知：+H₂N－R₂→R₁－CH=N－R₂+H₂O

(1)A是芳香族化合物，其名称是_____。
(2)A→B所需试剂和反应条件是_____。
(3)D的官能团是_____。
(4)下列有关戊糖T的说法正确的是_____(填序号)。
a.属于单糖
b.可用酸性KMnO₄溶液检验其中是否含有醛基
c.存在含碳碳双键的酯类同分异构体
(5)E的结构简式是_____。
(6)I→J的方程式是_____。
(7)由K经过以下转化可合成维生素B₂。

M的结构简式是_____。

9 . 有机物G的结构简式为，G是合成药物奥美拉挫的重要中间体，实验室可以通过如下合成路线合成G。

回答下列问题：
(1)下列关于G的说法正确的有___________(填字母)。
a．易溶于水
b．能发生银镜反应
c．酸性、碱性环境下均能够发生水解反应
d．既能发生加成反应也能发生取代反应
(2)苯转化为A的反应条件与试剂是___________；写出B所含有的官能团名称___________。
(3)C→D、D→E的反应类型分别是___________。
(4)X能够与烧碱溶液反应，化学方程式为___________。
(5)写出符合下列条件的D的同分异构体的结构简式：___________。
①能够与FeCl₃发生显色反应②苯环上一溴代物仅有2种
(6)以甲苯为有机原料(无机试剂任选)合成，设计其合成路线___________。