3 . Darunavir（Prezista）是抗击新型冠状病毒潜在用药，其合成路线如下：

已知：①为叔丁氧羰基（）；为—碘代丁二酰亚胺（）
：甲基；：乙基；：苯环
②
③，能把酮还原到醇
请回答：
(1)化合物B的所含官能团名称是__________。
(2)下列说法不正确的是__________。

A．1mol化合物E最多能消耗的物质的量为1mol

B．D→E的转变过程中会释放出，其中反应①②依次为：还原反应、取代反应

C．F的分子式可能为：

D．F→G转化过程，反应②中试剂的作用为催化剂

(3)化合物C的结构简式是__________。
(4)写出E转变成G过程中，反应①的化学方程式__________。
(5)利用题给中的相关信息，完善以H为原料制备I的路线__________（用流程图表示，无机试剂任选）

(6)写出同时符合下列条件的化合物D的2种同分异构体的结构简式__________。
①分子中含有两个环，其中一个为吡啶环（），另外一个为含两个氮的五元杂环（已知：碳碳三键在五元环中不稳定）
②谱检测表明：分子中共有5种不同化学环境的氢原子。

4 . 新型药物H()在对抗糖尿病方面起着重要的作用，下图所示为该新型药物的一种合成方案。该方案具有路线简单、产品易提纯等显著优势，因此可被用于大批量生产该药物：

(1)有机物A→B的反应类型是___________；D分子中氮原子的杂化类型为___________。
(2)C的结构简式是___________；有机物G的分子式为___________。
(3)由D生成E的反应方程式是___________。
(4)已知吡啶()结构与苯环类似，为芳香族化合物，则同时符合下列条件的A的同分异构体有_____种。
①属于芳香族化合物且环上只有两个取代基；
②氧原子不与环直接相连且不含—O—O—键；
③能与溶液反应生成。
其中，核磁共振氢谱上有三组峰，且峰面积比为1∶2∶2的结构简式为___________(任写一种)。
(5)利用以上合成线路中的相关信息，设计由甲苯()到的合成路线(用流程图表示，无机试剂任选)___________。

5 . 采用“一锅法”合成有机物，可有效避免中间产物的分离和纯化处理等问题。一种从简单原料出发，最后一步通过“一锅法”高效合成抗帕金森药物的路线如图(加料顺序、反应条件略)：

(1)化合物i的产量可以用来衡量一个国家石油化工的发展水平，其结构简式为___________。
(2)化合物v的含氧官能团名称为___________。
(3)根据化合物ii的结构特征，分析预测其可能的化学性质，完成下表。

序号	反应试剂、条件	反应形成的新结构	反应类型
a	NaOH溶液、加热	___________	___________
b	___________		___________

(4)化合物x是v的同分异构体，满足以下条件x的结构简式为___________(写一种)。
条件：(a)能与FeCl₃溶液发生显色反应；
(b)苯环上有2个取代基；
(c)核磁共振氢谱上峰面积比为1:2:2:2:6
(5)关于反应⑥的说法中，正确的有___________(填标号)。

A．反应过程中，有C-N键的断裂和C-Cl键的形成

B．该反应是原子利用率100%的反应

C．化合物iii难溶于水

D．化合物vii中碳原子和氮原子均采取sp2杂化

(6)已知：，现以为起始原料，利用反应⑥的原理，合成化合物(其他无机试剂任选)。基于你设计的合成路线，回答下列问题：
(a)最后一步反应中，有机反应物的结构简式为___________。
(b)从起始原料出发，第一步反应的化学方程式为___________(注明反应条件)。

7 . 吡唑类药物中间体K的一种合成路线如下：

(1)A与苯互为_______。

A．同位素

B．同素异形体

C．同分异构体

D．同系物

(2)反应①的试剂和条件为_______。

A．Cl2，Fe3+

B．Cl2，光照

C．HCl，Fe3+

D．HCl，光照

(3)反应②的试剂和条件为_______；C中含有的官能团为硝基、_______。
(4)反应③中，C断裂的共价键为_______。

A．C-H键

B．C-Cl键

C．C-C键

D．C-N键

(5)欲检验反应④的产物E，所用试剂为_______。

A．单质钠	B．氢氧化钠溶液
C．新制氢氧化氧化铜悬浊液	D．银氨溶液

(6)写出反应⑤的化学方程式_______。
(7)下列关于H说法正确的是_______。

A．存在顺反异构体	B．存在对映异构体
C．1molH最多消耗5molH2	D．所有碳原子和氧原子可能共面

(8)H→J包含两步转化过程，L与J互为同分异构体，写出一种满足下列条件L的结构简式___。
a．与J含有相同的官能团
b．1molL最多消耗2molNaOH
c．有4种不同化学环境的氢原子
(9)反应⑦有一种副产物M生成，M与K分子量相同，画出M的结构简式_______。
(10)结合反应⑥的原理，设计一条由和乙酸合成的路线_______(其他试剂任选)。
(合成路线可表示为：AB……→目标产物)

10 . 有机物G是合成中草药活性成分Psoralidin的中间体，其合成路线如下：

已知：酯分子中的α-碳原子上的氢比较活泼，使酯与酯之间能发生缩合反应：

回答下列问题：
(1)化合物A的名称为______；C中官能团的名称为______。
(2)结合已有知识，写出E→F的方程式：______；该反应类型为______。
(3)下列关于反应F→G的说法中，正确的有______

A．反应过程中有极性键、非极性键的断裂和形成

B．化合物F存在顺反异构体

C．该反应有乙醇生成

D．化合物G中碳原子的杂化方式有两种

(4)化合物E的芳香族同分异构体中，同时满足如下条件的有______种，
a）只含一种官能团且能与碳酸钠反应生成；
b）核磁共振氢谱确定分子中有9个化学环境相同的氢原子。
其中核磁共振氢谱有4组峰的结构简式为______。（写出一种即可）
(5)对甲氧基苯甲酸（）可用作防腐剂或制备香料，结合上述信息，写出以苯酚为主要原料制备的合成路线____。