1 . 福莫卡因是一种局部麻醉药,它的一种合成路线如下图。已知:①A为芳香族化合物,核磁共振氢谱有4组锋,峰面积之比为1:2:2:1;
②;
(1)A的化学名称为_______ 。
(2)B中所含的官能团名称为_______ ,C的结构简式为_______ 。
(3)C→D的反应类型为_______ 。
(4)E→F反应的化学方程式为_______ 。
(5)M与D互为同分异构体,满足下列条件的M的同分异构体有_______ 种。
①含有苯环;②核磁共振氢谱有3组吸收峰。
(6)结合上图合成路线的相关信息。以苯甲醛和乙醇为原料,设计路线合成:_______ 。
②;
③。
回答下列问题。(1)A的化学名称为
(2)B中所含的官能团名称为
(3)C→D的反应类型为
(4)E→F反应的化学方程式为
(5)M与D互为同分异构体,满足下列条件的M的同分异构体有
①含有苯环;②核磁共振氢谱有3组吸收峰。
(6)结合上图合成路线的相关信息。以苯甲醛和乙醇为原料,设计路线合成:
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2 . 阿来替尼(Alectinib)是2018年9月在中国、美国、欧盟同时被批准使用的“肺癌最强靶向药”,它能有效控制肺癌转移,有效率达100%。其最新中国专利合成路线如下(提示:Et基为乙基)
请回答:
(1)化合物B的含氧官能团的名称______ 。
(2)下列说法正确的是______。
(3)化合物与反应生成化合物和______ 。
(4)三氟甲基磺酸䣷常用于磺酸酯类合成,写出化合物与生成Alectinib反应的方程式:____________ 。
(5)写出满足下列条件的同分异构体的结构简式______ 。
①分子中含有1个苯环,2个羟基;
②有5种不同化学环境的氢原子。
(6)像化合物A一样的结构称为吲哚环结构,以下步骤可合成吲哚环结构:
请回答:
(1)化合物B的含氧官能团的名称
(2)下列说法正确的是______。
A.由转化为的过程中,有一步骤是水解反应 |
B.则化合物的分子式是 |
C.化合物D为既有弱酸性又有弱碱性的两性氧化物 |
D.化合物转化为化合物的目的是保护官能团 |
(3)化合物与反应生成化合物和
(4)三氟甲基磺酸䣷常用于磺酸酯类合成,写出化合物与生成Alectinib反应的方程式:
(5)写出满足下列条件的同分异构体的结构简式
①分子中含有1个苯环,2个羟基;
②有5种不同化学环境的氢原子。
(6)像化合物A一样的结构称为吲哚环结构,以下步骤可合成吲哚环结构:
结合以上相关信息,利用硝基苯、1-丙醇设计合成路线(无机试剂任用,合成路线例见本题题干):
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3 . 化合物G是某化工生产中的重要中间体,其合成路线如下:Me:—CH3 Et:—CH2CH3
(1)1mol有机物B中所含碳氧σ键的数目为___________ mol。
(2)设计B→E步骤的目的是___________ 。
(3)E→F的反应类型为加成反应,则F的结构简式为___________ 。
(4)G的一种同分异构体同时满足下列条件,该同分异构体的结构简式:___________ 。
①能与FeCl3溶液发生显色反应;
②有5种不同化学环境的氢原子。
(5)已知。写出以、CH3OH和CH3MgBr为原料制备的合成路线流程图___________ 。(无机试剂和有机溶剂任用,合成路线流程图示例见本题题干)。
(1)1mol有机物B中所含碳氧σ键的数目为
(2)设计B→E步骤的目的是
(3)E→F的反应类型为加成反应,则F的结构简式为
(4)G的一种同分异构体同时满足下列条件,该同分异构体的结构简式:
①能与FeCl3溶液发生显色反应;
②有5种不同化学环境的氢原子。
(5)已知。写出以、CH3OH和CH3MgBr为原料制备的合成路线流程图
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4 . 香豆素类化合物是一类有机杂环化合物,一种香豆素衍生物的合成路线如下。已知:①Et表示乙基
(1)G中除羟基和醚键外的含氧官能团为________ 。
(2)A→B的反应类型为________ 。
(3)B-C第一步的化学反应方程式为________ 。
(4)H-1的反应中加入的作用是________ 。
(5)F的同分异构体中,满足下列要求的有________ 种。
①含有;
②结构中含有六元环;
③1mol F与足量反应,消耗2mol 。
其中核磁共振氢谱有6组峰,峰面积之比为4:2:2:2:2:1的结构简式为________ 。(写一种即可)
(6)以对甲基苯酚和为原料,设计的合成路线_____ 。(其他无机试剂任选)
②
回答下列问题:(1)G中除羟基和醚键外的含氧官能团为
(2)A→B的反应类型为
(3)B-C第一步的化学反应方程式为
(4)H-1的反应中加入的作用是
(5)F的同分异构体中,满足下列要求的有
①含有;
②结构中含有六元环;
③1mol F与足量反应,消耗2mol 。
其中核磁共振氢谱有6组峰,峰面积之比为4:2:2:2:2:1的结构简式为
(6)以对甲基苯酚和为原料,设计的合成路线
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2024-05-30更新
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218次组卷
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3卷引用:湖北省黄冈中学2024届高三下学期5月第三次模拟考试化学试题
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解题方法
5 . 艾曲波帕(K)可用于治疗短期特发性血小板减少性紫癜,其合成路线如图所示。(1)A的化学名称为___________ 。
(2)写出A→B的化学反应方程式:___________ 。
(3)设置B→C和D→F两个步骤的目的是___________ 。
(4)F的结构简式为___________ 。
(5)Ⅰ结构为。
①Ⅰ中官能团名称为___________ 。
②Ⅰ的同分异构体中,同时满足下列条件的有___________ 种(不考虑立体异构)。
a.分子内有一个五元环
b.只含醛基和羟基两种官能团
c.同一个碳原子上不能连两个羟基_______ 。
(2)写出A→B的化学反应方程式:
(3)设置B→C和D→F两个步骤的目的是
(4)F的结构简式为
(5)Ⅰ结构为。
①Ⅰ中官能团名称为
②Ⅰ的同分异构体中,同时满足下列条件的有
a.分子内有一个五元环
b.只含醛基和羟基两种官能团
c.同一个碳原子上不能连两个羟基
③Ⅰ可以与Na反应生成,是因为其分子中碳原子上的氢活性很强,从结构角度解释氢活性很强的原因为
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6 . 重氮羰基化合物聚合可获得主链由一个碳原子作为重复结构单元的聚合物,为制备多官能团聚合物提供了新方法。利用该方法合成聚合物P的反应路线如图下列说法错误的是
A.反应①中有氮元素的单质生成 |
B.反应②的副产物不可能是网状结构的高分子 |
C.在酸性或碱性的水溶液中,聚合物P的溶解程度比在水中的大 |
D.反应②中聚合物和E的化学计量数之比为2:n |
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7 . 非罗考昔(化合物L)是一种非甾体抗炎药,其中一种合成路线如下(部分皮应条件略去):(1)化合物G的官能团名称______ ,化合物L中所有元素电负性由大到小顺序为_______ 。
(2)已知羧基中羟基被氯取代称之为酰氯,则化合物B的名称为_______ 。
(3)从化合物A生成L的全过程中,下列说法正确的有_______ 。
A.有碳氧双键和碳氢单键断裂,也有碳碳双键和碳氧单键形成
B.反应物K中,碳原子采取的杂化方式有:、,并且存在手性碳原子
C.化合物G中碳氧原子间的σ键与π键的个数之比为
(4)基于上述反应原理,利用、、合成_______ 。
c.最后一步反应中,有机反应物为_______ (写结构简式)。
(2)已知羧基中羟基被氯取代称之为酰氯,则化合物B的名称为
(3)从化合物A生成L的全过程中,下列说法正确的有
A.有碳氧双键和碳氢单键断裂,也有碳碳双键和碳氧单键形成
B.反应物K中,碳原子采取的杂化方式有:、,并且存在手性碳原子
C.化合物G中碳氧原子间的σ键与π键的个数之比为
(4)基于上述反应原理,利用、、合成
a.从出发,第一步的化学方程式为
c.最后一步反应中,有机反应物为
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8 . 近年来,香鳞毛蕨药用价值开发已成为全球热点,其主要活性成分为间苯三酚的化合物。化合物G为间苯三酚衍生物,具有良好的抗肿瘤效果,以下是其合成路线:回答下列问题:
(1)B中含氧官能团的名称为___________ 。
(2)C的分子式为C10H12O5,能与碳酸氢钠反应,写出其结构简式___________ 。
(3)设阿伏伽德罗常数为NA,下列说法正确的是___________(填写序号)。
(4)有机物X与A互为同分异构体,同时满足下列三个条件的X的种数有___________ 种:
①苯环上有两个取代基;②能使FeCl3发生显色反应;③1molX能与3molNa反应。
(5)根据有机物B的结构特征,分析预测其可能的化学性质,完成下表:
(6)参照上述合成路线,以、合成(上述已给试剂任选),回答以下问题:
①合成路线中生成一元酰胺的反应方程式为:___________ 。
②最后一步的反应物的结构简式为:___________ 。
(1)B中含氧官能团的名称为
(2)C的分子式为C10H12O5,能与碳酸氢钠反应,写出其结构简式
(3)设阿伏伽德罗常数为NA,下列说法正确的是___________(填写序号)。
A.有机物D的分子式为C10H13NO4; |
B.有机物D与有机物E中N原子均采用sp3杂化; |
C.有机物D与有机物E中均含有手性碳原子; |
D.1mol有机物E含有28NA个σ键。 |
①苯环上有两个取代基;②能使FeCl3发生显色反应;③1molX能与3molNa反应。
(5)根据有机物B的结构特征,分析预测其可能的化学性质,完成下表:
序号 | 反应试剂及条件 | 反应后形成的新物质 | 反应类型 |
i | 银氨溶液,加热 | ||
ii |
①合成路线中生成一元酰胺的反应方程式为:
②最后一步的反应物的结构简式为:
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9 . -氨基酸在碱性溶液中与茚三酮作用,能生成显蓝色或紫红色的有色物质,这是鉴别-氨基酸的灵敏方法。以下是茚三酮的合成及与-氨基酸显色的机理(部分条件和结构已做简化处理):
(1)有机物的化学名称为___________ ,所涉及的非金属元素第一电离能由大到小的顺序为___________ 。
(2)D的结构简式为___________ ,M的化学式为___________ 。
(3)写出B→C的化学方程式:___________ 。
(4)已知结构不稳定,在O的同分异构体中,同时满足下列条件的共有___________ 种。
①环状结构只有苯环;②含有与苯环直接相连的硝基。
(5)已知氨基酸可以由醛制备,其合成路线为,请以苯甲醛为原料,设计的合成路线(用流程图表示,无机试剂、有机溶剂任选)________ 。
已知:RCOOR'+R"CH2COOR'
回答下列问题:(1)有机物的化学名称为
(2)D的结构简式为
(3)写出B→C的化学方程式:
(4)已知结构不稳定,在O的同分异构体中,同时满足下列条件的共有
①环状结构只有苯环;②含有与苯环直接相连的硝基。
(5)已知氨基酸可以由醛制备,其合成路线为,请以苯甲醛为原料,设计的合成路线(用流程图表示,无机试剂、有机溶剂任选)
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10 . 磺胺嘧啶为预防、治疗脑膜炎球菌性脑膜球菌性脑膜炎(流行性脑膜炎)的首选用药,合成路线如下:回答下列问题:
(1)C的名称为___________ ;H中所含官能团有碳碳双键、___________ 。
(2)F的结构简式为___________ ,由B生成C的反应类型为___________ 。
(3)G→H可以看作为两步反应完成,其中第二步为氧化反应,试写出第一步反应的化学方程式:___________ 。
(4)化合物K是H的同系物,最大质荷比为99,满足下列条件的K的同分异构体有___________ 种(不考虑立体异构)。
a.红外光谱显示有结构
b.氨基与碳碳双键相连
其中核磁共振氢谱有3组峰,且峰面积之比为6∶2∶1的结构简式为___________ (写一种)。
(5)已知:。对氨基苯甲酰-丙氨酸是重要的医药中间体,结构简式为:,试以甲苯和-丙氨酸()为原料,设计对氨基苯甲酰-丙氨酸的合成路线(无机试剂任选):___________ 。
(1)C的名称为
(2)F的结构简式为
(3)G→H可以看作为两步反应完成,其中第二步为氧化反应,试写出第一步反应的化学方程式:
(4)化合物K是H的同系物,最大质荷比为99,满足下列条件的K的同分异构体有
a.红外光谱显示有结构
b.氨基与碳碳双键相连
其中核磁共振氢谱有3组峰,且峰面积之比为6∶2∶1的结构简式为
(5)已知:。对氨基苯甲酰-丙氨酸是重要的医药中间体,结构简式为:,试以甲苯和-丙氨酸()为原料,设计对氨基苯甲酰-丙氨酸的合成路线(无机试剂任选):
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