1 . 乙肝新药的中间体化合物J的一种合成路线如图：

已知：，回答下列问题：
(1)A的化学名称为___________，C中含氧官能团的名称为___________。
(2)M的结构简式为
①M中电负性最强的元素是___________。
②M与相比，M的水溶性更_________(填“大”或“小”)，原因是__________。
(3)写出反应③的化学方程式：___________。
(4)化合物Q是A的同系物，相对分子质量比A的多14；Q的同分异构体中，同时满足下列条件(不考虑立体异构)：
a．能与溶液发生显色反应；
b．能发生银镜反应；
c．苯环上有2个取代基；
其中核磁共振氢谱有五组峰，且峰面积之比为的结构简式为___________。
(5)以和为原料，参照上述合成路线，设计三步合成的路线_________(无机试剂任选)。

2 . 褪黑素是迄今发现的最强的内源性自由基清除剂。褪黑素的基本功能就是参与抗氧化系统，防止细胞产生氧化损伤，在这方面，它的功效超过了已知的所有体内物质。某研究小组以乙炔为原料，设计合成褪黑素，合成路线如下(部分反应条件已省略)：

已知：无水乙酸钠在碱石灰作用下发生反应：
回答下列问题：
(1)B→C的反应类型为___________，C中含氧官能团的名称为___________，C分子是否为手性分子：___________(填“是”或“否”)。
(2)已知：，通常用酯基和氨基生成酰胺基，不用羧基和氨基直接反应，结合成键元素间电负性差值大小解释原因___________。

元素	H	C	O
电负性	2.1	2.5	3.5

(3)E→F过程中，反应i的化学方程式为：___________。
(4)J的结构简式为___________，其中氮原子的杂化轨道类型为___________。
(5)写出符合下列条件的H的一种同分异构体(不考虑立体异构)的结构简式___________。
i．含有3个六元环，其中1个是苯环；
ii.含有结构，不含键；
iii.含有4种不同化学环境的氢原子。
(6)综合上述信息并结合所学知识，在下图方框中填写合适的物质(写结构简式)。①________；②_________；③___________。

3 . 以A和芳香烃E为原料制备除草剂茚草酮中间体(Ⅰ)的合成路线如下：

回答下列问题：
(1)A中所含官能团的名称为__________。
(2)B→C的反应类型为__________。
(3)D中碳原子的杂化轨道类型有__________；其中，电负性最大的元素为__________。
(4)写出F→G的化学方程式__________。
(5)B的同分异构体中，满足下列条件的结构有______种；其中，核磁共振氢谱有四组峰，且峰面积之比为6∶2∶2∶1的结构简式为__________。
条件：①含有苯环；
②与溶液发生显色反应；
③含有2个甲基，且连在同一个碳原子上。
(6)利用原子示踪技术追踪G→H的反应过程：

根据上述信息，写出以乙醇和为原料合成的路线(无机试剂任选) ________。

5 . 新型单环-内酰胺类降脂药物H的合成路线如下：

回答下列有关问题：
(1)D的化学名称是_______。
(2)A中H、C和O的电负性由大到小的顺序为_______。
(3)中官能团名称是_______。
(4)G→H的反应类型是_______。
(5)C与E反应生成F的化学反应方程式为_______。
(6)写出同时满足下列条件的B的所有同分异构体的结构简式为_______。
①能发生银镜反应；②能与反应放出气体；③1molB最多能与2molNaOH反应；④核磁共振氢谱显示为4组峰，且峰面积比为1∶1∶2∶6。
(7)某药物中间体的合成线路如下(部分反应条件已省略)，其中M和N的结构简式分别为_______和_______。

6 . 非罗考昔(化合物L)是一种非甾体抗炎药，其中一种合成路线如下(部分皮应条件略去)：

(1)化合物G的官能团名称______，化合物L中所有元素电负性由大到小顺序为_______。
(2)已知羧基中羟基被氯取代称之为酰氯，则化合物B的名称为_______。
(3)从化合物A生成L的全过程中，下列说法正确的有_______。
A．有碳氧双键和碳氢单键断裂，也有碳碳双键和碳氧单键形成
B．反应物K中，碳原子采取的杂化方式有：、，并且存在手性碳原子
C．化合物G中碳氧原子间的σ键与π键的个数之比为
(4)基于上述反应原理，利用、、合成

a．从出发，第一步的化学方程式为_______。

b．相关步骤涉及到卤代烃制醇反应，其反应条件为_______。
c．最后一步反应中，有机反应物为_______(写结构简式)。