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解析
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1 . 果蝇的性染色体有如下异常情况:XXX、YO(无X染色体)、YY为胚胎致死型,XXY为可育雌蝇,XYY为可育雄蝇,XO(无Y染色体)为不育雄蝇。摩尔根的合作者布里吉斯发现白眼雌果蝇(XbXb)和红眼雄果蝇(XBY)杂交产生的子一代中,2000~3000只红眼雌果蝇中会发现一只白眼雌果蝇,同样在2000~3000只白眼雄果蝇中会出现一只红眼雄果蝇(不考虑基因突变)。下列有关叙述错误的是(  )
A.F1红眼雄果蝇不育
B.F1白眼雌果蝇的基因型为XbXbY
C.亲本白眼雌果蝇不正常减数分裂产生异常卵细胞致使例外出现
D.亲本红眼雄果蝇不正常减数分裂产生异常精子致使例外出现
2 . 用15N标记精原细胞甲(2N=8)的所有染色体,将甲放在不含15N的培养基中完成一个细胞周期后,其中一个子细胞乙在该培养基中继续分裂产生了一个XXY的异常精子丙。若无其他染色体畸变发生,则下列关于乙的细胞分裂的说法,错误的是(       
A.减数第一次分裂中期细胞中被标记的染色单体可能多于8条
B.在产生丙的次级精母细胞中被标记的核DNA分子至少有4个
C.产生的四个精子的染色体数目分别为6、4、3、3
D.同源染色体未正常分离是产生异常精子的原因之一
2022-10-16更新 | 612次组卷 | 4卷引用:2022年浙江省高中竞赛生物试题(A卷)
2022·山东·模拟预测
单选题-单选 | 适中(0.65) |
3 . 某雄果蝇的基因型为AaXBY,用3种不同颜色的荧光素分别标记该果蝇一个精原细胞中的A、a、B基因,再检测减数分裂各时期细胞的荧光标记。已知该精原细胞进行减数分裂时发生了一次异常,检测到分裂进行到①②③时期的三个细胞中染色体、DNA、染色单体的数量,结果如图。下列判断错误的是(       
A.①时期的细胞中可出现3种颜色的6个荧光位点
B.②时期的某细胞中可能出现3种颜色的4个荧光位点
C.③时期的细胞中荧光素的种类有1、2、3三种可能
D.③时期的细胞中Y染色体的个数有0、1、2三种可能
2022-03-12更新 | 554次组卷 | 3卷引用:一轮巩固卷02-【赢在高考·黄金20卷】备战2022年高考生物模拟卷(山东卷)
4 . 某家系中有甲(设基因为A、a)、乙(设基因为B、b)两种单基因遗传病(如下图),其中一种是伴性遗传病,甲病在人群中的发病率为36%。不考虑基因突变,下列分析错误的是(       
A.Ⅲ6的致病基因来自于Ⅰ1
B.Ⅲ2与人群中的甲病患者结婚,后代只患乙病的概率是2/9
C.若Ⅲ5的性染色体组成为XXY,原因是Ⅱ4形成卵细胞时减数第二次分裂出现异常
D.若Ⅲ4与Ⅲ5结婚,生育一小孩只患一种病的概率是1/12
5 . 研究表明,婴儿21三体综合征与父亲的关系不大,约95%的21三体综合征都源于高龄母亲卵子形成过程中的异常。下列关于21三体综合征的叙述,错误的是(       
A.适龄生育有助降低21三体综合征发生的概率
B.羊水检查可初步排查婴儿是否患有21三体综合征
C.禁止近亲结婚可避免婴儿21三体综合征的发生
D.可能是减数分裂形成卵子时同源染色体分离异常导致
6 . 某生物基因组成及基因在染色体上的位置关系如图所示。该生物性原细胞经减数分裂形成了如图所示的四种配子。下列关于几种配子形成过程中所发生的变异的说法不正确的是(  )
A.配子一的变异属于基因重组,发生在减数第一次分裂过程中
B.配子二发生了染色体变异,最可能发生在减数第二次分裂过程中
C.配子三发生了染色体易位,原因可能是基因b转移到非同源染色体上
D.配子四的变异属于基因突变,原因可能是染色体复制发生错误导致基因A或a缺失
2022高三·全国·专题练习
7 . 基因型为AABB的个体,在减数分裂过程中发生了某种变化,使得一条染色体的两条染色单体上的基因分别为A、a,则在减数分裂过程中发生的这种变化可能是基因突变,也可能是同源染色体的交叉互换。(      )
2022-07-07更新 | 656次组卷 | 2卷引用:专题06 有丝分裂和减数分裂-冲刺2022年高考生物考前回归教材基础知识自我检测
8 . 玉米是二倍体植物,玉米植株中偶尔会出现3号单体(3号染色体少一条)和3号三体(3号染色体多了一条),单体和三体植株能产生可育配子并正常繁殖。下列有关分析错误的是(       
A.单体和三体的形成过程中发生了染色体数目变异
B.3号单体玉米植株体细胞中含有10条染色体
C.3号三体玉米植株体细胞中含有2个染色体组
D.3号单体植株与3号三体植株杂交,子代染色体数目正常的个体所占比例为1/2
2022-07-20更新 | 526次组卷 | 3卷引用:河南省商开大联考2021-2022学年高一下学期期末生物试题
9 . 如图为某二倍体生物细胞分裂示意图。下列叙述正确的是(       
A.该细胞为初级精母细胞,含有7个核DNA分子
B.1号染色体上着丝粒与两极发出的纺锤丝相连
C.该细胞完成减数分裂后可形成3种的生殖细胞
D.位于4号染色体上的基因在3号上无等位基因
2022-06-30更新 | 488次组卷 | 2卷引用:浙江省舟山市2021-2022学年高二下学期期末生物试题
10 . “13号三体综合征”患者的第13号染色体比正常人多一条,这可能与亲本减数分裂异常有关。下列减数分裂染色体变化的模型中,不能解释该病成因的是(       
A.B.
C.D.
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