实验组别 | 亲本处理办法 | 所结种子的性状及数量 | |
黄色子叶 | 绿色子叶 | ||
实验一 | 将甲植株进行自花传粉 | 409粒 | 0 |
实验二 | 将乙植株进行自花传粉 | 0 | 405粒 |
实验三 | 将甲植株的花去除未成熟的全部雄蕊,然后套上纸袋,待雌蕊成熟时,接受乙植株的花粉 | 396粒 | 0 |
实验四 | 将丙植株进行自花传粉 | 297粒 | 101粒 |
A.实验三中,甲植株接受乙植株花粉后不需要再次进行套袋 |
B.仅通过实验四就能推断出子叶的显隐性 |
C.若让实验三的子代与丙植株进行杂交,理论上后代表型及比例与实验四大致相同 |
D.取等量实验三与实验四黄色子叶种子进行混合种植,子代中约有5/12为绿色子叶种子 |
(2)亲本的基因型是
(3)研究发现,该植物体易被真菌感染,将抗真菌的基因E导入图2个体中,获得白花抗真菌植株,未插入的等位基因位置用e表示。每个植株的生殖力相同,子代的存活率相同。若要探究E基因插入的位置,写出实验思路并预期实验结果及结论。实验思路:
预期实验结果及结论:
①若子代的表型及其比例为白花抗真菌:黄花抗真菌:白花不抗真菌=9:3:4,则E基因与图2中B或d基因连锁;
②若子代的表型及其比例为
③若子代的表型及其比例为
④若子代的表型及其比例为白花抗真菌:黄花抗真菌:白花不抗真菌:黄花不抗真菌=39:9:13:3,则E基因不位于2、3号染色体上。
A.基因lz和基因r可能出现在同一个精子中 |
B.痕翅雄果蝇的细胞中含有4个基因r |
C.基因dp和基因ra的遗传与性别有关联 |
D.基因ra和基因pr为一对等位基因 |
(1)有芒和无芒中显性性状是
(2)进一步实验发现,抗病对感病为显性,亲代无芒感病植株的基因型是
(3)如果将亲代无芒抗病植株进行自交得F1,F1自交,单株收获F1无芒抗病植株上的种子进行种植为一个株系,其中有
A.杂交前需要对母本进行去雄、套袋处理 |
B.F2生长前期丛生南瓜中纯合子占1/2 |
C.发生“蔓性转换”南瓜的基因型为Aa |
D.蔓生在南瓜生长后期属于隐性性状 |
实验序号 | 亲本组合 | 子代 |
① | 饱满豆荚豌豆(♀)×不饱满豆荚豌豆(♂) | 全为饱满豆荚豌豆 |
饱满豆荚豌豆(♂)×不饱满豆荚豌豆(♀) | 全为饱满豆荚豌豆 | |
② | 红果番茄植株甲(♀)×黄果番茄植株(乙)(♂) | 植株甲所结番茄全为红果 |
红果番茄植株甲(♂)×黄果番茄植株(乙)(♀) | 植株乙所结番茄全为黄果 | |
③ | 胚表皮深蓝色紫罗兰(♀)×胚表皮黄色紫罗兰(♂) | 全为胚表皮深蓝色 |
胚表皮深蓝色紫罗兰(♂)×胚表皮黄色紫罗兰(♀) | 全为胚表皮黄色 |
A.实验①说明豌豆豆荚形状的遗传方式为细胞核遗传 |
B.实验②说明番茄果皮颜色的遗传方式为细胞核遗传 |
C.实验③说明胚表皮颜色的遗传方式为细胞质遗传 |
D.实验②的结果不能推断番茄果实颜色的遗传方式 |
杂交组合 | F1表型 | F2表型 |
甲×乙 | 高甜 | 9/16 高甜、6/16微甜、1/16不甜 |
乙×丙 | 微甜 | 3/4 微甜、1/4 不甜 |
甲×丙 | 微甜 | 3/4 微甜、1/4不甜 |
(2)品系丙的基因型为
(3)甲、乙杂交的F2中高甜植株的基因型有
实验① | 实验② | |
亲代 | 单尾鳍雌性×单尾鳍雄性 | 单尾鳍雌性×双尾鳍雄性 |
子代 | 单尾鳍雌性︰单尾鳍雄子代性︰双尾鳍雄性=4︰3︰1 | 单尾鳍雌性︰单尾鳍雄性=1︰1 |
(1)由实验结果可知,控制双尾鳍性状的基因为
(2)若实验①中子代雌、雄个体随机交配,理论上其后代中双尾鳍个体所占比例为
(3)若双尾鳍雄性与实验②中子代单尾鳍雌性杂交,所产生后代的表型和比例为
(1)玉米的甜味和非甜味是一对相对性状,相对性状指的是
(2)根据题意分析,玉米的甜味和非甜味这对相对性状中,显性性状是
(3)玉米种子的颜色有紫色和红色,受一对等位基因控制。现有紫色籽粒玉米和红色籽粒玉米若干株,试设计实验判断紫色和红色的显隐性关系,简要写出实验设计的思路
(1)获得该突变体采用的育种方式为
(2)SSR是DNA中的简单重复序列,非同源染色体上的SSR不同,不同品种的同源染色体上的SSR也不同。科研人员扩增出甲与野生型的若干F2代个体中的SSR序列,用于确定甲突变基因的位置,电泳结果如下图所示:图中结果说明甲品系早抽薹基因在
(3)为进一步判断这三个突变体所含早抽薹基因之间的位置关系,育种人员进行了杂交实验,杂交组合及F1表型见表。
实验分组 | 杂交组合 | F1表型 |
第1组 | 甲×乙 | 早抽薹 |
第2组 | 甲×丙 | 野生型 |
第3组 | 乙×丙 | 野生型 |
实验结果表明,甲的突变基因与