1 . 为有效防范由各类生物因子、生物技术误用滥用等引起的生物性危害，生物安全已纳入国家安全体系。以下选项中会给我国带来生物安全风险的是（　　）

A．将新冠患者的血浆采集后注射到危重患者体内

B．试管婴儿通过基因筛查技术阻断遗传疾病的遗传

C．规范管理下，利用工程菌获得大量的抗生素

D．克隆技术可应用到器官移植但不能进行人体克隆

2 . 人体受病毒感染后经常会出现发热、四肢无力等症状。新冠病毒表面蛋白的受体结构域RBD，能与人类呼吸道、心血管等细胞膜上受体hACE2结合，介导病毒进入宿主细胞。
(1)为探究发热症状出现的机制，科研人员向转hACE2基因的小鼠体内注射新冠病毒引发免疫应答，进而通过__________调节，小鼠出现发热症状。已知Fos蛋白在神经元激活后表达量会短暂迅速增加。在小鼠体温达到峰值前，检测下丘脑不同区域细胞的Fos蛋白表达量，其目的是____________________。
(2)科研人员利用编码RBD的mRNA，制备新冠病毒疫苗。mRNA疫苗进入细胞内，在核糖体上合成RBD，RBD分泌出细胞后会刺激__________增殖分化为浆细胞，产生RBD抗体。
(3)通过实验检测不同剂量的mRNA疫苗刺激小鼠产生抗体的相对含量，结果如图1所示。
   
①安慰剂组RNA与实验组RNA的碱基应该__________（选择以下选项），并且安慰剂组的RNA不能通过__________过程合成相应的蛋白质。
A．数目不同序列不同                 B．数目相同序列不同                 C．数目相同序列相同
②已知效应T细胞受到抗原刺激后会释放淋巴因子IFN_γ。获取安慰剂组和疫苗高剂量组小鼠的脾脏，分离出T细胞，分别加入__________后，检测IFN_γ的相对含量（图2）。依据图1和图2结果分析：该RNA疫苗能刺激机体产生的免疫应答方式分别为__________。
(4)为进一步探究mRNA疫苗刺激小鼠产生的抗体能否长时间存在保护作用，研究者进行了下列相关实验（图3）。
①请完善图中实验操作：A____________，B____________。
   
②为进一步评估疫苗效果，将上述实验收集的血清分别注射到三组转hACE2基因的小鼠体内，1天后小鼠鼻内吸入新冠病毒，5天后处死小鼠，检测肺内新冠病毒的有无，若三组的实验结果为____________，则说明疫苗刺激机体产生的抗体可以实现长达26周的保护。

4 . 在对新冠肺炎重症患者治疗中，有时使用到糖皮质激素（GC）。GC是肾上腺皮质分泌的，具有免疫抑制作用。正常机体调节GC分泌的途径如下图所示（CRH：促肾上腺皮质激素释放激素，ACTH：促肾上腺皮质激素）。下列关于GC的叙述，不正确的是（       ）

   

A．这个过程说明免疫调节和体液调节之间可以相互作用

B．长期大量使用GC，会导致患者肾上腺皮质分泌功能增强

C．根据图中信息可以判断：垂体细胞具有CRH受体和GC受体

D．新冠肺炎患者使用GC后可以减轻“免疫风暴”对自身的伤害

5 . 流行性感冒（流感）由流感病毒引起，传播速度快、波及范围广，严重时可致人死亡。
(1)在正常个体中，入侵机体的流感病毒会迅速被清除，这体现了免疫系统的__________功能。
(2)流感病毒必须在__________内增殖，流感病毒的抗原刺激人体免疫系统，使B细胞增殖分化为__________细胞，后者能产生特异性抗体。
(3)HA和NA是流感病毒表面的两种糖蛋白，甲型流感病毒的HA、NA氨基酸序列的变异频率非常高，导致每年流行的病毒毒株可能不同。每年要根据流行预测继续进行预防接种的免疫学原理是__________。
(4)研究者通过实验观察NA抗体对病毒侵染细胞的抑制作用。主要实验材料包括：感染流感病毒后63天、21天的两位康复者的NA抗体（分别为D63、D21）、对照抗体、流感病毒和易感细胞。
①实验的主要步骤依次是：培养易感细胞、__________（选择并排序）等。

a．将抗体分别与流感病毒混合
b．将各混合物加入同一个细胞培养瓶
c．将各混合物分别加入不同的细胞培养瓶
d．检测NA抗体与易感细胞的结合率
e．检测培养物中病毒的增殖量
f．检测细胞对病毒的损伤程度
②图中实验结果表明，这两位康复者均产生了抗NA的抗体，其中对流感病毒抑制效果较好的抗体是__________。选用的对照抗体应不能与__________特异性结合。
③依据本实验结果提出疫苗研制的思路__________。
(5)若你已被确诊为流感患者，请列举具体的应对措施__________。

6 . RNA疫苗是目前预防新冠病毒的第三代疫苗。RNA疫苗的基本原理是将控制新冠病毒抗原蛋白（S蛋白）合成的RNA导入人体，在体内表达出S蛋白并刺激机体产生免疫反应。制备RNA疫苗的简要流程如下图所示。

下列相关叙述错误的是（　　）

A．新冠病毒只能在宿主细胞中增殖，离开活细胞不能增殖

B．RNA包裹在纳米脂质体中，可降低其被RNA酶水解的风险

C．病毒RNA将直接作为抗原，刺激机体产生特异性免疫

D．相比灭活疫苗，注射RNA疫苗产生的抗体种类较少

7 . 新型冠状病毒（SARS﹣CoV﹣2）是一种单链RNA病毒（如图）。有关说法不正确的是（       ）

A．SARS﹣CoV﹣2水解可产生核苷酸、氨基酸等小分子

B．SARS﹣CoV﹣2的组成元素含有C、H、O、N、P

C．与双链DNA病毒相比，SARS﹣CoV﹣2更容易发生变异

D．SARS﹣CoV﹣2结构简单，核糖体是其唯一细胞器

8 . 阅读下面的材料，完成（1）~（5）题。
新型冠状病毒是一种RNA病毒，表现出极高的传染性和快速的人群间传播能力。截至2020年11月12日，各国研制中的新冠疫苗超过200种，其中48种处于临床试验阶段。除了传统的灭活疫苗和减毒疫苗外，目前在研制中的还有基因工程重组疫苗、腺病毒载体疫苗、核酸疫苗（DNA疫苗、mRNA疫苗）等新的疫苗类型。我国在新冠疫苗研发领域处于领先地位。
2020年2月21日，西湖大学周强研究团队报道了新冠病毒表面S蛋白的受体结合结构域与细胞表面受体ACE2蛋白的结构，揭开了新冠病毒入侵人体细胞的神秘面纱。研究显示，S蛋白是病毒识别宿主细胞受体的一种关键蛋白，与ACE2蛋白表现出较强的结合能力，目前各国多种疫苗的研究都是针对S蛋白进行的。
传统疫苗是用灭活或减毒的病原体制成的生物制品。军事科学院陈薇院士团队采用的路线是腺病毒载体重组疫苗。腺病毒是一种DNA病毒，毒性很弱，感染后一般不会出现严重症状。通过基因工程改造，使腺病毒携带能表达新冠病毒S蛋白的DNA片段，人接种疫苗后，改造过的腺病毒侵染细胞后不会在细胞内复制，但可以表达出S蛋白，诱导人体产生免疫反应。
mRNA疫苗是一种新型核酸疫苗，目前全世界还没有正式上市流通的案例。除了考虑稳定性，mRNA疫苗递送入细胞也是技术难点，这将直接影响疫苗的效应，目前常采用的方法是利用脂质体纳米颗粒包裹mRNA（如图）。

一支疫苗从研发到上市通常需要经过8到20年的漫长历程。为了应对新冠疫情，各国都采用了不同形式的应急途径，安全高效的疫苗将是人类战胜疫情的关键性武器。
(1)在新冠肺炎的治疗过程中，曾经尝试过血清疗法，即为患者输入新冠肺炎康复者的血清，血清中含有___________，有利于患者康复。
(2)腺病毒载体重组疫苗的巧妙之处在于改造后的腺病毒进入细胞后_________。S蛋白被树突状细胞等_________细胞识别后，传递给_______细胞，通过特异性免疫，在体内产生_______细胞，并可长时间保留，当再次遇到相同抗原会迅速高效地产生免疫反应。若在接种该种疫苗前机体曾感染过腺病毒，则会使该种疫苗的有效性______。
(3)包裹mRNA疫苗的脂质体颗粒与_______的基本结构类似。你认为研制新冠mRNA疫苗还需要考虑的问题有________。
A.mRNA在细胞质中易被降解     B.mRNA在细胞中可能难以正确翻译
C.mRNA可能会插入到人体的染色体     D.该疫苗是否适于快速大批量生产
(4)腺病毒载体重组疫苗和mRNA疫苗产生抗原的场所都是在____________（填“内环境”或“细胞内”）。与传统的减毒疫苗相比，腺病毒载体重组疫苗和mRNA疫苗等新型疫苗的安全性有所提高，是因为_______________。

9 . 感染新冠病毒后人体往往会出现一系列免疫反应。下列说法不正确的是（       ）

A．浆细胞产生的抗体与新冠病毒结合后被吞噬细胞吞噬

B．抗体可以进入人体细胞消灭寄生在其中的新冠病毒

C．细胞免疫在彻底清除新冠病毒的过程中发挥重要作用

D．免疫系统识别并清除新冠病毒有利于维持机体的稳态

10 . RNA疫苗是目前预防新冠病毒的第三代疫苗。RNA疫苗的基本原理是将控制新冠病毒抗原蛋白（S蛋白）合成的RNA导入人体，在体内表达出S蛋白并刺激机体产生免疫反应。制备RNA疫苗的流程如下图所示。有关叙述错误的是（       ）

A．新冠病毒只能在宿主细胞中增殖，离开活细胞不能增殖

B．RNA疫苗包裹在纳米脂质体颗粒中可避免人体RNA酶的水解

C．RNA疫苗能直接作为抗原，刺激机体产生特异性免疫

D．相比灭活疫苗，注射RNA疫苗产生的抗体种类较少