1 . 艾滋病是感染人类免疫缺陷病毒（HIV)导致的传染性疾病，淋巴细胞膜表面的C—C趋化因子 受体(CCR5)是协助HIV侵染淋巴细胞的关键蛋白。下列有关叙述不正确的是

A．人体感染HIV初期，机体通过体液免疫产生大量抗体

B．人体感染HIV后的症状与体内该病毒浓度和T细胞数量有关

C．C趋化因子受体是HIV诱导淋巴细胞产生的特异性蛋白质

D．通过基因编辑技术敲除艾滋病患者CCR5基因可抑制HIV繁殖

2 . 2018年11月有学者及其团队宣布，一对经“CRISPR/Cas9”编辑的婴儿在中国出生，由于编辑了CCR5 基因（HIV病毒入侵机体细胞的主要辅助受体之一），因此这两个婴儿有天然抵抗艾滋病的能力。CRISPR/Cas9 基因编辑技术示意图如图所示，回答下列问题：

（l）Cas9是一种_____酶（A．蛋白质 B．脱氧核苷酸 C．核酸 D．磷脂）。CRISPR/Cas9基因编辑是对目标 DNA 位点的靶向编辑技术，特异性强。由图中可知，该技术的靶向性之一由_____决定。经编辑的遗传物质需要借助_____（仪器）注入受精卵。
（2）该婴儿的出生还需要借助体外受精、_____（答出两点即可）等胚胎操作技术。体外受精过程中精卵可以结合的原因之一是_____。
（3）基因编辑技术尚有很多问题需要解决，例如在切除目的基因的同时，可能连带破坏了其他正常的基因。基于此项考虑，你认为基因编辑婴儿可能出现什么问题。_____。

3 . 阅读材料，回答下列问题：
近期《自然》杂志报道了第二例有望通过造血干细胞移植彻底治愈HIV的病例（伦敦病人）。HIV属于逆转录病毒，是艾滋病的病原体。目前，患者在停用抗逆转录病毒药物后，病情已经持续缓解18个月。这个事实给我们提出CCR5基因通过某种方式敲除或抑制，就可以防止艾滋病病毒的复发。
上面提到的CCR5就是前一段编辑婴儿事件中的“主角”。在北欧人中存在部分人群能够天然免疫HIV，研究发现他们的CCR5蛋白产生了自然突变。CCR5蛋白是HIV病毒“锚定”免疫CD4辅助T细胞（T细胞的一种）的受体之一，如果CCR5蛋白产生突变（△CCR5），那么病毒就不能结合、感染T细胞。CCR5蛋白突变就像换了一把“新锁”，HIV的“钥匙”
已经不能开这把“新锁”了。
（1）“伦敦病人”被HIV病毒感染后，还被诊断出患有霍奇金淋巴瘤（淋巴细胞癌变导致）。说明人的免疫系统有___________________________癌细胞的功能，艾滋病患者由于免疫功能缺陷，易发生恶性肿瘤。
（2）进行异体造血干细胞移植后，患者会出现____________________现象。为了降低这种现象，提高移植成活率，在移植之前应控制患者的_________________________细胞的水平。
（3）检测受试者血清中的HIV时，用基因工程方法制备HIV的某蛋白（目的蛋白），可先提取HIV中的________________，以其作为模板，在_________________的作用下合成cDNA。获取该目的蛋白的基因，构建重组表达载体，随后导入受体细胞。从受体细胞中分离纯化出目的蛋白，该蛋白作为抗原注入机体后，刺激机体产生的可与此蛋白结合的相应分泌蛋白是___________________。该分泌蛋白可用于检测。