1 . 某科研团队运用CRISPR/Cas9基因编辑技术，蓄意逃避监管，实施了人类胚胎基因编辑活动。该技术的原理是通过设计向导RNA中的识别序列，引导核酸内切酶Cas9到一个特定的基因位点进行切割（如图）。下列有关叙述正确的是（       ）

A．向导RNA可在RNA聚合酶催化下，以核糖核苷酸为原料合成

B．向导RNA中的识别序列可与目标DNA单链特定区域进行碱基互补配对

C．Cas9蛋白的作用是破坏DNA特定位点脱氧核苷酸之间的氢键

D．该技术由于存在脱靶等风险，可能会带来一系列安全性及伦理问题

2 . CRISPR/ Cas9是一种强大的“基因组编辑”技术，可以对生物的DNA序列进行定向的切割，原理如下图所示，由此可获得某基因被敲除的生物个体，在敲除个体中，该基因多为杂合。下列相关说法不正确的是

A．Cas9蛋白是一种能切割DNA的酶

B．可将Cas9蛋白和向导RNA导入受体细胞以实现对DNA序列的定向切割

C．CRISPR/ Cas9切割DNA的定向性主要依赖于向导RNA

D．若要获得敲除基因纯合的个体，需将子代连续自交

3 . 猪的肌肉生长抑制素（MSTN）基因可抑制肌细胞的增殖和分化。CRISPR/Cas9是一种最新出现的基因编辑技术，其主要过程是向导RNA（gRNA,含与目的基因部分序列配对的单链区）与Cas9核酸酶结合，引导Cas9核酸酶对DNA局部解旋并进行定点切割。科研人员利用该技术定向敲除猪胎儿成纤维细胞中MSTN基因，以期获得生长速度快、瘦肉率高的新品种。过程如下图，其中BsmBI、Kpnl、EC0RI表示相应限制酶的识别位点。分析回答：

（1）图中①过程用到的工具酶有_________，图中gRNA基因序列设计的主要依据是___________。
（2）科研人员可利用___________（方法）将重组质粒导入猪成纤维细胞，经________过程合成Cas9核酸酶。
（3）过程③与DNA复制相比，特有的碱基配对方式有__________。
（4）分析发现某基因敲除细胞株中MSTN基因的表达水平为正常细胞的50％，说明_______________。
（5）欲利用MSTN基因缺失成纤维细胞培育成MSTN基因缺失猪，请简要写出基本的流程。______________。