1 . 核基因CCR5控制的CCR5蛋白质是HIV入侵人体细胞的主要受体之一。研究人员对受精卵进行基因编辑，将CCR5基因中的32个碱基去除，使之无法在细胞表面表达正常受体，以达到预防艾滋病的目的。下列相关分析不正确的是（　　）

A．该变异类型属于基因突变

B．编辑后的基因与原基因互为等位基因

C．编辑后的基因中（A＋G）/（C＋T）可能改变

D．基因编辑能改变人类基因库，要严防滥用

2 . CRISPR/Cas9系统是一种基因组编辑技术，Cas9蛋白能与人工设计的sgRNA形成复合体（如图），利用该技术可以对DNA进行一系列的定向改造。下列相关叙述错误的是（　　）

   

A．Cas9蛋白能切割目的基因的磷酸二酯键，使DNA双链断裂

B．对不同的目的基因进行编辑时可能使用相同的Cas9蛋白和sgRNA

C．基因编辑技术能够定点插入、删除或替换部分碱基对

D．通过基因组编辑技术引起的变异属于基因重组

3 . CRISPR/Cas9系统主要由向导RNA（SgRNA）和Cas9蛋白两部分组成，SgRNA可引导Cas9蛋白到特定基因位点进行切割，其机制如图所示。下列说法正确的是（　　）

   

A．Cas9蛋白相当于限制酶，切割特定基因位点的脱氧核糖和碱基之间的化学键

B．向导RNA可以在逆转录酶的催化下合成，合成的原料包括四种核糖核苷酸

C．CRISPR/Cas9基因编辑技术有时会因SgRNA错误结合而出现“脱靶”现象，一般SgRNA序列越长，脱靶率越低

D．对不同目标DNA进行编辑时，使用Cas9蛋白和相同的sgRNA进行基因编辑

4 . 我国的科研团队首次发现了高粱细胞中AT1基因编码的AT1蛋白可以调节作物的耐碱性表型，对于提高作物在盐碱地的存活率具有重要意义。在盐碱地种植的作物会受胁迫产生过量的有害物质H₂O_2．图中的PIP2s为某种水通道蛋白，其磷酸化水平影响H₂O₂的跨膜运输，其机理如图所示。下列叙述错误的是（　　）

   

A．盐碱环境可引起大多数作物胞内液渗透压上升，吸水能力增强

B．PIP2s失活的植物细胞在高渗溶液中仍可以发生质壁分离

C．敲除AT1基因将导致PIP2s蛋白磷酸化被抑制，促进H2O2外排

D．可以将耐碱基因的成果应用到大豆、油菜等更多的作物提高其抗逆性

5 . CCR5是HIV入侵人体T细胞的主要辅助受体之一、有科学家为了使婴儿一出生就具有抵抗艾滋病的能力，通过基因编辑破坏了受精卵中的CCR5基因，该做法引起了民众普遍的担忧。下列各项不属于担忧依据的是（       ）

A．CCR5基因可能还参与了其他生理过程的调控

B．基因编辑技术有可能因编辑对象错误（脱靶）造成不可预知的后果

C．被编辑个体受其他疾病感染的风险可能会提高

D．该技术虽然符合人类伦理道德，但可能存在潜在的安全风险

6 . 下列关于生物技术的安全性及伦理问题的观点，正确的是（       ）

A．基因编辑技术可改变人类进化的速度和方向，有利于人类的进化

B．若转基因植物的外源基因来源于自然界，则不存在安全性问题

C．中国政府不反对治疗性克隆，可以有限制地进行生殖性克隆研究

D．反对设计试管婴儿的原因之一是有人滥用此技术设计婴儿性别

7 . 一些细菌在长期进化过程中形成一种免疫机制，称为CRISPR/Cas系统，可用来清除入侵的外源DNA，具体过程如下图。其中，细菌CRISPR序列的间隔区可以储存入侵过的外源DNA信息，当相同外源DNA再次入侵时，gRNA能特异性识别其中的靶序列。美国昆虫学家尝试利用CRISPR/Cas9对蚊子进行基因编辑从而产生显性不育基因，使蚊子受精卵不能发育为成体，达到控制蚊子数量的目的。
   
回答下列问题
(1)图中CRISPR序列指导合成gRNA（向导RNA）的过程称______，gRNA通过与外源DNA的_____碱基互补，从而识别外源DNA，进而引导Cas9（Cas9蛋白）切割核苷酸之间的_______。
(2)下列关于CRISPR/Cas机制的叙述中，正确的是哪几项？________（A．gRNA与外源DNA相结合的片段中最多含有5种核苷酸B．CRISPR位点使细菌具有类似二次免疫的特点C．间隔区储存的序列越多样，细菌免疫能力越强D．根据CRISPR/Cas原理可对某些基因进行“基因敲除”）。
(3)基因编辑改造蚊子的步骤包括下列5步，其先后顺序是_______（用序号回答）。
①合成Cas9/gRNA复合物，对目的基因进行编辑
②蚊子的基因组进行测序，确定与生殖发育有关的基因
③实验室条件筛选出不育的转基因蚊子
④合成能与目的基因所对应的gRNA
⑤将转基因蚊子释放到野外发挥作用
(4)研究发现，雌蚊一生只能交配1次，而一只雄蚊可以与不同的雌蚊交配。据此应对_____（填“雌蚊”或“雄蚊”）进行基因编辑。
(5)利用CRISPR/Cas9系统进行基因编辑的技术中，构建“显性不育基因”这种变异属于_______。（填“基因突变”、“基因重组”或“染色体畸变”）。

8 . 我国科学家攻坚克难，经过多年反复试验，成功培育出全球首例体细胞克隆猴（2n=54），技术流程如图所示。下列叙述正确的是（       ）

A．重构胚细胞中含有4个染色体组，108条染色体

B．克隆猴的遗传物质全部来自于胎猴的体细胞

C．组蛋白的甲基化和乙酰化都不利于细胞全能性的体现

D．对重构胚进行基因编辑可获得用于研究的突变型克隆猴

9 . 近年诞生的具有划时代意义的CRISPR/Cas9基因编辑技术可简单、准确地进行基因定点编辑。其原理是由一条单链向导RNA引导核酸内切酶Cas9到一个特定的基因位点进行切割。通过设计向导RNA中20个碱基的识别序列，可人为选择DNA上的目标位点进行切割（见下图）。下列相关叙述错误的是（       ）

A．Cas9蛋白由相应基因指导在核糖体中合成，作用是破坏磷酸二酯键

B．基因编辑体现了RNA具有模板、向导、运输和催化等功能

C．向导RNA可以在逆转录酶的催化下合成，合成的原料包括四种核糖核苷酸

D．若目标基因转录的mRNA中含有3999个连接磷酸和核糖的化学键，则该DNA分子应至少含有2000个碱基对在该基因区段中