1 . 近年诞生的具有划时代意义的CRISPR/Cas9基因编辑技术可简单、准确地进行基因定点编辑。其原理是由一条单链向导RNA引导核酸内切酶Cas9到一个特定的基因位点进行切割。通过设计向导RNA中20个碱基的识别序列，可人为选择DNA上的目标位点进行切割（见下图）。下列相关叙述错误的是（       ）

A．Cas9蛋白由相应基因指导在核糖体中合成，作用是破坏磷酸二酯键

B．基因编辑体现了RNA具有模板、向导、运输和催化等功能

C．向导RNA可以在逆转录酶的催化下合成，合成的原料包括四种核糖核苷酸

D．若目标基因转录的mRNA中含有3999个连接磷酸和核糖的化学键，则该DNA分子应至少含有2000个碱基对在该基因区段中

3 . CCR5是HIV入侵人体Ｔ细胞的主要辅助受体之一、有科研人员为了使婴儿一出生就具有抵抗艾滋病的能力，通过基因编辑破坏了受精卵中的CCR5基因，该做法引起了民众普遍的担忧。下列叙述错误的是（       ）

A．CCR5基因可能还参与了其他生理过程的调控

B．被编辑个体受其他疾病感染的风险可能会提高

C．该技术符合人类伦理道德，但可能存在潜在的安全风险

D．基因编辑技术有可能因编辑对象错误（脱靶）造成不可预知的后果

4 . CRISPR/Cas9基因编辑技术可简单、准确地进行基因定点编辑，其原理是由一条单链向导RNA引导Cas9蛋白到一个特定的基因位点对特定的DNA序列进行切割。通过设计向导RNA中20个碱基的识别序列，Cas9蛋白可人为选择DNA上的目标位点进行切割。下列相关叙述错误的是（       ）

A．Cas9蛋白具有限制酶的特性

B．Cas9蛋白借助向导RNA对目标分子进行定位依赖于碱基互补配对

C．对不同目标基因进行编辑时可能使用相同的Cas9蛋白和向导RNA

D．Cas9蛋白切割的位点是氢键

5 . 亨廷顿舞蹈病是由单基因（HTT）突变导致的神经退行性疾病，中科院利用基因编辑（CRISPR/Cas9）技术首次成功培育出亨廷顿舞蹈病的基因“敲入”猪模型，为制备其它神经退行性疾病大动物模型提供了技术范本和理论依据。具体操作过程如下图：

(1)基因编辑技术所使用的 CRISPR/Cas9 系统需要对特定的 DNA 序列识别并切割，其功能类似于基因工程工具中的_____。
(2)过程②所利用的生物技术是_____。过程①~⑥体现的生物学原理是_____。
(3)根据图 1   中信息， 结合已有知识， 基因编辑技术与转基因技术所利用的遗传学原理是_____。
(4)图 1   中成纤维细胞中的目的基因是_____。
(5)假如上图中目的基因用 J   表示，其所在的 DNA 片段如下图 2 所示，图 3 示所用质粒的部分碱基序列。（现有 4 种限制酶：Msp Ⅰ、BamH Ⅰ、Mbo Ⅰ、EcoRⅠ，能识别的碱基序列和酶切位点分别为：C↓CGG、G↓GATCC、↓GATC、G↓AATTC）

构建重组质粒的过程中，切割质粒使用的限制酶是_____，处理目的基因不能使用的酶是_____。

6 . 进行基因编辑是生物学研究的重要手段，如图是对某二倍体生物B基因进行定点编辑的过程，用sgRNA可指引限制性内切核酸酶Cas9结到特定的切割位点。下列说法错误的是（　　）

A．基因定点编辑前，需要设计与片段Ⅱ两端碱基序列配对的sgRNA

B．Cas9通过断裂脱氧核苷酸之间的磷酸二酯键实现对片段Ⅱ切除

C．通过分析破坏B基因后的生物体功能变化，可推测B基因的功能

D．通过基因编辑技术改造后的B基因与编辑前的B基因不是等位基因

7 . 2019年12月30日，“基因编辑婴儿”案在深圳市一审公开宣判。被告人由于对人类胚胎CCR5基因进行定点“编辑”（如改变基因中的部分碱基对），将编辑后的胚胎植入母体诞下一对可免疫艾滋病的双胞胎女婴，而被判处有期徒刑3年。CCR5基因的表达产物为CR5蛋白。下列有关表述，错误的是（       ）

A．人体成熟红细胞中不含CCR5基因

B．基因编辑技术的使用要遵循相应的法律法规

C．CCR5蛋白由相应基因指导并在核糖体中合成

D．基因被编辑的染色体在减数分裂中无法正常联会

8 . 视网膜色素变性是一种致盲性遗传病，致病基因被定位于3号染色体上。下图是一个视网膜色素变性家系的部分遗传图谱。回答下列问题：

（1）若要调查该病在某地区的发病率为保证调查的准确性应注意________（写一项即可）。经了解Ⅳ－5无家族病史结合系谱图可推知的视网膜色素变性的遗传方式属于________。
（2）若Ⅳ－6和IV－7再生一个孩子，患病的概率是________；若Ⅳ－6已孕，检测胎儿是否患有该病的手段是________________。
（3）对患者的DNA进行测序，发现编码视网膜色素变性GTP酶调节蛋白（RPGR）的基因发生了改变。与正常人相比发生改变的部分碱基序列如下：
正常……GGGAGACAGAGAAGAG……
患者……GGGAGACAGAAGAG……
经分析可知，患者编码RPGR的基因缺失了________2个碱基对，进而使RPGR蛋白________提前终止，其氨基酸组成由原来的567个变为183个，丧失活性。
（4）2019年我国科学家利用基因编辑技术将视网膜色素变性基因进行编辑后导入患病小鼠眼部，使小鼠重获部分视觉功能，该研究成果给该病治疗带来了曙光。请分析上述治疗成功的小鼠能否把编辑后的正常基因遗传给后代，并说明理由：________。

10 . 请根据你所学的知识，分析以下问题：
（1）基因敲除过程中可能用到的工具酶是____________，敲除后为了将DNA上的“缺口”补上，可能用到的工具酶是_____________。
（2）在基因编辑研究中，外源基因能与受体细胞DNA成功重组的原因是_______________________，这些基因拼接成功后能正常表达的理论基础是__________________________________________。
（3）开展对人类的基因编辑计划风险非常大，因为________________________是随机的，可能导致生命活动必需的正常基因遭到破坏。
（4）转基因技术并不是令人闻之色变的疯狂技术，它已在作物品种改良上取得了一定的成绩。比如，为了获得“多彩的牵牛花”，可以用和_____________代谢有关的基因与质粒形成重组质粒，导入普通牵牛花细胞中，再通过____________技术培养，得到符合要求的植株。
（5）为了获得能生产人胰岛素的大肠杆菌，要将含有人胰岛素基因的重组质粒导入大肠杆菌中。通常用____________处理大肠杆菌以增加其细胞壁的通透性。