1 . 如图为人体神经系统某部分结构，A、B代表神经细胞末梢膨大的结构，C为另一细胞的神经末梢膜。据图回答下列相关问题：

(1)A、B称为__________。神经元中具有神经末梢结构的是__________。
(2)当神经冲动到达时，进入细胞内的Ca离子作用可能是促进__________与突触前膜融合，释放神经递质。多巴胺、5-羟色胺的分泌与突触前膜结构具有__________（特点）有关。
(3)多巴胺和5-羟色胺分别作用于突触后膜上的受体，能引起后膜电位变化的是__________
①多巴胺             ②5-羟色胺                    ③多巴胺和5-羟色胺
(4)研究发现，腺苷的作用机制类似于神经递质，可与相应的受体结合。睡眠主要依靠脑部多个脑区的胞外腺苷含量来调节。咖啡具有提神醒脑的作用，其含有的咖啡因是腺苷的类似物，但不具有腺苷调节神经的作用。人体腺苷分泌不足时，会产生_____________（嗜睡/无睡意）作用。

2 . 吸食毒品会导致人体相关生理功能障碍，下图为毒品可卡因对人脑部神经冲动传递的影响（多巴胺发挥作用之后可由多巴胺转运体回收）；下表为研究人员对可卡因的吸食者进行相关激素及T细胞检测的结果与健康人的对比情况。请回答下列问题。
   

组别	促性腺激素（IU/L）	性激素（pg/mL）	T细胞数量（%）
健康对照组	4.7	6.5	43.8
吸毒组	1.4	4.1	35.6

(1)由图可知，当多巴胺与________结合后，可将“快乐”信息传递给下一神经元，而可卡因会__________（填“促进”“阻碍”或“不影响”）多巴胺的回收。
(2)表中数据显示吸毒者的性激素含量明显___________（填“高于”或“低于”）健康者，推测吸毒者可能是性腺功能受损或促性腺激素分泌减少所致；为了探究到底是哪一种情况，可将吸毒者体内____________的量补充到正常水平，一段时间后测定其体内性激素的含量，与健康者进行比较。
(3)据表分析，吸毒者容易受细菌、病毒感染而患病的原因是___________________________。

3 . 闰绍细胞是脊髓前角内的一种抑制性中间神经元。下图甲表示脊髓前角运动神经元和闰绍细胞共同支配肌肉收缩，防止肌肉过度兴奋的过程；图乙为人体内传递兴奋的突触结构的局部放大示意图。请据图回答问题：

   

(1)图甲中的效应器是由________________及其支配的肌肉组成；刺激b处，在图中_________（填字母）处能测到电位变化。
(2)图乙中突触小泡与[       ]________________融合并释放神经递质，________________对神经递质的识别起重要作用。神经递质为小分子的化合物，但仍以胞吐方式释放，这体现了细胞膜___________特点。
(3)抑郁症是一种常见的情感性精神障碍疾病，患者脑神经元兴奋性下降。医学研究表明，该病与单胺类神经递质有关。单胺氧化酶是一种单胺类神经递质的降解酶，单胺氧化酶抑制剂（MAOID）是目前一种常用抗抑郁药。结合图乙分析，MAOID改善抑郁症状的原因是___________________________。

4 . 可卡因既是一种兴奋剂，也是一种毒品，它会影响大脑中与愉悦传递有关的神经元，这些神经元利用兴奋性神经递质——多巴胺来传递愉悦感。长期吸食可卡因会产生精神上的依赖，最终成瘾，其成瘾机制如图A~C所示。

请回答下列问题。
(1)突触前膜释放的多巴胺作用于突触后膜，使突触后膜的膜电位变为_____________，该过程实现了_____________信号的转换。
(2)由图A可知，正常情况下多巴胺发挥作用后的去向是_____________。吸食或注射可卡因后神经元的变化如图B所示，推测可卡因使人产生强烈愉悦感的原因是_____________。
(3)长期吸食可卡因后，突触后膜会发生如图C所示的变化。据图推测，吸食可卡因成瘾的原因是：大量的多巴胺持续作用于突触后膜，导致_____________，吸食者必须依赖吸食可卡因来维持突触后膜兴奋，从而恶性循环成瘾。
(4)位置偏爱是研究成瘾性药物效应的常用动物行为模型。研究人员利用穿梭盒研究小鼠的位置偏爱情况，如图甲所示。正常小鼠偏爱黑盒，在黑盒停留的时间更长。毒品成瘾小鼠（实验组）和正常小鼠（对照组）在白盒停留的时间如图乙所示。请应用该实验方法和上述实验组小鼠，探究适宜浓度的芋螺毒素（一种多肽）对治疗毒品成瘾是否具有一定的作用，写出实验思路，并预测实验结果。

实验思路：_____________
预测实验结果：若_____________，则说明适宜浓度的芋螺毒素对治疗毒品成瘾具有一定的作用。

5 . 睡眠对于保护人的心理健康与维护人的正常心理活动极其重要。腺苷是一种信号分子，在睡眠调控的过程中发挥着重要作用。研究发现，胞外的腺苷能够显著地抑制神经元产生动作电位；咖啡因可阻断腺苷信号通路，起到提神醒脑的功能。下图为神经元活动引发腺苷释放的模式图。
   
回答下列问题：
(1)电刺激CA1神经元胞体，在CA3神经元的轴突上__________（填“能”或“不能”）检测到动作电位，原因是__________。
(2)兴奋传到突触后膜时，L-型Ca²⁺通道开放，Ca²⁺内流引起胞内腺苷通过腺苷转运蛋白释放到__________中，与前膜上的腺苷受体结合，最终抑制神经元产生动作电位，这种调节机制属于__________（填“正”或“负”）反馈调节。
(3)检测发现，突触前膜兴奋时，N-型Ca²⁺通道开放，Ca²⁺内流引起突触小泡中的谷氨酸释放，并扩散到突触后膜，谷氨酸分泌量达到峰值，可使突触后膜迅速兴奋，胞外腺苷达到峰值的速度要比谷氨酸慢得多，这有利于机体保持较长时间处于__________状态；而长时间工作后，随着腺苷浓度的增加，人的疲惫感和困意加重，很快进入睡眠状态，此时__________（填“交感”或“副交感”）神经活动占据优势。
(4)咖啡因的结构与腺苷相似，喝咖啡提神醒脑的具体机理是：__________。

6 . 5-羟色胺（5-HT）是一种体内分布广泛、能使人产生愉悦情绪的单胺类神经递质。下图是5-HT合成、释放、作用及灭活的示意图，请回答下列问题。

(1)根据图分析，当兴奋传导至突触前神经元轴突末梢时，5-HT释放、扩散，与受体1相结合引起_______内流，使突触后神经元兴奋；部分5-HT发挥作用后可通过前膜上_______的协助回收，回收的5-HT一部分被单氨氧化酶催化转化，另一部分以_________方式进入囊泡储存。当突触间隙5-HT过多时，5-HT会激活受体2，通过__________调节机制抑制5-HT的释放。
(2)抑郁症是一类以抑郁心境为主要特点的情感障碍。大量研究表明，抑郁症的发生与突触间隙的5-HT、多巴胺等单胺类神经递质的缺乏有关，由此建立了抑郁症发生的“单胺类递质学说”。下列现象能支持该学说的有________。

A．抑制5-HT的释放会导致实验动物出现抑郁症表现

B．抑郁症患者突触前膜上5-HT转运蛋白表达量提高

C．部分抑郁症患者受体1及其mRNA的表达水平基本不变

D．症状改善的抑郁症患者突触间隙5-HT含量逐步提高

(3)释放5-HT的神经元主要聚集在大脑的中缝核部位，miR-16是可与SERTmRNA结合并抑制后者翻译的非编码RNA分子。为研究中缝核miR-16的水平与中缝核SERT表达的相关性，研究人员对中缝核miR-16和SERT定量测定（如表）。结果显示，中缝核miR-16的水平与中缝核SERT的表达水平呈________（填“正”或“负”）相关。据此推测，抑郁症发生的分子机制可能是_________，从而使5-HT回收量增加，突触间隙5-HT含量下降，导致情绪低落等抑郁行为。

组别	中缝核miR-16	中缝核SERT
对照组	0.84	0.59
抑郁模型组	0.65	0.99

8 . 下图所示为缩手反射的反射弧，请回答下列问题：

(1)从反射弧结构组成的角度分析，b属于____________(选填“传出神经”或“传入神经”)，其作用是_______________。
(2)一个完整的反射弧至少需__________个神经元组成；与兴奋在神经纤维上的传导相比，兴奋在突触处的传递有什么特点?请回答两点：________________________________________________。
(3)肌萎缩侧索硬化(ALS)是一种神经性疾病，ALS的发病机理可能是突触间隙某种兴奋性神经递质过多，持续作用于突触后膜引起Na⁺过度内流，神经细胞渗透压_________，最终导致水肿破裂。某药物能通过作用于突触后膜来缓解病症，依据所学知识推测其作用机理可能是____________________________。(答出一种即可)

10 . 目前临床使用的抗抑郁药作用机制大多与单胺类神经递质5-羟色胺(5-HT)、去甲肾上腺素和多巴胺等学说有关。单胺氧化酶抑制剂(MAOID)和选择性5-HT再摄取抑制剂(SSRI)通过影响单胺类神经递质的浓度达到抗抑郁作用。研究发现，突触间隙中5-IIT的含量下降会导致抑郁症的发生。下图为5-HT相关代谢过程，回答下列问题：

   

(1)5-HT是一种兴奋性神经递质，请描述其引发突触后膜产生兴奋的过程：___________________。
(2)单胺氧化酶是单胺类神经递质的降解酶。药物MAOID是目前一种常用的抗抑郁药，据图分析，该药物改善抑郁症状的原理是___________________。
(3)药物SSRI的作用原理是抑制5-HT转运载体的转运，减少其被转运回收。某人患抑郁症，使用药物SSRI进行治疗，但效果不明显，经检测发现突触间隙5-HT的含量并不低，试分析其出现抑郁症的原因是___________________。
(4)采用慢性温和不可预见性刺激的方法建立大鼠抑郁症模型，研究者展开了柴胡中主要活性成分柴胡皂苷A(SSA)能否抗抑郁的研究。将小鼠分为空白组(Con)、模型组(Mod),氟西汀组(Flu,20 mg/kg),低剂量组(SSA-L,10 mg/kg),中剂量组(SSA-M,20 mg/kg),高剂量组(SSA-H,40 mg/kg),用强迫游泳运动的行为学方法来检测大鼠的抑郁行为学变化。结果如下图：

   

注：动物在水中的不动时间可评价抑郁程度。
①结果分析SSA_________(填“能”或“不能”)缩短小鼠的不动时间。通过实验得出的结论是_________________。
②有人在该实验的基础上提出：氟西汀联用柴胡皂苷A可以增强治疗抑郁症的效果。若请你设计实验评价该观点，简要阐述实验设计思路：___________________。
(5)抑郁症是多方面原因造成的，除了神经生物学方面因素，还有遗传和后天环境因素。从后天环境因素的角度预防抑郁症，你的建议是___________________。