1 . 研究人员选用某种哺乳动物的神经组织为材料分成相同的两组，分别进行以下处理：Ⅰ组将神经组织置于细胞培养液中；Ⅱ组浸润在含河豚毒素的细胞培养液中5min。处理后的实验材料都置于适宜环境中，再分别用同等强度的适宜刺激刺激各组的神经元A，并分别测量各组的神经元A与神经元B（能形成一个突触）的动作电位，结果如图所示。下列相关叙述错误的是（       ）

A．突触前膜位于神经元A，能释放兴奋性神经递质

B．河豚毒素的作用一定是抑制神经递质的释放

C．若降低I组细胞培养液中Na＋浓度，也会使动作电位峰值下降

D．若增加Ⅱ组浸润时间，两个神经元的动作电位一定低于图示Ⅱ组峰值

2 . 多巴胺（DA）不能与双缩脲试剂发生紫色反应，它是一种兴奋性神经递质，能够传递愉悦信息，因此被称作“快乐物质”。在正常的突触中，多巴胺发挥作用后，可与突触前膜上的转运蛋白相结合，从而被迅速地重吸收。可卡因（一种毒品）可与多巴胺转运蛋白紧密结合，阻断多巴胺重吸收。吸毒者要维持突触后膜兴奋性，就必须继续使用更大剂量毒品，从而延长“愉悦感”时间。毒品对人危害巨大，应远离毒品!下列说法正确的是（       ）

A．DA及其受体的化学本质都是蛋白质

B．DA在突触间隙中的运输方式是扩散

C．突触后膜完成的信号转换是电信号→化学信号→化学信号

D．吸毒成瘾者需要加大吸食剂量维持“愉悦感”可能与突触后膜上的DA受体的数目减少及突触后膜对DA的敏感性下降有关

3 . 电压门控钙通道位于突触小体的细胞膜上，接受电信号后通道开放，Ca²⁺进入细胞内，促进突触小泡释放神经递质。Ca²⁺通道是重要的药物作用靶点，与疼痛、心血管系统疾病等密切相关。如图是炎症物质的作用示意图，下列说法正确的是（       ）

A．神经冲动沿着神经纤维到达突触小体时，Ca2+通道开放

B．突触前膜通过释放神经递质，实现了化学信号到电信号的转化

C．炎症物质通过增加细胞膜上的 Ca2+通道，加强了疼痛信号

D．心绞痛病人使用Ca2+通道阻滞剂可缓解疼痛

4 . 5-羟色胺（5-HT）可作为抗抑郁药物，5-HT释放量的调节属于负反馈调节。氟氧苯丙胺和单胺氧化酶（MAO）抑制剂也是常用的抗抑郁药物，其作用机理如图所示。下列叙述正确的是（       ）
   

A．5-HT与突触后膜上的受体结合后使突触后膜产生相应变化

B．兴奋传导至突触小体，其膜外电位的变化是由负变正

C．当突触间隙中的5-HT达到一定量时，会抑制突触前膜释放5-HT

D．氟氧苯丙胺和MAO抑制剂都能使突触间隙中5-HT的含量上升

6 . 下列说法不正确的是（       ）

A．膝跳反射中，神经纤维上的传导方向是双向的

B．突触处兴奋传递需要通过化学信号的转换

C．可卡因作为兴奋剂的原理是促进多巴胺的分泌

D．语言、学习、记忆能力是人脑特有的高级功能

7 . 5-羟色胺（5-HT）是一种兴奋性神经递质，其释放存在负反馈调节。氟氧苯丙胺和单胺氧化酶（MAO）抑制剂是常用的抗抑郁药物，其作用机理如图所示。下列叙述正确的是（　　）

A．兴奋传至突触小体，其膜外电位的变化是由负变正

B．5-HT与突触后膜上的受体结合后会使突触后神经元兴奋

C．当突触间隙中5-HT达到一定量时，会抑制突触前膜释放5-HT

D．氟氧苯丙胺和MAO抑制剂能使突触间隙中5-HT含量上升从而达到治疗抑郁症的效果

9 . 多巴胺是脑内传递愉悦感的一种兴奋性神经递质，可以参与调控运动和情绪等多种大脑重要的生理功能、毒品可卡因能对大脑造成不可逆的损伤，下图是多巴胺作用后的回收机制及在突触间隙中的可卡因作用于多巴胺转运体后干扰人脑神经冲动传递的示意图（箭头越粗表示转运速率越快，反之则慢）。以下分析正确的是（       ）

A．多巴胺只能由突触前膜释放，作用于突触后膜

B．多巴胺合成后通过多巴胺转运体的协助释放到突触间隙

C．可卡因持续作用于突触后膜，使突触后膜持续兴奋，使人产生愉悦感

D．若突触前膜上的多巴胺转运体被内吞、消化，则短期内大脑的相关神经中枢兴奋性增强

10 . 离体神经纤维在受到适宜刺激时，产生动作电位和恢复静息电位过程中膜电位及门控通道变化曲线如图甲所示。图乙表示在采取利用药物Ⅰ阻断K⁺通道和药物Ⅱ阻断Na⁺通道两种处理措施后再施加相同强度刺激，离体神经纤维膜电位的变化曲线。下列叙述错误的是（　　）

A．神经元受刺激产生动作电位的过程中会有K+出细胞

B．图乙中曲线②表示药物Ⅰ阻断K+通道后的电位变化

C．若增加神经纤维培养液中的K+浓度，则图乙中a点会下移

D．K+通道、Na+通道在运输离子时不消耗细胞代谢生成的能量